Цей блог присвячений вивченню генетичних основ "непереносимості лактози".
Неділя, 3 травня 2015 р
Лікування (Роза Мартінес)
Епідемологія (Марта Гонсалес Мартін)
Метаболізм лактози (Луїс Аранда Гарсія)
Оперон і лактаза (Олена Ерреро Феррер)
- З 137 із стійкою активністю лактази жоден не мав генотипу CC13910-GG22018; 74 представлений генотип TT13910-AA22018; 63 представив генотип TC13910-GA22018.
- З 59 із недостатньою активністю лактази 59 мали генотип CC13919, 59 - 6 - генотип GA 22018, а 53 - генотип GG22018.
Діагностика (за Оленою Ерреро Феррер)
- Дихальний водневий тест
- Тест на непереносимість лактози або толерантність
- Тест на кислотність стільця
- Біопсія кишечника
- Генетичний тест
- 20-39 ppm легка непереносимість лактози
- 40-80 ppm помірний
- > 80 ppm важкий
По-перше, у пацієнта проводиться забір крові, щоб з’ясувати його базальну глюкозу (початковий рівень глюкози в крові). Потім, як і при тестуванні на водень, 100 грам лактози подають у розчині з водою. Потім через 60 і 120 хвилин знову беруть проби крові. Якщо виділення глюкози не відбувається - через відсутність дії лактази, яка повинна бути в кишечнику, - не відбувається всмоктування глюкози в кров через стінку кишечника і, отже, не підвищує рівень глюкози в крові і тому можна сказати, що існує непереносимість лактози. Можна сказати, що існує непереносимість лактози, якщо глікемія (рівень глюкози в крові) після прийому лактози не підвищується більш ніж на 14,4 мг/дл (0,8 ммоль/л) порівняно з вихідним (початковим) значенням.
ТЕСТ НА КИСЛОТНІСТЬ В ОТЛАДАХ
Застосовується переважно у маленьких дітей та немовлят, яким важко виконати інші тести. Він полягає в аналізі стільця, який у разі мальабсорбції лактози є більш кислим, ніж зазвичай, оскільки коли метаболізм лактози здійснюється бактеріальною флорою товстого кишечника, вміст молочної кислоти в стільці збільшується.