Це стан, при якому відбувається потовщення міокарда. Часто лише одна частина серця товща за решту.

кардіоміопатія

Причини

Гіпертрофічна кардіоміопатія, як правило, передається від батьків до дитини (спадкова). Вважається, що це результат дефектів генів, які контролюють ріст міокарда.

У молодих людей частіше спостерігається більш важка форма гіпертрофічної кардіоміопатії. Однак такий стан спостерігається у людей різного віку.

Симптоми

Загальні симптоми включають:

Тести та іспити

  • Аномальні серцеві звуки або серцевий шум Ці звуки можуть змінюватися при різних положеннях тіла.
  • Артеріальна гіпертензія.

Тести, що використовуються для діагностики потовщення міокарда, проблем із кровотоком або витоку клапанів серця (регургітація мітрального клапана), можуть включати:

Аналізи крові можна зробити, щоб виключити інші захворювання.

Найближчі родичі людей, у яких діагностовано гіпертрофічну кардіоміопатію, можуть пройти обстеження на цей стан.

Лікування

Якщо у вас гіпертрофічна кардіоміопатія, завжди дотримуйтесь порад лікаря щодо фізичних вправ. Вони можуть порадити вам уникати важких фізичних вправ. Також зверніться до постачальника, щоб запланувати регулярні огляди.

Якщо у вас є симптоми, вам можуть знадобитися ліки, такі як бета-адреноблокатори та блокатори кальцієвих каналів, щоб допомогти вашому серцю скорочуватися і правильно розслаблятися. Ці ліки можуть полегшити біль у грудях або задишку за допомогою фізичних вправ.

Людям з аритмією можуть знадобитися такі методи лікування, як:

Коли спостерігається сильна блокування витікання крові з серця, симптоми можуть стати серйозними. Може бути зроблена операція під назвою хірургічна мієктомія. У деяких випадках людям можуть вводити алкоголь у артерії, що забезпечують потовщену частину серця (абляція перегородки спиртом). Люди, які проводять цю процедуру, часто демонструють значне поліпшення стану.

Хірургічне втручання може знадобитися для відновлення мітрального клапана серця, якщо він тече.

Очікування (прогноз)

Деякі люди з гіпертрофічною кардіоміопатією можуть протікати безсимптомно і мати нормальний термін життя, тоді як інші можуть повільно або швидко погіршуватися. У деяких випадках стан може перерости в розширену кардіоміопатію.

Люди з гіпертрофічною кардіоміопатією мають більший ризик раптової смерті, ніж люди без цього захворювання. Раптова смерть може настати в ранньому віці.

Існують різні типи гіпертрофічної кардіоміопатії, всі з яких мають різні прогнози. Прогноз може бути кращим, коли захворювання виникає у людей похилого віку або коли існує певний характер товщини серцевого м’яза.

Перевірте у свого постачальника, чи:

  • Мають будь-які симптоми гіпертрофічної кардіоміопатії.
  • У вас є біль у грудях, серцебиття, непритомність або інші нові або незрозумілі симптоми.

Альтернативні назви

Зображення

  • Поперечний переріз через середину серця
  • Передній вид серця
  • Гіпертрофічна кардіоміопатія

Список літератури

Maron BJ, Maron MS, Olivotto I. Гіпертрофічна кардіоміопатія. У: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Серцева хвороба Браунвальда: Підручник з серцево-судинної медицини. 11-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2019: глава 78.

McKenna WJ, Elliott PM. Хвороби міокарда та ендокарда. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Гольдмана-Сесіла. 26-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 54.

Остання редакція 25.06.2020

Переклад та локалізація: DrTango, Inc.