Королева Латіфа протягом багатьох років зіграла багато ролей, але зараз вона додає до свого списку ще одну: виступає за тих, хто бореться з рідкісною хворобою, яка забрала її матір.

"Я виявив, що знання - це сила, коли справа доходить до управління здоров'ям моєї матері, і я хочу поділитися тим, що навчився допомагати іншим", - сказав Латіфа в "Доброму господарстві". - Все, що могла зробити моя мати, щоб допомогти комусь іншому полегшити поїздку, вона хотіла бути частиною - тому мені важливо виконувати місію своєї матері ".

розповідає
Джонні Нуньєс

Мати Латіфи, Ріта Оуенс, померла у 2018 році після п'ятирічної боротьби зі склеродермією (також відомою як системний склероз), аутоімунною хворобою без відомих причин та без лікування. Хвороба може вражати людей різного віку, але найчастіше зустрічається у жінок у віці від 30 до 50 років.

Лілі Рейнхарт розповідає про психічне здоров’я, свої приховані таланти та рутину краси

Ось як Лена Данхем реагує на цей заголовок про втрату ваги

Як і багато пацієнтів, діагноз став повною несподіванкою для родини Латіфи: "Це було страшно, тому що тепер ми повинні були з'ясувати," що означає мати це аутоімунне захворювання. Ніколи не чув про склеродермію.

Хоча склеродермія перекладає

"тверда шкіра" насправді набагато складніша і може впливати на всі частини тіла. Симптоми відрізняються від пацієнта до пацієнта, але для багатьох, як і матері Латіфи, це може затвердіти тканини основних органів і призвести до летального результату.

Для Оуенса склеродермія переросла в інтерстиціальне захворювання легенів, пов'язане із системним склерозом, або SSc-ILD, що означало, що рубці на легенях ускладнювали дихання. До встановлення діагнозу її сім'я вважала, що симптоми - сухий кашель та задишка - лише ознаки старіння. Тоді Оуенс, колишня вихователька, несподівано втратила свідомість у своєму класі. "Ми не мали уявлення, що відбувається", - поділився Латіфа. "Нарешті, після багатьох, багатьох обстежень та кількох різних лікарів нам поставили діагноз, що моя мама страждала на склеродермію

. Цей вміст є

імпортовані з Instagram. Ви можете знайти той самий вміст в іншому форматі, або ви можете знайти більше інформації на їх веб-сайті.

Публікація, якою поділилася королева Латіфа (@queenlatifah) 23 березня 2018 року о 21:16 PDT

Зараз Латіфа підвищує обізнаність, сподіваючись, що іншим пацієнтам та їх сім'ям буде легше орієнтуватися у цій хворобі: "Я закликаю тих, хто відчуває ці симптоми або має склеродермію, поговорити зі своїм лікарем про інтерстиціальну хворобу легенів". Я довідався, що приблизно у 25% пацієнтів протягом трьох років з моменту встановлення діагнозу відбувається значне ураження легенів, і раннє виявлення є ключовим для отримання допомоги, необхідної цим пацієнтам ".

Щоб допомогти поширити інформацію, Latifah співпрацює з фармацевтичною компанією щодо кампанії зі склеродермії. "Правильна інформація та ресурси доступні, і ви можете розпочати роботу, відвідавши www.SclerodermaILD.com. Я сподіваюся, що завдяки цьому веб-сайту та кампанії" Більше, ніж склеродермія "разом з Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, я можу допомогти іншим подорожувати з SSc -ILD бути трохи менш складним ".

Незважаючи на почуття розбитого серця після втрати матері, Латіфа приписує матері допомогу в справі. "Я багато чому навчився від своєї матері про те, щоб бути сильним, і хоча вона не зі мною, я щодня ношу цю силу з собою".

Він також хоче, щоб ті, хто страждає цією хворобою, знали, що він на їхньому боці. "Я сподіваюся, що для тих, хто живе з цією хворобою або доглядає за кимось, хто знає, вони знають, що в цій боротьбі вони не самі". Я тут з вами, і ми будемо боротися разом у цій боротьбі ".

Примітка: Це інтерв’ю було організовано в рамках кампанії «Більше ніж склеродермія» з Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, а королева Латіфа є речником ініціативи. Поговоріть зі своїм лікарем щодо склеродермії для отримання додаткової інформації.