Що таке хвороба Пертеса?

Хвороба Пертеса, також відома як Легг-Пертес-Кальве, є залучення головки стегнової кістки, при якій відбувається некроз через відсутність кровопостачання до того самого. Це трапляється у дітей у 80% випадків і зазвичай є одностороннім (на одній нозі), хоча до 10% є двосторонніми (на обох ногах). Зазвичай це відбувається від 3 до 12 років, і це відбувається у 1 із 10 000 дітей. Це легке захворювання, хоча у старших дітей воно може бути більш серйозним.

хвороба

Причини хвороби Пертеса

Причиною є відсутність ефективного кровопостачання головки стегнової кістки.

Симптоми хвороби Пертеса

Симптоми зазвичай є біль у стегні, що посилюється, коли пацієнт виконує фізичні навантаження, які можуть випромінювати в бік коліна і спричиняти кульгавість, і це полегшується при відпочинку. До того ж будуть обмеження рухливості до розвідки при внутрішньому обертанні та розділенні, а атрофія м’язів квадрицепс у більш запущених випадках.

Лікування хвороби Пертеса

Лікування буде складатися з протизапальні засоби та відпочинок, отже, буде необхідна амбулація милицями та розміщення іммобілізацій, якщо це необхідно, для підтримки правильного вирівнювання стегна, а також фізичні вправи у воді, щоб спробувати підтримати м’язи, не накладаючи навантаження на кістку.

У дітей старше 12 років або у дуже запущених випадках може знадобитися хірургія тазостегнового суглоба, або подовжити сухожилля, або втрутитися в таз, правильно розташувавши головку стегнової кістки на чашці.

Додаткові тести лікування хвороби Пертеса

Основним додатковим тестом буде візуалізація, а Рентген обох стегон і, коли це нормально і існує висока підозра на захворювання, може знадобитися виконати магнітний резонанс що дозволить побачити попередні ураження.

Фактори ризику хвороби Пертеса

Серед факторів ризику хвороби Пертеса - стать, оскільки діти страждають в 4 рази більше цим захворюванням ніж у дівчаток, колір обличчя, оскільки якщо хлопчики худі або мають велику фізичну активність, вони також матимуть більше шансів страждати, а якщо вони менше, ніж зазвичай для їхнього віку, що є ще одним фактором ризику.

Ускладнення хвороби Пертеса

  • Артроз тазостегнового суглоба у дорослих.
  • Рання заміщення стегна у дорослих.

Профілактика хвороби Пертеса

Фактори ризику цієї хвороби роблять це неможливим для запобігання.

Спеціальності, до яких належить хвороба Пертеса

Лікар, який займається лікуванням та контролем хвороби Пертеса, буде травматологом

Часті запитання

Які стадії хвороби Пертеса?

Стадіями хвороби Пертеса є:

  • Початковий етап: зупиняється ріст голівки стегнової кістки, під хрящем є зона перелому, головка виглядає щільнішою за норму і триває близько півроку.
  • Стадія дроблення: виникає склероз головки стегнової кістки, є світліші ділянки, кульшова западина стає нерегулярною і триває зазвичай близько 8 місяців.
  • Етап окостеніння: головка стегнової кістки починає відновлюватися, яка починає округлятися. Фаза триває близько 12 місяців.
  • Залишковий етап: охоплює весь ріст дитини, кістка перебудовується на рівні стегнової кістки і кульшової западини.

Хто вражений хворобою Пертеса?

Хвороба Пертеса впливає дітям від 3 до 12 років, частіше у хлопчиків, ніж у дівчаток (вражає 4 хлопчики на кожну дівчинку). Захворювання залишає більше наслідків серед старших дітей, ніж серед найменших.

Які наслідки хвороби Пертеса?

Наслідки з’являються в довгостроковій перспективі і можуть призвести до остеоартроз і потребує протезування кульшового суглоба на початку дорослого життя. Якщо дитина старша, а ураження більш бічне та обширне, легше мати наслідки в майбутньому.

Що таке хвороба Баттена?

Хвороба Баттена - це розлад нервової системи, що є спадковим і смертельним, і симптоми яких проявляються між 5 і 10 роками. Першим симптомом, як правило, є судоми, з подальшим зміною зору, психічне погіршення може статися, а діти можуть бути прикутими до ліжка, сліпими і ненормальними. Смертність зазвичай настає приблизно у віці 20 років, спостерігається у 2 із кожних 100 000 живонароджених, і щоб страждати цією хворобою, обоє батьків повинні бути носіями аномального гена, ураженим є той ген, який продукує CLN3.

Що таке хвороба Колера?

Хвороба Колера - це хвороба, яка виникає у дітей у віці від 3 до 5 років, яка, як правило, є односторонньою і частіше зустрічається у хлопчиків. У ній відбувається сплощення та склероз лопаткової кістки, у дитини спостерігається біль і набряк в області стопи, при цьому біль посилюється при тиску у внутрішній дузі. Він рідко зберігається більше двох років, його лікування полягає у спокої, полегшенні болю та уникненні навантаження на кісткову область. Картина вирішується після цього часу, без наслідків для дитини.