У Словаччині щороку народжується від п’яти до десяти дітей з гемофілією, що проявляється порушенням згортання крові. Особливо чоловіче населення страждає цією спадковою хворобою, оскільки носієм дефектного гена, що спричинює захворювання, є жінка. В даний час пацієнти можуть жити повноцінним життям, незважаючи на хворобу, завдяки лікуванню, яке прийшло до нас після відкриття кордонів. "До 1992 року життя гемофіліків було сповнене болю, страждань і безсонних ночей. Зараз у нас немає проблем із працевлаштуванням і роботою в житті", - сказав Ярослав Яновец зі Словацької асоціації гемофіліків.

можуть

Перша згадка про гемофілію датується II століттям. На початку 20 століття гемофіліки жили в середньому лише 11 років. Найвідомішим носієм хвороби була британська королева Вікторія, у якої був син гемофілік, а її три доньки поширили цю хворобу після одруження з членами європейських королівських сімей по всьому континенту. У нашій країні, крім лікарів, згадана Словацька асоціація гемофілії також допомагає людям із цією хворобою. Він діє вже 20 років, щороку організовуючи дитячі табори або перебування для дорослих. Він також відповідав за доступність сучасного лікування в нашій країні. В даний час асоціація хотіла б створити власний реабілітаційний центр за допомогою єврофондів.