рослин

В
В 		В

Мій SciELO

Індивідуальні послуги

Журнал

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Стаття

  • Іспанська (pdf)
  • Стаття в XML
  • Посилання на статті
  • Як цитувати цю статтю
  • SciELO Analytics
  • Автоматичний переклад
  • Надішліть статтю електронною поштою

Показники

  • Цитується SciELO
  • Доступ

Пов’язані посилання

  • Процитовано Google
  • Подібне в SciELO
  • Подібне в Google

Поділіться

Досягнення одонтостоматології

версія В онлайновій версії ISSN 2340-3152 версія В друкованій версії ISSN 0213-1285

Av OdontoestomatolВ том 32ВВ No1В МадридВ Січень/Лютий 2016 р

http://dx.doi.org/10.4321/S0213-12852016000100004В

Механізм дії лікарських рослин, застосовуваних при стоматологічних ураженнях: Огляд. Механізм передачі енергії протизапальними та антиоксидантними молекулами, поглиненими рецепторами клітинних мембран слизової оболонки порожнини рота. Гіпотези

Casariego Z.J. *

Раніше було представлено синтез про структурно-молекулярні характеристики мембран клітин людини і стінок клітин лікарських рослин. Цей аналіз підтверджує гіпотезу про відносини між ними обома. Метою є встановити можливість його використання як місцевого лікування при подразненнях, опіках, саднах, невеликих виразках, гострій бульозній алергічній реакції, захворюваннях ясен та грибкових інфекціях слизової оболонки порожнини рота.
Білки клітинної стінки (CWP) - це глікозидовані білки та полісахариди, протеази та лектини. Вони були описані як позаклітинні.
Близько 90% CWP здатні реалізовувати біохімічні та біологічні функції. Досліджено протизапальну активність та пригнічення метаболізму арахідонової кислоти флавоноїдами, виділеними з лікарських рослин.
Клінічні дослідження показують, що лікарські рослини прискорюють загоєння ран, оскільки вони збільшують синтез колагену та протеоглікану, сприяючи відновленню тканин.

Ключові слова: Лікарські рослини, слизова оболонка рота людини, рослини клітинної стінки, арахідонова кислота, флавоноїди.

Вступ

Ця презентація являє собою спробу від стоматології до фітотерапії в тісному синтезі інтерпретувати події, що відбуваються, коли на пошкоджену слизову оболонку порожнини рота наносять «лікарську рослину». Буде встановлена ​​гіпотеза.

У 1999, 2001, 2002, 2003 та 2007 роках Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) опублікувала три томи монографій про вибрані лікарські рослини ("Монографії ВООЗ про вибрані лікарські рослини").

б) Спонукайте колег-стоматологів розпочати фітотерапію.

Ламінін та інші мультиадгезивні білки ECM зв’язуються з безліччю рецепторів та компонентів матриксу, між епітелієм та кон’юнктивою, знайдена базальна мембрана (MB), що розділяє обидві тканини. Обидві структури, MEC і MB, мають чотири білки: колаген типу IV, ламінін та полісахариди (12-16).

Зміни кератину спостерігаються при деяких ракових ураженнях) (30-32).

Відомо два основних шляхи передачі: перший використовує циклічний аденозинмонофосфат (циклічний АМФ) як другий месенджер; інша розпізнає комбінацію двох передавачів: іонів кальцію та двох речовин: інозитолтрифосфату (IP3) та діацетилгліцерину (DG).

Перш ніж інформація може проходити через мембрану, необхідно виконати дві умови:

Загоєння ран не є ізольованим, одиночним явищем, а являє собою дуже складний ряд біологічних подій.

Описано бічне переміщення кератиноцитів, стимульоване збільшенням експресії інтегринів, пов'язаних з рецепторами ламініну 5, (альфа 3, бета 1), вітронектону (альфа v, бета 5), тенасцину (альфа V, бета 6) та фібронектин (альфа 5, бета 1).

Збільшена популяція фібробластів виділяє багато волокон, і їх експресія в часі та просторі призводить до нормальних рубцевих змін.

У моделях різаних порізів (шириною 6 мм) глікозиди, особливо глікозаміноглікани, дають 200% закриття через 7 днів.

