Лола Альварес розповідає, як життя її сина Педро було діагностовано з шести місяців - рідкісна хвороба, яка заважає йому перестати їсти, але з якою він справляється щодня - сьогодні вона працює президентом колективу "Амідіс" у Молліні, допомагаючи освіта та інтеграція інших дітей у регіоні та сприяння розвитку новаторського багатозначного класу на півночі Малаги
Хоча вагітність протікала нормально, Лола Альварес помітила, що її син Педро не розвивається, як чотиримісячний вік. "Він був слабким, майже не плакав, рухи були дуже повільними", - каже він. Спочатку лікарі пов’язували це з гіпотонією - зниженням м’язового тонусу - але, здавалося, вона піде на більше.
Через шість місяців вони провели генетичний аналіз, який показав, що він страждав від рідкісної хвороби під назвою "Прадер-Віллі". Лола суворо пам'ятає момент діагностики, коли лікар-генетик постановив, що "мій син збирався їсти зі сміття".
Висловившись «майже не торкаючись», фахівець мав на увазі, що оскільки гіпоталамус не функціонує, його син ніколи не буде задоволений їжею, оскільки «порядок, коли він набрид їсти, не доходить до мозку», щоб він міг померти для компульсивного прийому їжі.
З цього моменту Лола почала вживати заходів щодо цього питання. Вона відвідувала ранній догляд, який опікується дітьми до 6 років, які можуть страждати на якийсь тип розладів. "Це було чудово, тому що, працюючи з ним з самого дитинства, ти міг щодня спостерігати за його розвитком і розвитком". І це те, що Лола стверджує, що добра еволюція Педро була зумовлена приділеною увагою та всіма видами терапії, які він робив «Все, що спрацювало, я вважав це терапією. Наприклад, у дитинстві Педро дресирував собак. Це було те, що йому дуже подобалося, він робив це, як інші діти, але з обмеженнями та своїми здібностями ". Але це не зупинилося на цьому, але Педро катається на велосипеді, серфінгу, тренується на двох колесах у триатлоні і плаває з шести місяців життя. Крім того, він бере участь у всіх видах змагань з Андалузькою федерацією спорту для людей з обмеженими можливостями "і два роки тому був чемпіоном з гірських лиж у своїй категорії".
Незважаючи ні на що, Лола визнає, що питання про їжу є дуже складним, тому що "це як би вона була на дієті протягом усього життя", що також призводить до постійного стану тривоги.
Справа Педро - лише одна з майже п’ятдесяти справ, усі вони різні, в якій беруть участь Амідіс, асоціація, яка народилася з добровільності та участі кількох батьків зі своїми дітьми в Молліні.
"Необхідно також наблизити ресурси до сільських районів", - каже Вероніка Рамос, соціальний працівник асоціації, яка пояснює, що метою Amidis є те, що користувачам сільських районів не потрібно їхати в інші великі міста для отримання терапії.
"Ми пропонуємо сеанси логопедії, фізіотерапії, соціальної роботи та психології". З іншого боку, вони також підвищують обізнаність та залучають сім'ї продовжувати роботу вдома, оскільки діти ходять лише один і два рази на тиждень. Одна з великих мрій асоціації - наблизитися до здійснення. Йдеться про будівництво мультисенсорної класної кімнати, в якій "працюють над можливостями, які дитина повинна відкрити, отже, і їх значення".
Об'єкти, які зараз будуються і будуть піонерами в північному регіоні провінції, є позикою від міської ради міста Молліна, з якою вони підписали 10-річну угоду. "Все повністю адаптоване, це складний виклик, оскільки це нова послуга і призначена для всього суспільства загалом".