Зміни, які допомагають у розпізнаванні та лікуванні прееклампсії Прееклампсія - це захворювання вагітності, якого багато хто з нас побоюється. Це загрожує життю матері та майбутньої дитини. Хоча вчені вже знають способи передбачити цей стан заздалегідь, на практиці це все ще виняток. Недавні міжнародні дослідження показали, що генетика також відіграє певну роль у цій хворобі. Прееклампсія зустрічається приблизно у 10 відсотках усіх вагітностей.

вагітності

15 відсотків жінок групи ризику

Дослідники виявили генетичні дефекти у жінок з аутоімунними захворюваннями, які збільшують ризик гестозу. Вони також виявили однакову зміну у деяких жінок з прееклампсією, які не мають основного аутоімунного захворювання. Результати дослідження повинні допомогти знайти нові методи лікування і, здається, зможуть розробити тести, які допоможуть ідентифікувати всіх жінок групи ризику - це приблизно 15 відсотків усіх передчасних пологів.

Небезпечні симптоми

"Нам потрібно буде підтвердити ці висновки у великому дослідженні, і після підтвердження можна буде визначити кращі способи виявлення та лікування жінок, що перебувають у групі ризику прееклампсії", - сказав головний автор дослідження Джон П. Аткінсон з Медичної школи Вашингтонського університету в Сент. Луїс. Луї. Гестоз зазвичай розвивається після 20 тижня вагітності. Це спричиняє небезпечний високий кров’яний тиск, білок у сечі, головні болі та набряки рук та обличчя матері. Єдиним методом лікування є спонукання до пологів, що може призвести до летального результату для дитини у разі гестозу на занадто ранніх термінах вагітності.

Що саме це?

Прееклампсія виникає в результаті розлади плаценти, яке приносить дитині кисень і поживні речовини. Якщо його не лікувати, це може призвести до нападу прееклампсії, інсульту, ниркової або печінкової недостатності, проблем з диханням, які загрожують життю матері та дитини. Дослідники підозрюють, що багато випадків гестозу провокують проблеми з імунною системою, оскільки жінки, які страждають, наприклад, від вовчака чи інших аутоімунних захворювань, мають явно підвищений ризик захворювання.

Від генів до самої хвороби

"Прееклампсія, схоже, включає кілька моментів. По-перше, у вас може бути генетична схильність до дрібних судин, що може погіршити проблеми із запаленням. Тоді у вас може бути вовчак або інше аутоімунне захворювання. А потім настає вагітність, яка є основним джерелом стресу для органів ", - говорить Аткінсон, повідомляє ScienceDaily.

Як вони це зрозуміли?

У цьому дослідженні дослідники розглянули 250 вагітних із вовчаком та/або супутніми захворюваннями. Тридцять жінок розробили гестоз під час дослідження, і 10 із загальної кількості страждали цим станом під час попередніх вагітностей.

У цих 40 жінок дослідники вивчили гени, які беруть участь у імунній відповіді на травми та інфекції. Вони виявили, що сім жінок мали мутацію принаймні одного з цих генів. Дослідники також виявили мутації у п'яти з 59 жінок з прееклампсією, які не мали основного аутоімунного захворювання.

Вони продовжать свої дослідження

Очікується, що подальші дослідження підтвердять зв'язок між дисфункцією імунної системи та прееклампсією, що дозволить адаптувати препарат для лікування прееклампсії у матерів, що перебувають у групі ризику. Дослідники планують дослідити інших вагітних жінок та інші гени, які, як відомо, відіграють роль у регуляції імунної відповіді, щоб зрозуміти інші генетичні контексти та зв'язки ризику гестозу.