Лола Альварес розповідає, як життя її сина Педро було діагностовано з шести місяців - рідкісна хвороба, яка заважає йому перестати їсти, але з якою він справляється щодня - сьогодні вона працює президентом колективу "Амідіс" у Молліні, допомагаючи освіта та інтеграція інших дітей у регіоні та сприяння розвитку новаторського багатозначного класу на півночі Малаги

куточки

Хоча вагітність протікала нормально, Лола Альварес помітила, що її син Педро не розвивається, як чотиримісячний вік. "Він був слабким, майже не плакав, рухи були дуже повільними", - каже він. Спочатку лікарі пов’язували це з гіпотонією - зниженням м’язового тонусу - але, здавалося, вона піде на більше.

Через шість місяців вони провели генетичний аналіз, який показав, що він страждав на рідкісну хворобу «Прадер-Віллі» . Лола суворо пам'ятає момент діагностики, коли лікар-генетик постановив, що "мій син збирався їсти зі сміття".

З цим твердженням "майже не торкаючись", фахівець мав на увазі, що як гіпоталамус не функціонував, його син ніколи не збирався задовольнятися їжею, тому що "порядок, що йому набридло їсти, не доходить до мозку" щоб ви могли померти від нав'язливої ​​їжі.

З цього моменту Лола почала вживати заходів щодо цього питання. Пішов до рання увага, що піклується про дітей віком до 6 років, які можуть страждати на якийсь тип розладів. "Це було чудово, тому що, працюючи з ним з самого дитинства, ти міг щодня спостерігати за його розвитком і розвитком". І це те, що Лола стверджує, що добра еволюція Педро була зумовлена ​​приділеною увагою та всіма видами терапії, які він робив «Все, що спрацювало, я вважав це терапією. Наприклад, у дитинстві Педро дресирував собак. Це було щось, що йому дуже сподобалось, він робив це, як інші діти, але з обмеженнями та можливостями »Але це не зупинилося на цьому, але Педро катається на велосипеді, займається серфінгом, тренується на двох колесах у триатлоні і плаває з шести місяців. Крім того, він бере участь у всіх видах змагань з Андалузькою федерацією спорту для людей з обмеженими можливостями "і два роки тому був чемпіоном з гірських лиж у своїй категорії".

Незважаючи ні на що, Лола визнає, що тема їжі дуже складна, тому що "Це наче я на дієті протягом усього життя", що також призводить до постійного стану тривоги.

Справа Педро - це лише одна з майже п’ятдесяти справ, усі вони різні, в яких він бере участь Амідіс, асоціація, яка народилася завдяки добровільності та залученню кількох батьків зі своїми дітьми до Молліна.

"Також необхідно наблизити ресурси до сільських районів", - каже Вероніка Рамос, соціальний працівник асоціації, яка пояснює, що однією з головних цілей Amidis є те, що користувачам у сільській місцевості не потрібно їхати в інші великі міста отримати терапію.

"Ми пропонуємо сеанси логопедії, фізіотерапії, соціальної роботи та психології". З іншого боку, вони також підвищують обізнаність та залучають сім'ї продовжувати роботу вдома, оскільки діти ходять лише один і два рази на тиждень.

Одна з великих мрій асоціації - наблизитися до здійснення. Це передбачає побудову мультисенсорний клас в якому "працюють над здібностями, які дитина повинна відкрити, отже, їх важливість".

Об'єкти, які зараз будуються і будуть піонерами в північному регіоні провінції, є поступкою Міська рада міста Молліна, з якою вони уклали 10-річну угоду. "Все повністю адаптоване, це складний виклик, оскільки це нова послуга і призначена для всього суспільства загалом".