Індапамід ретард цинфа представлений у вигляді таблетки з пролонгованим вивільненням, що містить індапамід в якості активної речовини. Індапамід є діуретиком. Більшість діуретиків збільшують кількість сечі, що виробляється нирками.
Однак індапамід відрізняється від інших діуретиків тим, що він лише незначно збільшує кількість утвореної сечі.
Цей препарат застосовується для зниження високого кров’яного тиску (гіпертонії) у дорослих.
Не приймайте індапамід ретард:
- Так алергічний індапамід або будь-який інший сульфат або будь-який інший інгредієнт цього препарату (зазначений у розділі 6),
- якщо у вас є важкі захворювання нирок,
- якщо у вас важке захворювання печінки або захворювання, яке називається печінкова енцефалопатія (дегенеративні захворювання мозку),
- якщо у вас низький рівень калій у крові (гіпокаліємія).
Попередження та застереження
Поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, перш ніж приймати Індапамід Ретард:
- якщо у вас проблеми з печінкою,
- якщо у вас діабет,
- якщо у вас подагра,
- якщо у вас є проблеми з серцевим ритмом або нирками,
- якщо вам потрібно пройти будь-які обстеження, щоб перевірити, чи працює паращитовидна залоза належним чином.
Ви повинні повідомити свого лікаря, якщо у вас були реакції світлочутливості.
Ваш лікар може призначити дослідження крові для перевірки на низький рівень натрію або калію або високий рівень кальцію.
Якщо ви вважаєте, що будь-яка з наведених ситуацій може вплинути на вас, або у вас виникли запитання щодо прийому цього препарату, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Спортсмени повинні знати, що це ліки містить активну речовину, яка може дати позитивні результати в допінг-тестах.
Використання індапаміду ретард разом з іншими ліками
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або могли приймати будь-які інші ліки.
Не слід приймати індапамід ретард разом з літієм (застосовується для лікування депресії) через ризик підвищення рівня літію в крові.
Обов’язково повідомте свого лікаря, якщо ви використовуєте будь-який із наведених нижче препаратів, оскільки може знадобитися особлива обережність:
Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні або годуєте груддю, думаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, попросіть свого лікаря або фармацевта перед використанням цього препарату.
Прийом цього препарату під час вагітності не рекомендується. Коли планується або підтверджується вагітність, слід якомога швидше перейти на альтернативне лікування. Скажіть своєму лікарю, якщо ви вагітні або хочете завагітніти.
Активна речовина виводиться з молоком. Якщо ви приймаєте це ліки, грудне вигодовування не рекомендується.
Водіння та експлуатація машин:
Індапамід ретард навряд чи вплине на вашу здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Однак, як і інші ліки, що застосовуються для лікування високого кров’яного тиску, індапамід ретард може спричиняти запаморочення або сонливість у деяких людей, особливо на початку лікування, при зміні дози або при вживанні алкоголю. Якщо ви відчуваєте запаморочення або сонливість, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж робити такі дії.
індапамід ретард цинфа містить лактозу .
Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас непереносимість деяких цукрів, зв’яжіться зі своїм лікарем перед тим, як приймати цей препарат.
Точно дотримуйтесь інструкцій щодо введення цього препарату, зазначених лікарем або фармацевтом. Якщо ви сумніваєтеся, зверніться до свого лікаря або фармацевта ще раз.
Рекомендована доза - одна таблетка на день, бажано вранці.
Таблетки можна приймати з їжею або без їжі. Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою. Не ламайте і не жуйте їх. Лікування високого кров’яного тиску зазвичай триває все життя.
Якщо ви приймаєте більше індапаміду ретард, ніж слід
У разі передозування або випадкового прийому всередину негайно проконсультуйтеся зі своїм лікарем або фармацевтом або зателефонуйте до Служби токсикології за телефоном: 91 562 04 20 із зазначенням ліків та кількості, що вживається.
Дуже висока доза індапаміду ретард може спричинити нудоту, блювоту, низький кров'яний тиск, судоми, запаморочення, сонливість, сплутаність свідомості та зміни кількості сечі, що виробляється нирками.
Якщо ви забули прийняти індапамід ретард
Якщо ви забули прийняти дозу ліків, прийміть наступну дозу у звичайний час.
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу .
Якщо ви припините прийом індапаміду ретард цинфа
Оскільки лікування високого кров’яного тиску, як правило, триває все життя, перед тим, як припинити прийом цього препарату, слід поговорити зі своїм лікарем.
Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього препарату, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Як і всі ліки, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.
