Дружина Луїса Альфонсо де Борбона присвятила себе справі фонду Querer, який займається підтримкою дітей з рідкісними неврологічними захворюваннями, хрещеною матір'ю яких вона є.

Хоча йому, здається, не надто подобається демонстрація у ЗМІ, Маргарита Варгас, дружина Луїса Альфонсо де Борбона, не соромлячись відвідувати заходи, пов'язані з причинами солідарності.

зробити

Серце Це не підводить, особливо якщо дзвінок надходить від фонду Квірера, яким вона є хрещеною матір’ю.

Маргарита Варгас Винна моя супутниця. Пілар чудова, і коли вона зателефонувала мені і сказала, що збирається робити, я відповів: "Скажи мені, що тобі від мене потрібно", тому що це надзвичайний проект, що вони виконують зуби та нігті.

C. Це стосується Пілар Гарсія де ла Гранджа, журналіста та засновника цієї неурядової організації, також присутнього на цій зустрічі. Пілар, що ти сказала йому, щоб переконати її?

Пілар Гарсія де ла Гранья Пілар Гарсія де ла Гранья Я шукав когось, хто міг би втілити цінності фундації, крім того, щоб бути відомою людиною. Говорити про неврологічні проблеми у дітей серйозно. Вам потрібен хтось із характером, ємністю та чутливістю для його передачі. Маргарита відповідає всім цим умовам: мати, вчителька, чуйна ... І правда, відповідь Маргарити була негайною: "Що мені робити?" Я відповів: "Продаю футболки" (сміється).

М.В. Це була перша дія, яку ми зробили. The Extreme Collection зробив сорочки солідарності, і вони назвали мене хрещеною мамою. Мені це коштувало, бо ЗМІ залякують мене.

Робота з дитиною-аутистом була настільки корисною, що позначила моє життя "

М.В. Супер сором'язливий. Інтерв’ю та камери не йдуть зі мною, але дивіться, ось ми. У мене був партнер Ману Теноріо, і кампанія пройшла успішно. Для мене також було викликом почати продавати та позичати свій імідж, але все це настільки важливо, воно того варте і це так зворушує моє серце, що я це зробив.

C. Як сказала Пілар, я не знаю, чи всі знають, що Маргарита - вчитель дошкільного виховання. Можливо, це змушує вас почуватись більш причетними до дитинства.

М.В. Звичайно, я люблю все, що пов’язано з дітьми. Знання того, що ви перебуваєте там, де робиться все можливе, щоб побудувати школу для дітей з неврологічними захворюваннями, якої на даний момент не існує в Іспанії, здається великим досягненням, і я люблю бути її частиною.

C. Ви спеціальний вчитель дошкільної освіти?

М.В. Я працював із особливими дітьми, але спеціалізації не пройшов. Я провів деякий час, перш ніж одружитися, працюючи в школі, і там були інтегровані діти. Я працював, зокрема, зі студентом з аутизмом. З цими дітьми так корисно працювати! Бо всі вони вбирають губки. Ваше серце пом’якшується. Він був людиною, яка ознаменувала моє життя.

К. Пілар, розкажи нам, як це зробив Фундасьон Кверер?

П.Г. Він народився внаслідок необхідності розбивати скляну стелю у дітей, які страждають на рідкісні неврологічні захворювання. Здається брехнею, але ці діти стигматизовані, немає протоколів дій чи скоординованих генетичних досліджень, які б об’єднали дітей зі схожими характеристиками та звідти шукали лікування. Більшість наших дітей не мають ліків. Ось чому вам доведеться провести розслідування. В Іспанії діагностика рідкісних захворювань займає в середньому від шести до десяти років. Якщо ви витратите цей час, ви втратите всю пізнавальну еволюцію цих дітей, тому вам доведеться починати набагато раніше. Я жив у США, де мій син, якому поставили діагноз синдром Ландау-Клеффнера, лікувався. Я шукав медикаментозне лікування, але його немає. А якщо немає ліків, хто його виховує? У США існує освітня система для цих дітей, яку ми маємо намір привести сюди. Результатом такого типу освіти є те, що практично 20% з них вступають до університетів.

C. Центром, який він намагається збудувати тут, є Ель Коул де Селія-і-Пепе.

П.Г. Ефективно. Ми побачили, що нічого подібного тут не було. Кілька друзів поклали частину наших заощаджень та зарплат і вирішили розпочати роботу, хоча ми не Амансіо Ортега чи Алісія Копловіц. Але ми зустріли команду чудових людей. Я завжди говорив, що невдачі - це форма навчання. Якщо це не вийде, ми спробували. І якщо це з’явиться, ми допомогли змінити багато речей.

C. Проект Фонду має три цілі ...

П.Г. Ми хочемо навчання, освіти та використання нових технологій, адаптації освіти до 21 століття, розробки методів, які можуть допомогти якомога більшій кількості дітей з неврологічними розладами вчитися по-іншому. З іншого боку, обізнаність, руйнування стигм тих сімей, які продовжують приховувати проблему. Нічого не відбувається, є різні мізки, ми збираємося прийняти їх такими, якими вони є, і ми допоможемо зробити це позитивним для суспільства. Третім етапом будуть наукові дослідження. В Іспанії немає генетичного банку, який би проводив аналіз цих дітей протокольно, щоб мати можливість дослідити та порівняти.

К. Маргарита, коли в неї троє здорових дітей, вона усвідомлює, що повинна страждати мати з хворою дитиною

П.Г. Це дуже важко, вони чудові матері. Один переїхав, тому все, що я можу зробити, щоб допомогти - це мало. Найбільше мене хвилює думка, що завтра я зможу сказати: "Подивіться, скільки дітей змогло скористатися цією школою!" Мати можливість бути частиною такої команди - це чудово.

Мої діти знають, що мають привілеї економічно та здорово "

C. Чи знають ваші діти, що вони є привілейованими дітьми? Зробіть ці інші реалії, якими живуть деякі сім’ї?

М.В. Коли я виходжу з дому, діти завжди запитують мене: "Мамо, куди ти йдеш?" І вони говорять мені, чи можуть вони піти зі мною. Я вже обіцяв вам, що коли школа буде працювати, я попрошу дозволу, щоб ви могли супроводжувати мене. Вони досить непосидючі діти, і вони знають, що мають привілей як в економічному, так і в здоровому відношенні.

C. Коли працює El Cole de Celia y Pepe, чи бачите ви там викладання?

М.В. Я б дуже хотів, але спочатку мені довелося б зробити спеціальність. І у мене троє дітей у віці від десяти до семи років, коли я відчуваю, що я їм дуже потрібен. Мені довелось би довго про це думати, але все відкрито, чому б і ні?

C. Вони щойно підписали угоду з фірмою іграшок Hasbro, яка пожертвувала 20 000 євро. Такі ігри, як Саймон із Hasbro, допомагають оцінити певну когнітивну поведінку дітей ...

М.В. Це гра, яку я знаю, вона є в мене вдома, і було показано, що вона дуже допомагає цим дітям у координації, візуалізації ... Нам пощастило, що Hasbro пожертвував ці гроші і випустив для них це спеціальне видання.

К. Пілар, а як справи у Пепе?, Що, до речі, є двомовним.

П.Г. Так, саме білінгвізм не затримує навчання дітей, які мають неврологічні проблеми. Навпаки, це покращується з багатьох причин, оскільки мозок робить подвійні зусилля, саме тому цим дітям рекомендується проводити двомовні програми. Це також робить їх більш конкурентоспроможними на ринку праці. Але на це нам потрібні гроші ...

C. Як ми можемо співпрацювати?

П.Г. Зараз, на Різдво, ми запускаємо ведмежу кампанію від The ​​Extreme Collection, образом якої є Маргарита. Ми випустили збірку оповідань, написаних для дітей, про неврологічні захворювання, що пояснюють кожну із хвороб та способи лікування дітей, які її перенесли.

C. Це дуже чуйні історії ...

П.Г. Емпатичний, освітній та підтримуючий, оскільки 100% прибутку надходить у Fundación Querer. Крім того, в Інтернеті ми маємо розділ із величезним словом: ДОНАЦІЇ. Там ви можете робити пожертви від одного євро на місяць. Ми хочемо розробити методи, які можна застосовувати у якомога більшій кількості шкіл, для цього нам потрібна ваша допомога.

C. Державна допомога?

П.Г. Нічого. І ми постукали у всі двері і по порядку. Сподіваємось, одного разу вони прийдуть.

C. Як підвищити обізнаність, Маргарита?