МАДРІД, 28 листопада (EUROPA PRESS) -

синдроми

Мієлодиспластичні синдроми вбивають практично всіх людей старше 65 років, які страждають ними, а решті населення буде необхідна трансплантація кісткового мозку, щоб остаточно вилікувати цю хворобу.

Це захворювання - це група порушень кісткового мозку, яка вражає в основному людей старше 60 років, у яких залізо в крові накопичується і може вражати печінку та ендокринні органи, а також може перерости в гострий мієлоїдний лейкоз. Згідно з дослідженням, представленим вчора на зустрічі експертів, анемія є основним симптомом при діагностиці, який виявляється у 80 відсотків пацієнтів. Більше 90 відсотків з них потребують переливання крові як допоміжне лікування.

Щороку у всьому світі діагностується близько 190 000 випадків мієлодиспластичних синдромів. Зокрема, в Іспанії захворюваність становить 5 на 100 000 жителів, що означає приблизно 4000 нових випадків на рік. Згідно з дослідженням, найпоширенішим є те, що хвороба з’являється з шостого по сьоме десятиліття життя, а отже, переважна більшість пацієнтів не входить до числа кандидатів на трансплантацію кісткового мозку, тому хворобу можна лікувати та полегшувати, але не вилікувати.

Доктор Гілермо Гарсія-Манеро, гематолог з онкологічної лікарні ім. М. Андерсона в Х'юстоні, США, прокоментував у зв'язку з цим, що "70 років тому було нормально дозволяти хворобі перероджуватися в лейкемію і лікуватися хіміотерапією, викликаючи 30 або 40 % відсотків смертності серед пацієнтів. Сьогодні у США затверджено три ліки, дуже ефективні, які запобігають цьому лейкозному стану та лікують у період мієлодиспластичного синдрому ".

Усвідомлення головних лікарів

Доктор Гарсія-Манеро також наголосила, що пацієнти помирають від дисплазії, а не від лейкемії, і тому "лікарі загальної практики повинні бути навчені, що анемія не є нормальною у віці 80 років, вона рідкісна і може бути принципом мієлодисплазії".

Пацієнт із цим синдромом може померти від хвороб серця або печінки. З цієї причини в Х'юстоні проведено дослідження, яке намагається виміряти за допомогою статистичної моделі, що з ними відбувається і яку тривалість життя вони мають. Середня тривалість життя постраждалої людини становить два роки. У цьому сенсі Гарсія-Манеро підкреслив, що для прогнозування синдрому не існує молекулярних тестів, тому "потрібні досвідчені патологи, які за допомогою цитогенетичного аналізу знають місце розташування початкових симптомів".

Хвороба, яка частіше зустрічається у чоловіків, не є спадковою, її походження невідоме, але, за словами Гарсіа-Манеро, "більш високі показники можуть спостерігатися у людей, що знаходяться поблизу нафтопереробних заводів, пестицидів або тютюну". Крім того, фахівець наголосив, що переливання крові є основним методом лікування синдрому, "але їх можна поєднувати з гормонами або з будь-яким новим препаратом, що виводить залізо з тих місць, де воно накопичилося".

Нарешті, доктор Альберт Альтес, президент Іспанської асоціації гемохроматозу, пояснив разом з Гарсією-Манеро, що синдром має "чотири стани тяжкості з чотирма різними тривалістями життя, які коливаються в середньому від 12 років у першому штаті або з низьким ризиком пацієнтів, через 3-4 місяці на четвертій стадії або пацієнтів з високим ризиком.

Крім того, Альтес висловив своє задоволення з приводу хорошої іспанської медичної ситуації з цього приводу. "В Іспанії медицина має дуже високий рівень, але іноді пацієнт запізнюється через незнання пацієнта або лікаря загальної практики. Діагноз запізнюється, і тому лікування діє в меншій мірі". Незважаючи на це, Альтес підкреслив, що на практичному рівні до цих пір "досліджень було мало, але завдяки новим процедурам, що випускаються на ринок, зараз більший інтерес".