Глікопротеїни, багаті гідроксипроліном, складають ряд білків: т.зв. експансини. Вони є структурними білками, які беруть участь у передачі сигналів. Вони можуть бути зв’язані в клітинній стінці за допомогою союзів Ван-дер-Ваальса або містків водню і позитивно заряджені з рН 8-11.

Глюцидна частина представлена ​​на 90-100% арабіноза (46).

Рушійною силою для транспортування всіх його білків, цукрів та інших метаболітів забезпечується ATpasses-H + і відбувається в просвіті просівних елементів, які називаються трубками елементів.

Отже, клітинна стінка виявляється, таким чином, селективним фільтром.

П'ять протеїнкіназ, пов'язаних із клітинною стінкою рослини (пов'язані зі стінками кінази WAK), мають адгезивний тип і, мабуть, ексклюзивні для рослин.

Флавоноїди

Окрім так званих флавоноїдів, відомі «ізофлавоноїди» та «неофлавоноїди», що мають різну молекулярну структуру; Хімічно всі три є кетоновими сполуками і мають подібні властивості.

Флавони та флавоноїди володіють хелатуючими властивостями заліза. В даний час проводяться дослідження Fe на пацієнтах із раковими ураженнями порожнини рота. Пізніші дослідження запропонували можливе застосування флавоноїдів при "запальній хворобі кишечника" (59-61).

Висновки

Список рослин, акредитованих ВООЗ як лікарські

Bulbus Allii Cepae. Bulbus Allii Sativi. Гель алое-алое вера. Радікс Астрагалі. Фруктус. Bruceae. Радікс Буплері. Herba centellae. Flos Chamomillae. Cortex Cinnammi. Rhizoma Coptidis. Rhizoma Curcumae Longae. Radix Echinacae. Herba Echinceae Purpurare-Herba Ephedrae. Фоліум Гінкго. Radix женьшень. Radix Glycyrrhizae. Radix Paeoniae-Semen lantaginis. Радікс Платикоді. Radix Rauwolfiae. Rhizoma Rhei. Folium Senna-Fructus Sennae. Герба Тимі.

Ті, що існують у нашому середовищі, іспанською мовою, рекомендується для місцевого використання

Бібліографія

1. Шпренгель Крістіан Конрад. Das entdecker Geheimnis der Natur im Bau und in der Befruchtung der Blumen. Берлін, 1793 р. В: Німецький текст, архів

2. Treben M. Gesundheit aus der Apotheke Gottes, Ratshläge und Erfahrungen mit Heilkräuten. Вільгельм Енншталер, Штайр, Відень, 2 серпня 1980: 3-4. [Посилання]

3. Всесвітня організація охорони здоров’я. Рекомендації з оцінки лікарських засобів рослинного походження. В: Всесвітня організація охорони здоров’я Забезпечення якості фармацевтичних препаратів: збірник рекомендацій та останніх матеріалів. Женева 1997; 4: 31-7. [Посилання]

4. Бібліотечний каталог ВООЗ. В: Дані публікацій Монографії ВООЗ про вибрані лікарські рослини. 3-е вид. Оттава, Ont 2001; 1: 766. [Посилання]

6. Співак SJ, Ніколсон GL. Модель рідинної мозаїки будови клітинних мембран. Science 1972; 175: 720-31. [Посилання]

7. Шао С і Хегте РС. Вставка мембранних білків в ендоплазматичний ретикулум. Ann Rev Cell Dev Biol 2011; 27: 25-56. [Посилання]

9. Бретшрер М. Молекулярна клітинна мембрана. Sci Am, 1985; 263 (4): 100-8. [Посилання]

10. Jamet E, Canut H, Boudart G, Pont-Lezica RF. Білки клітинної стінки: нове розуміння протеоміки. Тенденції в науці Olant, січень 2006 р.; 11: 33-9. [Посилання]

11. Розаріо Т., Сімоне Д.В. Позаклітинний матрикс у розвитку та морфогенезі. до Динамічного. View Rev Biol 2010: 126-40. [Посилання]

12. Білий Ш.Х., Ладохіна А.С., Джазасінге С., Христова К. Як мембрани формують структуру білка. J Biol Chem 2001; 276: 3235-9. [Посилання]

13. Lacapere JJ, Pebay-Peroula E, Neuman JN, Etchebest C. Визначення мембранних білкових структур все ще залишається проблемою. Trens Biochem Sci 2007; 32: 259-70. [Посилання]

14. Арнаут М.А., Гудман С.Л., Ксіонг JP. Будова та механіка адгезії клітин на основі інтегрину. Curr Opin Cell Biol 2007; 19: 495-507. [Посилання]

16. Бер’єр А.Л., Ямада К.М. Адгезія клітинної матриці. J Cell Physiol 2007; 213: 565-73. [Посилання]

17. Leitinger B. Трансмембранні рецептори колагену. Ann Rev cell Dev Biol 2011; 27: 25-56. [Посилання]

18. Зелений KJ, Сімпсон CL. Десмосоми - нові перспективи класики. J Invest Dermatol 2007; 127: 2499-515. [Посилання]

19. Barczyck MS, Carracedo S, Gullberg D. Integrins. Cell Tissue Res 2010; 33: 269-80. [Посилання]

20. Pokutta S, Weis WJ. Будова та механізм роботи кадгеринів та катенінів у контактах клітин-клітин. Ann Rev Cell Dev Biol 2007; 23: 237-61. [Посилання]

21. Harris TJC, Tepass U. Приєднує з'єднання від молекул до морфогенезу. Nat Rev Cell Mol Biol 2010; 11: 502-14. [Посилання]

22. Пеннелл Р. Клітинні стінки; структури та сигнали. Curr Opin Plant Biol 1998; 1: 504-10. [Посилання]

24. Vasaar R, Coulombe PA, Degenstein L, Alberts K, Fuchs E. Експресія мутантного кератину викликає аномальний розвиток шкіри. Cell 1991; 64: 365-80. [Посилання]

25. Maeda H, Reibel J, Holmstrum P. Кератинова картина фарбування у клінічно нормальній та ураженій нормальній слизовій оболонці пацієнтів з подібним планусом. Пісок. J Dent Res 1999; 102: 210-15. [Посилання]

26. Hermann H, bar H, Kreplak L, Strelkov, Aebi U. Проміжні нитки: від клітинної архітектури до наномеханізму. Nat Rev Nol Cell Biol 2007; 8: 562-73. [Посилання]

28. Куломб П.А., Хаттон М.Є., Летай А, Герберт А, Паллер С, Фукс А.Є. Точкова мутація в генах кератину 14 людини епідермолізу Бульоза Симплекс: пацієнти. Генетичний та функціональний аналізи. Cell 1991; 66: 1301-11. [Посилання]

29. Куломб П.А., Омарі М.Б. "Жорсткий" та "м'який" принципи, що визначають структуру, функції та регуляцію аномалій кератинових генів. Curr Opin Cell Biol 2002; 14: 110-22. [Посилання]

30. Басконес Мартінес А, Еспарза Гімез ГК, Цереро-ла-П'єдра Р, Кампо Траперо Дж, оральна лейкоплакія. У: Басконес Мартенз А, Соане Ж.М., Агуадо А, Сурез Квінтаніла Дж. Рак та порожнина рота. Адванс, Мадрид 2003; 113-29. [Посилання]

31. Фукс Е, Клівленд DW. Структурні риштування проміжних ниток у здоров’ї та захворюваннях. Science 1998; 279: 514-9. [Посилання]

34. Lodish H, Berk A, Matsidaira P, Kaiser CA, Krieger M, et al. Загальна програма транспортування мембрани. У: Lodish H, Berk A, Matsidaira P, Kaiser CA, Krieger M, et al. Клітинна та молекулярна біологія. 5-е видання Панамерикана, Буенос-Айрес 2005; 246-8. [Посилання]

35. Lodish H, Berk A, Matsidaira P, Kaiser CA, Krieger M, et al. АТФ-насоси та клітинне іонне середовище In: Lodish H, Berk A, Matsidaira P, Kaiser CA, Krieger M, et al. Клітинна та молекулярна біологія. 5-е видання Панамерикана, Буенос-Айрес 2005; 252-7. [Посилання]

38. Lerouxel O, Cavalier DM, Liepman AH, Keegstra K. Біосинтез полісахаридів клітинної стінки рослин - складний процес. Curr Opin Plant Biol, 2006; 9: 621-30. [Посилання]

39. Сомервіль C. Синтез целюлози у вищих рослинах. Ann Rev Cell Biol 2006; 22: 53-78. [Посилання]

40. Лукас WJ, Хем BK, Кім JYP. Плазмодесмати, що зв'язують щілину між сусідніми клітинами рослин. Trend Cell Biol 2010; 19: 495-503. [Посилання]

41. Гетерінгтон А.М., Бардуелл Л. Сигнальні шляхи рослин: порівняльний еволюційний огляд. Curr Biol 2011; 21: 317-9. [Посилання]

42. Робертс К. Структури на поверхні клітин рослини. Curr Opin Cell Biol 1990; 2: 920-8. [Посилання]

43. Фрай CS.Основний метаболізм клітинної стінки: відстеження кар’єри полімерів стінок, що живуть у рослинних клітинах. Новий фітолог 2004; 161: 641-75. [Посилання]

44. Торій К.У. Багаті на лейцин кінази повторних рецепторів у рослинах: будова, функції та шляхи передачі сигналу, Int Rev Cytol 2004; 234: 1-4. [Посилання]

45. Баллестер I, Камуеско D, Гюльвес J, Санчес де Медіна F, Заргуело А. Флавоноїди та запальна хвороба кишечника. Arc Pharm 2006; 47 (1): 5: 21-5. [Посилання]

46. ​​Кухнау Дж. Флавоноїди, клас напівнеобхідних компонентів їжі: їх роль у харчуванні людини. Nord Rev Nutr Diet 1976; 24: 117-91. [Посилання]

47. Hertog MGL, Hollman PCH, Katan MB, Krombout D. Intke - потенційно антиканцерогенні флавоноїди та їх руйнуючі речовини у дорослих у Нідерландах. Рак нутрії 1993; 20: 21-9. [Посилання]

48. Міддлтон E, Komdaswami C, Theoharides TC. Вплив рослинних флавоноїдів на клітини ссавців впливає на запалення, серцеві захворювання та рак. Pharmacol 1990; 36: 317-22. [Посилання]

49. Manthey JA, Grohmann K, Guthrie N. Біологічні властивості цитрусових флавоноїдів, що відносяться до раку та запалення. Curr Med Chem 2001; 8 (2): 35-53. [Посилання]

50. Лі СЖ. Заглиблюючись глибше в протеом клітинної стінки рослини. Plant Physiol Biochem 2004; 42: 979-88. [Посилання]

51. Ferrandiz ML, Alcaraz MJ. Протизапальна активність та інгібування метаболізму арахіноїдів кислотою флавоноїдами. Агенти та дія 1991; 32: 3-4. [Посилання]

52. Сурх Ю.С., Чунь К.С., Ча Х.Х., Хань С.С., Кеум Ю.С., Парк К.К. та ін. Молекулярні механізми, що лежать в основі хіміопрофілактичної діяльності протизапальних фітохімікатів: зниження регуляції COX-2 та iNOS через придушення активації NF-каппа-B. Mutat Res 2001; 480-1. [Посилання]

53. Хайден М.С., Гош С. Сигналізація до NF-каппа B. Гени 2004; 18 (18): 2195-224. [Посилання]

54. Льопманн А.А., Левченко М.Л. Балтимор Д. Сигнальний модуль IRP-NF-каппа-В: Тимчасовий контроль та селективна активація генів. Наука 298: 1241-5. [Посилання]

55. Сончез де Медіна F, Гільвес J, Гонзлес М, Заезуело А, Барретт К. Ефекти кверцетину на секрецію хлориду епітелію. Life Sei 1997; 61: 2049-55. [Посилання]

56. Манна С.К., Мукохопадхяй А, Аггарволл Б.Б. Ресвератрол пригнічує індуковану TNF активацію ядерної транскрипції NF-каппа Берта, активатор білка-1 та апоптоз: потенційна роль реактивних проміжних сполук кисню та перекисного окислення ліпідів. J Immunol 2000; 164: 6509-19. [Посилання]

57. Баллестер I, Камуеско D, Гюльвес J, Санчес де Медіна F, Заргуело А. Флавоноїди та запальна хвороба кишечника. Arc Pharm 2006; 4 (1): 5-21. [Посилання]

58. Xagorari A, Papatreopoulus A, Mauromates A, Economver M, Fotsis T, Roussos C, Lutedin інгібує і стимульований ендотоксинами каскад фосфорилювання та вироблення прозапальних цитокінів у макрофагах. J Pharm Exp Ther 2001; 296: 81-7. [Посилання]

Дата отримання: 15 січня 2015 року.
Прийнято до друку: 30 липня 2015 року.