Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

пацієнтів

Завантажити PDF Завантажити

Журнал гастроентерології Мексики

Додати до Менділі

Резюме

Передумови

Рак шлунка (СР) та колоректального (КРК) має високий рівень захворюваності та смертності серед населення світу. Ці 2 новоутворення характеризуються великою генетичною неоднорідністю. На сьогоднішній день не існує молекулярних досліджень, які б аналізували мутації в генах APC, KRAS та TP53 у популяції Колумбії/Латинської Америки.

Мета

Для аналізу мутацій у генах APC, KRAS та TP53 у 59 пацієнтів із SC та CRC за допомогою прямого секвенування.

Пацієнти та методи

Досліджено 29 пацієнтів із ХЕ та 30 із ХРН. Аналіз мутацій проводили в 3 генах методами полімеразної ланцюгової реакції та прямого секвенування.

Результати

Виявлено загальну частоту мутацій 30,5%. Найчастіше мутованим геном був APC (15,3%), потім KRAS (10,1%) та TP53 (5,1%). Зразки CRC мали частоту мутацій 46,7% та CE 13,3% (p = 0,006). Не виявлено одночасних мутацій у 3 генах. Лише у 6 зразках пухлини (10%) були виявлені мутації у 2 генах. Крім того, була отримана висока частота поліморфізмів при обох типах раку, найпоширенішим є rs41115, розташований в гені APC.

Завершення

Мутації в генах APC, KRAS та TP53 були більш поширеними у CRC, ніж у CE; наші результати вказують на існування різних генетичних шляхів у канцерогенезі CE та CRC та виявляють особливу частоту мутацій у досліджуваних колумбійських пацієнтів, на які можуть впливати екологічні та етнічні фактори, а також спосіб життя цієї популяції.

Анотація

Передумови

Рак шлунка (СК) та колоректальний рак (КРР) мають високі показники захворюваності та смертності серед населення у всьому світі. Ці 2 пухлини характеризуються великою генетичною неоднорідністю. Дотепер не проводилось молекулярних досліджень, які б аналізували мутації в генах APC, KRAS та TP53 у популяції колумбійців/латиноамериканців.

Завдання

Проаналізувати мутації в генах APC, KRAS та TP53 за допомогою прямого секвенування у 59 пацієнтів із SC та CRC.

Пацієнти та методи

Було вивчено 29 пацієнтів із СК та 30 із ХРН. Аналіз мутацій 3-х генів проводили за допомогою методів ланцюгової реакції полімерази та методів прямого секвенування.

Результати

Виявлено 30,5% загальної частоти мутацій. Найчастіше мутованим геном був APC (15,3%), потім KRAS (10,1%) та TP53 (5,1%). Частота мутації CRC-зразків становила 46,7%, а у зразках SC - 13,3% (P = .006). Мутацій у 3 генах не відбулося одночасно. Мутації у 2 генах були виявлені лише у 6 зразках пухлини (10%). Також спостерігалася висока частота поліморфізму в обох типах раку, найпоширенішим з яких був поліморфізм rs41115, розташований на гені APC.

Висновок

Мутації генів APC, KRAS та TP53 були більш поширеними у CRC, ніж у SC. Наші результати свідчать про існування різних генетичних шляхів у канцерогенезі SC та CRC, а також вони виявляють певну частоту мутацій у досліджуваних колумбійських пацієнтів; на це можуть впливати фактори, пов’язані з навколишнім середовищем, етнічною приналежністю та способом життя цього населення.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску