Після труднощів із зачаттям та невдалою спробою ЕКО (запліднення in vitro) Джессіка Еган та її чоловік з радістю дізнались, що чекають дитину. Тим не менше, на 11 тижні під час батьківської подорожі дослідження крові показали, що маленька дівчинка, яка росла в Джессіці, була позитивною до трисомії 21. Синдром Дауна.

мати

"Коли ми вирішили завести дитину, звичайно, ми сподівались, що це станеться негайно". - розкрила Джессіка. "Коли цього не сталося, ми виявили, що цим можна керувати, оскільки для людей, які мають труднощі із зачаттям, доступно багато ресурсів.

Я приєднався до місцевої групи, яка підтримувала безплідних людей, і там у мене було багато чудових друзів - жінок, які пережили те саме, що і я.

Коли перша спроба запліднення in vitro не вдалася, це було невтішно, але ми вирішили не падати духом і намагатися продовжувати. Ми вже досягли успіху у другій спробі запліднення in vitro, і у нас народилася дочка ».

"Коли я був одинадцятим тижнем вагітності, ми з'ясували, що у нашої майбутньої дитини діагностовано синдром Дауна. Спочатку ми були спустошені, але це було тому, що ми не мали досвіду з синдромом Дауна, і це було для нас абсолютно несподіваним.

Нас просили близько трьох днів, а потім ми з чоловіком вирішили, що хочемо отримати освіту в цьому питанні, щоб ми могли бути щасливими і з нетерпінням чекати приходу нашої дитини ».

У той момент все почало змінюватися. Джессіка та її чоловік зв’язалися з місцевим Фондом синдрому Дауна та почали дізнаватися про діагноз, який народжує приблизно кожну з 700 немовлят. Точна кількість залежить від місцезнаходження.

Наприклад, в Австралії вони зафіксували близько 1 дитини з синдромом Дауна з 1100 народжених дітей.

"Освіта в галузі була найбільшим фактором, який змінив наші почуття щодо синдрому Дауна", - додає Джессіка. "Ми зрозуміли, що просто не розуміємо діагнозу, оскільки не знаємо нікого з синдромом Дауна. Природно боятися речей, яких ми не знаємо і не розуміємо, тому ми зв’язалися з людьми в нашій громаді, які мали дітей із синдромом Дауна, і створили чудові дружні стосунки. Ми почали бачити, що насправді не про що турбуватися, і натомість ми раді, що нас обрали такою винятковою та унікальною донькою ".

Після двох місяців виховання обожнюваної маленької доньки Джессіка написала про неї неймовірно чесний "відгук" і додала його у Facebook:

"Коли я оформив замовлення, я сказав" звичайна кількість хромосом, будь ласка! "Це отримували всі інші, і я теж цього хотів. Вони зателефонували мені через деякий час після обробки мого замовлення і сказали: «У нас є для вас хороші новини, ми вирішили безкоштовно покращити ваше замовлення додатковими хромосомами! Ви отримаєте зайві хромосоми з повним замовленням через 9 місяців. ’Що? Я засмутився! »

«У всіх інших замовленнях, які я бачив у досконалих публікаціях в Instagram, НЕ було зайвих хромосом. Гаразд, я вирішив, що отримати замовлення з кількома зайвими хромосомами краще, ніж взагалі не отримати його, тому я підготувався і чекав, поки надійде цей покращений сюрприз. Минуло два місяці Оскільки я взяв своє відправлення і пишу цей огляд, щоб повідомити іншим, що додаткове посилення хромосом є дивовижним!

Якщо я пропоную його вам, обов’язково візьміть! Я додаю кілька фотографій нижче із повним продуктом, і як бачите, ці зайві хромосоми окупились - це більш мило, особливо і надзвичайно! Так багато більше радості! Я б точно купив його знову! "

Наразі її пост набрав понад 347 000 вподобань. "Відповіді були настільки сповнені позитиву, любові та прийняття, що це дивно. Я чув від багатьох людей, які також нещодавно народили дитину з синдромом Дауна, але все ще справляються з цим. Почувши, що мій внесок допоміг їм впоратися з цим, це справді скромно і справді те, що я буду вшановувати до кінця свого життя ".