Припиніть прийом цього препарату та негайно зверніться до лікаря, якщо у вас виникли будь-які з наступних побічних ефектів:
- Ангіоневротичний набряк та/або кропив'янка. Ангіоневротичний набряк характеризується набряком шкіри кінцівок або обличчя, набряком губ або язика, набряком слизових оболонок горла або дихальних шляхів, що спричиняє утруднення дихання або ковтання. Якщо це сталося, негайно зверніться до лікаря. (Дуже рідко) (може вражати до 1 з 10 000 людей)
- Важкі шкірні реакції, включаючи сильний висип, почервоніння шкіри по всьому тілу, сильний свербіж, пухирі, лущення та набряклість шкіри, запалення слизових (синдром Стівенса-Джонсона) або інші алергічні реакції, (дуже рідко) (може страждають до 1 з 10 000 осіб)
- Нерегулярне серцебиття, що загрожує життю (частота невідома)
- Запалення підшлункової залози, яке може спричинити сильний біль у животі та спині, що супроводжується сильним дискомфортом (Дуже рідко) (може вражати до 1 з 10000 людей)
- Хвороби головного мозку, викликані захворюваннями печінки (Печінкова енцефалопатія) (Частота невідома)
- Запалення печінки (гепатит) (невідомо)
У порядку зменшення частоти інші побічні ефекти можуть бути:
Поширені (можуть страждати до 1 із 10 осіб):
- Висип на шкірі з почервонінням
- Алергічні реакції, переважно дерматологічні у осіб, які мають схильність до алергічних та астматичних реакцій
Нечасто (може вражати до 1 із 100 осіб):
- Блювота
- Червоні точки на шкірі (фіолетовий)
Рідко (може вражати до 1 з 1000 осіб):
- Відчуття втоми, головний біль, поколювання (парестезія), запаморочення
- Шлунково-кишкові розлади (такі як нудота, запор), сухість у роті
Дуже рідко (може вражати до 1 з 10000 людей):
- Зміни в клітинах крові, такі як тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів, що призводить до синців та кровотечі з носа), лейкопенія (зменшення лейкоцитів, що може призвести до незрозумілої лихоманки, болю в горлі або інших грипоподібних симптомів - якщо це трапиться, зв’яжіться лікарем) та анемія (зниження рівня еритроцитів)
- Високий рівень кальцію в крові
- Порушення серцевого ритму (спричинення серцебиття, відчуття серцебиття), зниження артеріального тиску
- Захворювання нирок (що може викликати симптоми втоми, підвищену потребу в сечовипусканні, свербіж шкіри, дискомфорт, набряклість кінцівок)
- Аномальна робота печінки.
Невідомо:
- Непритомність.
- Якщо ви страждаєте на системний червоний вовчак (розлад імунної системи, який викликає запалення та пошкодження суглобів, сухожиль та органів із симптомами, такими як шкірні висипання, втома, втрата апетиту, збільшення ваги та біль у суглобах), це може стати серйозним .
- Також були описані випадки реакцій світлочутливості (зміни зовнішнього вигляду шкіри) після перебування на сонці або штучного УФА-випромінювання.
- Короткозорість (короткозорість).
- Нечіткий зір.
- Порушення зору.
- Зміни можуть спостерігатися в аналізі крові, тому лікар може призначити аналіз крові для контролю за вашим станом. У лабораторних тестах можна спостерігати такі зміни:
- низький рівень калію в крові
- низький рівень натрію в крові, що може призвести до зневоднення та зниження артеріального тиску
- підвищена сечова кислота, речовина, яка може спричинити або погіршити подагру (біль у суглобах, особливо в ногах)
- підвищений рівень глюкози в крові у хворих на цукровий діабет
- підвищений рівень ферментів печінки.
- Аномальна електрокардіограма.
Повідомлення про несприятливі наслідки
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся зі своїм лікарем або фармацевтом, навіть якщо мова йде про можливі побічні ефекти, які не вказані в цій брошурі. Ви також можете повідомити їх безпосередньо через Іспанську систему фармаконагляду для лікарських засобів: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці та блістері. Термін придатності - останній день зазначеного місяця.
Зберігати в оригінальній упаковці.
Забороняється викидати ліки у стічні води чи побутові відходи. Покладіть непотрібні контейнери та ліки в пункт SIGRE аптеки. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як утилізувати ліки, які більше не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад індапаміду ретард цинфа:
Діюча речовина: індапамід
Кожна таблетка пролонгованого вивільнення містить 1,5 мг індапаміду.
Інші інгредієнти:
Лактози моногідрат, безглютеновий попередньо желатинізований кукурудзяний крохмаль, гіпромелоза, безводний колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію (Ph. Eur.) (Рослинний), макрогол 6000, діоксид титану.
Зовнішній вигляд продукту та вміст контейнера:
Білі круглі таблетки з пролонгованим вивільненням діючої речовини.
10, 14, 15, 20, 30, 50,60, 90, 100 таблеток з пролонгованим вивільненням у блістерній упаковці (ПВХ/алюміній).
На продаж можуть продаватися лише деякі розміри упаковки.
Власник дозволу на продаж
Laboratorios Cinfa, S.A.
Шосе Олаз-Чіпі 10. Індустріальний парк Арета
31620 Уарте (Наварра) - Іспанія
Відповідає за виробництво
Laboratorios Cinfa, S.A.
Шосе Олаз-Чіпі 10. Індустріальний парк Арета
31620 Уарте (Наварра) - Іспанія
Цей препарат дозволений у країнах-членах під такими назвами:
PT: Індапамід Labesfal 1,5 мг таблетка пролонгованого вивільнення
ES: індапамід ретард цинфа 1,5 мг таблетки з пролонгованим вивільненням
DE: Індапамід Heumann 1,5 мг Retardtabletten
Дата останнього перегляду цієї брошури: 10/2018
Детальна та оновлена інформація про цей препарат доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es /
Ліки LABORATORIOS CINFA, S.A.
Примітка: Інформація, що розміщується на цій веб-сторінці, спрямована виключно на фахівця, призначеного виписувати або відпускати ліки, тому для її правильної інтерпретації потрібна спеціальна підготовка.