гострий

Гострий мієлоїдний лейкоз також відомий як гострий мієлобластний лейкоз, гострий мієлолейкоз або гострий гранулоцитарний лейкоз або ОМЛ) і має вищу захворюваність у дорослих.

Гострий мієлоїдний лейкоз - захворювання, яке характеризується злоякісність кровотворних стовбурових клітин кістковий мозок називається: мієлоїдна стовбурова клітина.

З мієлоїдних стовбурових клітин залежить від процесу мієлопоезу. У цьому процесі мієлоїдні компоненти крові утворюються, розвиваються та дозрівають:

  • Базофіли (вони є найменш поширеним типом лейкоцитів у крові).
  • Моноцити (вони є типом білих кров’яних тілець агранулоцитів).
  • Еозинофіли (тип лейкоцитів)
  • Нейтрофіли (найпоширеніший тип лейкоцитів).
  • Еритроцити (також звані еритроцитами або еритроцитами)
  • Мегакаріоцити (які дають початок тромбоцитам).

Коли цей тип стовбурових клітин стає злоякісним, він компрометує всі клітини, які він породив, утворюючи сімейство незрілих клітин крові. не в змозі виконувати свої обов'язки.

Поширеність та типи гострого мієлоїдного лейкозу

За статистичними дослідженнями цієї хвороби ми можемо стверджувати, що частота розвитку мієлоїдного лейкозу значно зростає з віком. мабуть через велику кількість мутацій що мієлоїдні стовбурові клітини повинні страждати, щоб стати злоякісними.

Йдеться про гострий лейкоз частіше зустрічається у дорослих. Середній вік людей, які цим страждають, становить близько 50 років. Цей тип лейкемії зазвичай виглядає як вторинний рак у пацієнтів, які отримують хіміо- та променеву терапію з приводу іншого раку.

Гострий мієлоїдний лейкоз представляє різні підтипи, які відрізняються один від одного морфологією злоякісних клітин, імунофенотипом; тобто тип молекул, присутніх у мембрані цих клітин, розпізнаних імунною системою людини, та їх хімічний склад. Назва різних підтипів відноситься до переважного дефектного типу клітин.

Ви можете розрізнити:

  • Еритроїдна.
  • Мієлоїдна.
  • Моноцитарний.
  • Мегакаріоцитарний.
  • Мієломоноцитарний.

Як загальне правило, симптоми кожного пацієнта будуть різними залежно від типу лейкозу, яким вони уражені. Таким чином, пацієнти з еритроїдним лейкозом частіше виявлятимуть проблеми з анемією, ніж пацієнти з мегакаріоцитарним лейкозом, які частіше представлятимуть проблеми, пов'язані з коагуляцією.

Заслуговує на увагу гострий промієлоцитарний лейкоз. Це підвид лейкемії особливого значення завдяки своїм характеристикам. Представляє 15% випадків гострого мієлоїдного лейкозу, приблизно.

Це особливо актуально, оскільки середній вік пацієнтів, які постраждали від цього підтипу, становить близько 30 років, на відміну від середнього віку 50 років для решти гострих мієлоїдних лейкозів.

Іншим помітним аспектом цієї хвороби є те, що вона вражає певну етнічну групу: латиноамериканців.

Дивіться також: 5 продуктів для кращої якості крові

Прогноз гострого мієлоїдного лейкозу

Прогноз цього захворювання залежить від ступеня розвитку З того самого. Також чим раніше його діагностують, тим сприятливішим він буде. Насправді один місяць може бути різницею між успішним лікуванням та невдалим лікуванням.

Як правило, рівень виживання гострого мієлоїдного лейкозу становить від 20 до 40%, і може збільшитися до 50% у пацієнтів молодшого віку. Особливо, якщо їх лікують за допомогою інтенсивної хіміотерапії або якщо вони перенесли трансплантацію кровотворних стовбурових клітин.

Виходячи з прогнозу, який встановлюється при діагностиці захворювання, буде застосовано те чи інше лікування. Як правило, при менш сприятливих прогнозах застосовуються більш агресивні цикли хіміо- та променевої терапії. Це пояснюється тим, що згубний вплив цих методів лікування вважається більш виправданим у найважчих випадках.

Лікування

Лікування гострого мієлоїдного лейкозу дуже схоже на лікування інших видів раку, за одним винятком. Видалення пухлини не розглядається, ніколи, оскільки злоякісні клітини не є пухлинами.

На відміну від цього, найбільш характерними методами лікування лейкозів є трансплантація стовбурових клітин. Ця альтернатива застосовується лише у найсерйозніших випадках.

Під важким випадком розуміють випадки, коли популяція злоякісних гемопоетичних стовбурових клітин значно перевищує популяцію не злоякісних клітин. Причина чому більшість клітин крові незрілі і не здатні виконувати свою функцію.

  • Арбер, Д. А. (2017). Гострий мієлоїдний лейкоз. У гематопатології: Том із серії: Основи діагностичної патології. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-47913-4.00014-8
  • Papaemmanuil, E., Gerstung, M., Bullinger, L., Gaidzik, V. I., Paschka, P., Roberts, N. D.,… Campbell, P. J. (2016). Геномна класифікація та прогноз при гострому мієлоїдному лейкозі. New England Journal of Medicine. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1516192
  • Кройціг, У., Ван Ден Хойвел-Ейбринк, М. М., Гібсон, Б., Дворзак, М. Н., Адачі, С., Де Бонт, Е., ... Рейнхардт, Д. (2012) Діагностика та лікування гострого мієлоїдного лейкозу у дітей та підлітків: Рекомендації міжнародної групи експертів. Кров. https://doi.org/10.1182/blood-2012-03-362608

Закінчив біотехнологію від Університету Леона (ULE) у 2017 році, маючи широкі знання в клітинній та молекулярній біології. Він займався різними дослідницькі групи з факультету біологічних наук з цього самого університету протягом 17 місяців. Що ще, працював у декількох лабораторіях клінічного аналізу. Його великий інтерес до молекулярної біомедицини та клінічних досліджень привів його до спеціалізації клінічні випробування, вивчення а Магістр досліджень та маркетингу лікарських засобів Фондом Теофіло Ернандо у співпраці з Мадридським автономним університетом. В даний час він працює у багатонаціональній організації IQVIA, яка займається проведенням клінічних випробувань.