Зрештою, є кілька речей, які Джессіка та її чоловік повинні вирішити.

"Наприклад, ми не знаємо, чого очікувати від прогресу його розвитку", - сказала вона. "Наразі вона наша перша дитина, тому нам нема з чим порівнювати, але ми все одно будемо думати про те, як у неї справи і як вона буде діяти далі. Поки що, однак, він розвивається надзвичайно добре і дуже добре сприймається усіма оточуючими. У нас також є велика група підтримки з іншими новоспеченими батьками, у яких є діти з синдромом Дауна, тому ми відчуваємо справжнє щастя та підтримку ".

"Коли ти отримуєш діагноз" синдром Дауна ", це страшно просто тому, що це не те, що ти очікував. Важливо дозволити собі засмучуватися, а потім зрозуміти, що це насправді не погано, просто інакше. Але всі діти різні, і ви ніколи не маєте гарантії, що жоден із ваших дітей ніколи не страждатиме на будь-яку хворобу чи різницю.

Діти з синдромом Дауна більше схожі на інших дітей, ніж на інших, і важливо не витрачати занадто багато часу на горе, тому що в підсумку ви будете неймовірно закохані у свою дитину! "

Що таке синдром Дауна?

Коли обоє батьків передають свої гени своїм дітям, ці гени переносяться в їх хромосомах. У міру розвитку дитячих клітин кожна клітина повинна складатися з 23 пар хромосом, 46 хромосом разом. Половина походить від матері, а половина від батька.

Однак у дітей із синдромом Дауна одна з хромосом не відокремлюється, як слід. Дитина в кінцевому підсумку отримує три копії або частково копію 21-ї хромосоми замість двох. Ця хромосома є причиною проблем у розвитку мозку та фізичних властивостях.

Існує три типи синдрому Дауна. Трисомія 21 (У кожній клітині є додаткова копія хромосоми 21. Це найпоширеніша форма синдрому Дауна.) Мозаїцизм (виникає, коли дитина народжується із зайвою хромосомою в деяких, але не у всіх клітинах. Люди, які мають мозаїцизм мають менше симптомів, ніж у тих, у кого є трисомія 21) і транслокація (при цьому типі синдрому Дауна у дітей є лише додаткова порція хромосоми 21).

Люди, які ототожнювали слова Джессіки якомога красивіше, ви можете прочитати кілька коментарів нижче:

- Можливо, вона ще не багато знає, але знайте одне ... дитина з синдромом Дауна - друг на все життя.

- Мабуть, ви ще не всі зустрічали людину з зниклою людиною чи зайвою хромосомою! У моєї прекрасної дочки є кілька відсутніх хромосом, і вона має стан, схожий на Даун. Я виснажений майже 13 років, і я відчуваю, що у мене все ще є малюк вдома, але моя чудова дочка змінила все моє життя, показала мені, що має значення, і хто піклується, і я б ні в чому її не змінив, я зміниться так само, як деякі люди ставляться до неї.

-Вона прекрасна. Мій син також має синдром Дауна і йому буде 3 місяці. Це моє найбільше благословення, ми так любимо його, мого єдиного хлопчика ...

-У мого дядька Джима був синдром Дауна, йому було 31 рік у моєму житті, і він покинув нас минулого року у віці 62 сом. Я знав лише сміх із ним, і ми разом мали гарні спогади, це справді особливе. Ваша дівчинка прекрасна.

- Я думаю, що людям, у яких є дитина з синдромом Дауна, справді пощастило. У дітей із синдромом Дауна є щось, до чого диявол не може дістатись. Вони справжні, люблячі та віддані.

- Багато дітей із синдромом Дауна виросли і вели нормальне щасливе життя. Удачі прекрасна дівчинка. Одне можна сказати точно. У вас є любляча мама, яка завжди буде піклуватися про вас, якщо вона вам потрібна.