Що це за хвороба? Легенева гіпертензія (ЛАГ) - це високий кров'яний тиск у малому кровотоці. У цьому випадку артерії в легенях стають аномально щільними через високий тиск, потім вони поступово потовщуються, а перевантажена права сторона серця розширюється. Артеріальний тиск у руці пацієнта з ПАГ є нормальним, а низький артеріальний тиск не можна виміряти звичайними методами!
Чим більше у людей розвивається ця хвороба і збільшується малий артеріальний тиск, спочатку стінка менших артерій потовщується, а потім вона поширюється на більші артерії. Потік крові зменшується, менше крові надходить у кров і, отже, в організм. Наслідком ПАУ - оскільки серце повинно виконувати більше роботи, є збільшення правої сторони серця, "cor pulmonale".
ЛАГ - серйозне, небезпечне для життя, невиліковне захворювання, яке загрожує дітям та молоді. Відомо, що кілька його різновидів мають невиліковані серйозні ускладнення або закінчуються смертю. Наука розрізняє первинну та вторинну легеневу гіпертензію. Основна причина невідома, але вважається, що в основі цього лежить гіпотеза про м’язову слабкість стінки легеневої артерії. У жінок це вдвічі частіше, ніж у чоловіків. Вторинна ПАУ, як правило, спричинена тривалим захворюванням легенів або вродженими вадами серця.
Хвороба не має характерних симптомів, тому її важко розпізнати. (Іноді це може бути 2-8 років, в середньому 3 роки.) Втома, задишка при русі, слабкість, кашель, загальні скарги. Часто перші непритомності після задишки, неможливості пройти сходами викликають підозру щодо ПАГ. Набряк ніг, ознака поширеного набряку живота, наслідок серцевої недостатності.
Рентген грудної клітки, УЗД серця та шість хвилин напруженої ходьби допомагають встановити діагноз. Однак певний діагноз можна поставити лише шляхом вимірювання артеріального тиску в правому шлуночку, яке проводиться за допомогою катетеризації серця.
Спільна робота в надії на одужання!
Це девіз легеневої асоціації та їх другої національної зустрічі лікарів-пацієнтів на вихідних. Легенева гіпертензія (ЛАГ) - або низький кров'яний тиск - рідкісне, але дуже серйозне захворювання, яке часто вимагає молодого життя. Багато отримують точний діагноз та лікування лише через два-три роки після появи симптомів. Це величезна втрата часу з точки зору утримання хвороби, оскільки раннє лікування є більш ефективним. І причина пізнього діагностування є прозаїчною: немає симптомів, характерних лише для цієї хвороби.
Асоціація адвокатури людей з легеневою гіпертензією молода, у 2008 р. Крістоф Карлокай, фахівець з хвороби ПАГ, втілив її в життя із сорока одним пацієнтом, сказав Естер Чабуда, президент асоціації, який також брав участь. Його мала артеріальна гіпертонія була визнана через вісім років після появи симптомів. Він підкреслив, що їх цілі були складними: дати надію, показати вихід, випромінювати сили, щоб витримати нестерпно важкі будні, і боротися за доступність усіх продуктів, доступних в Європі, доступних для цієї хвороби. Він вважає важливим допомогти пацієнтам у соціальній та медичній допомозі і відчуває обов'язок поінформувати громадськість про цю рідкісну, але дуже серйозну хворобу, оскільки нелікований пацієнт помирає через 3-5 років.
В Угорщині зареєстровано майже 170 пацієнтів, і це може бути кількість тих, кому ще не поставили діагноз. 140 присутніх на зустрічі - зацікавлені сторони та їхні родичі - з цікавістю вислухали Аттілу Чікоша, який представляв Національну касу медичного страхування та запевнив присутніх, що вони й надалі матимуть доступ до своїх ліків. Цифри вражають, щорічний обсяг ліків для пацієнта з легеневою гіпертензією становить мільйони форинтів. Аттіла Цікос підкреслив, що не має значення, яке вказівку призначають лікарі призначених установ та згідно з яким протоколом вони змінюють ліки. Він підкреслив, що немає сумніву, що субсидії залишаться, оскільки це життя. Що стосується препаратів, які можна вводити на основі індивідуальної справедливості, які не включені в ОЕП, пацієнти в надзвичайно серйозних станах завжди отримували їх і впевнені, що так буде і надалі, але процедура індивідуального оцінювання буде залишаються.
Головним лікарем легеневої клініки Університету Земмельвейс є д-р. Крістоф Карлокай, віце-президент Легеневої асоціації, описав зміни органів у хворобі та результати, очікувані від лікування. За його словами, тривалість життя та лікування діагностованих значно покращилися за останні роки завдяки сучасним та соціально прийнятим лікам. Його колега, доктор. Андраш Темешвари а
Головний лікар Національного інституту кардіології Дьєрдя Готцегена представив показники захворюваності, а потім дав пацієнтам поради щодо способу життя та подорожей. Доктор Ласло Аблончі, дитячий кардіолог, який лікує близько 30 маленьких дітей з легеневою гіпертензією, звернув увагу на те, що дітям важче помітити симптоми, перебіг захворювання відрізняється від шляху дорослих. Важливо лікувати якомога швидше, щоб діти не загубилися.
Іноземним спікером заходу був Геррі Фішер, президент PHA Europe, який представив ситуацію в Європі та роботу, співпрацю, цілі та завдання міжнародних організацій. Він високо оцінив досягнення угорської організації на сьогоднішній день, її інноваційні заходи та дуже швидкий розвиток.
Цього року у Відні відбулася дві трансплантації легенів для угорських хворих на ЛАГ. Мати тридцяти шести років з двома дітьми 20 квітня отримала нову легеню. Його присутність, емоційно тривожна розповідь та відновлення - це «живі приклади» того, як успішна хірургічна процедура в кінцевому рахунку можлива.