генетичний

Знайте, наскільки ймовірно ваш пацієнтів страждати Колоректальний рак і відрегулюйте частоту вашого огляди. Дізнайтеся, чи родичі хворих на рак страждають генетично.

Опис

Колоректальний рак (CCR) це другий за поширеністю тип раку, а також друга причина смерті від раку у світі. За оцінками, ризик страждає на рак товстої кишки з 50 років - це одне 5%.

Лабораторні дослідження, такі як виявлення прихованої крові в калі, а нещодавно і тест на метилювання гена септину 9 периферичної крові використовують для скринінгу на CRC. Ці тести дозволяють виявити людей, які вже мають ХРН на ранній стадії захворювання, але не тих, у кого є ймовірність страждання в майбутньому.

розвиток раку у людини це результат взаємодії факторів навколишнього середовища та генетичних факторів. Серед випадків CRC лише близько 5% з них (синдроми поліпозу, синдром Лінча або CRC, пов'язані з геном MYH) є явно спадковими і пов'язані з мутаціями в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, APC, MYH, LKB1, SMAD4, BMPR1A та PTEN. В 95% що залишився або немає сімейної історії (генетичний) відомийСпорадична КПР), або існує сімейна історія, але відсутні мутації у вищезазначених генах (сімейний CRC).

Проект Геном людини дозволило визначити, що серед людей існує 0,1% генетичної мінливості. Ця мінливість в основному обумовлена ​​одноморфними поліморфізмами (SNP від англ. Single Nucleotide Polymorphism), які складаються з обміну одного нуклеотиду на інший у послідовності генома. Вивчаючи значення цих СНП за допомогою досліджень геномних асоціацій (GWAS), які складаються з аналізу сотень тисяч поліморфізмів у великої кількості людей з певною патологією та здоровим контролем, було доведено, що вони існують певні поліморфізми, пов'язані з ризиком (або сприйнятливість) страждати цими захворюваннями. Таким чином, було показано, що існує відносини серед наявності декількох поліморфізми з найбільшою ймовірністю розробити спорадичні та сімейні КПР. Серед тих, хто виділяється тим, що має більшу асоціацію з ризиком розвитку цих типів КПР, є поліморфізми, розташовані в хромосоми 8, 9 і 15, які аналізуються в тесті ColonGenetics.

Що сприяє цей тест?

  1. Це дозволяє знати які люди мають підвищений ризик розвитку раку прямої кишкидо його появи, на відміну від тестів на приховану кров у калі або калічення Септину 9, які є ранніми маркерами встановленого раку.
  2. Допомога до лікаря для визначення частота оглядів, колоноскопій, аналітика тощо на основі результатів випробувань.
  3. Визначтеосіб що вони не проходять медичне обстеження, але згідно з результатами, отриманими в результаті тесту слід контролювати періодично спеціалістом з травного тракту.
  4. Взяття показує (крапля крові з кінчика пальця) не викликає у пацієнта дискомфорту і не вимагає спеціальної підготовки (не потрібно голодувати), тому можна зробити в кабінеті лікаря.
  5. результати доставляються максимум за два тижні.
  6. Оскільки це генетичний тест, вам просто потрібно виконати цей тест Раз у житті і це можна зробити будь-якого віку.

Для кого це тест?

  1. Для осіб що через свій спосіб життя вони можуть бути в ризик розвитку раку прямої кишки.
  2. Для людей, які їх мають член сім'ї з раком товстої кишки.
  3. Для родичі цих людей які провели тестColonGenetics і представляють поліморфізм ризику

Як ви подаєте заявку на тест?

Просто для вас

... І легко для вашого пацієнта

  • ви влаштує у вашому запиті набори для відбору проб.
  • Після того, як зразок відібрано, надішліть його нам у заздалегідь штампований конверт постачається разом із інформованою згодою пацієнта.
  • В Два Три тижнів ви отримаєте повний звіт з результатами вашого пацієнта.
  • В кінці кожного місяця ми надсилатимемо вам a вексель з проведеними випробуваннями.

далі, мати інформативний веб-сайт для своїх пацієнтів, де вони можуть дізнатись більше про тест і де з'явиться ваш запит Що реферальний медичний центр для його реалізації: