Деталі продукту
Цей експеримент із використанням двох методів сендвіч-елізи та набору ІФА є типовим. Попередньо вкрите антитіло є моноклональним антитілом, а антитіло виявлення - мічене біотином поліклональне антитіло. Зразки та мічені біотином антитіла додають у лунки планшетів ІФА і промивають PBS або TBS. Потім кон'югати пероксидази візину додають у лунки ІФА у такому порядку; Після фарбування використовуйте підкладку TMBreactant, ретельно промиту PBS або TBS. TMB набуває синього кольору в суміші пероксидазних каталізаторів і нарешті жовтіє від кислоти. Глибина кольору та тестові фактори у зразках позитивно корелюють.
[Точність між аналізами] ≤ 8% [Точність між аналізами] ≤ 12%
[Зберігання] -20 ℃ [Короткострокові повинні бути розташовані 4 ℃ (наприклад, два тижні)]
[Термін дії] 12 місяців (-20 ℃).
1. Сейгель, LJet al. (1984) Наука 223: 175.
2. Minami, Y. та ін., (1993) Annu. Преподобний Імунол. 11: 245.
У цьому наборі використовується технологія Double Antibody SandwichTechnics. Принцип подвійного антитіла "Сандвіч" заснований на властивостях випробуваного антигену з більш ніж двома замінами, які можуть одночасно ідентифікувати покрите антитіло та антитіло виявлення. Конкретна процедура така:
1. Приєднайте специфічні антитіла та твердофазні носії для утворення іммобілізованих антитіл. Промити некомбіновані антитіла та домішки. Залишити залишкові ділянки зв'язування нерелевантними білками.
2. Приєднайтеся до аналізу іммобілізованих антитіл для реакції контакту. Через деякий час об’єднайте антигени та антитіла на носіях у комплекс антигенів. Промити некомбіновані антитіла та домішки.
3. Додайте антитіла, що мітять біотин, для поєднання з антигенами імунних комплексів. Некомбіноване вимивання ретельного біотину маркування антитіл. Кількість ферменту в носії зараз позитивно пов’язано з кількістю досліджуваних речовин та зразків.
4. Додайте пероксидазу технецію для мічення авідину та включіть їх маркування біттин антитілами. Ретельно промийте вбудовані ферментні маркери. Кількість носія ферменту в даний час позитивно залежить від кількості досліджуваних речовин у зразках.
5. Додайте фарбувальні субстрати та обчисліть концентрацію зразка.