Барселона, 1 серпня 2014 року.- Фонд GAEM, Група людей, хворих на розсіяний склероз, що базується в Науковому парку Барселони, зацікавлений у розробці передових методів лікування демієлінізуючих захворювань, вирішив стати місцем зустрічі та орієнтиром для НМО, або добре відомого як "Хвороба Девіча".

підтримує

НМО - рідкісне захворювання, яке вражає близько 300 пацієнтів в Іспанії (із поширеністю у всьому світі 0,3-4,4 пацієнта на 100 000 жителів), переважно, з 85%, серед жінок.

Це демієлінізуюча хвороба, яка атакує центральну нервову систему сильними спалахами оптичного невриту (який може спричинити сліпоту) та мієліту (який зазвичай викликає параплегію або навіть тетраплегію). Пацієнти можуть накопичувати серйозні наслідки після деяких нападів.

Донедавна вважалося, що НМО є підтипом розсіяного склерозу (РС), однак у різних дослідженнях було виявлено, що це різні захворювання, особливо з моменту виявлення специфічного антитіла в НМО та того, як спалахи проявляються в обох.

У нашій країні пацієнти НМО не мають об'єднання, яке б їх об'єднувало, тому Фонд GAEM хоче стати еталоном для постраждалих та їх сімей, просуваючи конкретні біомедичні дослідницькі проекти щодо цієї демієлінізуючої хвороби і таким чином досягти прогресу в лікуванні цього захворювання. патології.

З цієї причини Фонд GAEM активно розробляє декілька тестів для специфічної антигенної терапії в NMO: створення антитіл, що блокують аутоантитіла, вакцинація ДНК AQP4 або клінічне випробування, яке проводиться в лікарні Clínic de Barcelona: “Лікування дендритними клітинами з мієліновими пептидами », переноситься APQ4 та MOG у пацієнтів з НМО, за підтримки l'Obra Social« la Caixa ».

NMO/Neuromyelitis Optica

NMO обумовлений аутоімунною реакцією на антигени головного мозку, особливо на Aquaporin 4 (AQP4), який міститься в гематоенцефалічному бар'єрі, і меншою мірою на мієліновий олігодендроцитарний глікопротеїн (MOG). Антитіла проти AQP4 є патогенними і викликають серйозні ураження там, де вони виражені: зоровий нерв, спинний мозок, гіпоталамус і стовбур головного мозку.

Історично склалося так, що НМО діагностували у пацієнтів, у яких швидко настала сліпота на одному або обох очах, згодом розвинулася слабкість ніг та/або рук. Інтервал між нападами невриту та мієліту може значно коливатися, а може бути і роками.

NMO має непередбачуваний курс, із серйозними атаками, за якими слідують періоди часткового відновлення та періоди ремісії до наступної атаки, що може призвести до важкої інвалідності, враховуючи можливість не повністю відновити функціональність.

Про фонд GAEM

Фонд GAEM, Група людей, хворих на розсіяний склероз, був створений у листопаді 2006 року та походить від асоціації, створеної з тим самим іменем у 2003 році групою хворих на розсіяний склероз. Це незалежна некомерційна організація, яка прагне сприяти біомедичним дослідженням з надією знайти терапевтичні рішення для лікування розсіяного склерозу.

Фонд також прагне підтримувати постраждалих та їхні сім'ї, а також поширювати знання про цю хворобу та підвищувати обізнаність у суспільстві загалом.

В даний час він знаходиться в науковому парку Барселони. Місія PCB полягає у ефективному та ефективному управлінні просторами університету Барселони та сприянні передачі знань між університетським академічним світом, дослідженнями та бізнесом.

Крім того, в Науковому парку Барселони працюють громадські дослідницькі центри, компанії та відділення, які характеризуються прагненням просувати інновації, знання та технології.