Після дощу завжди Веселка

Хвороба Паркінсона не є смертельною хворобою. Багато хто каже, що це гірше!?

завжди

- неосяжний біль викликаний тим, що він обмежує наш рух

- що ноги людини чіпляються за нього, і він не може рухатися далі

- що це робить тебе невпевненим, ми боїмося впасти, і цей страх зачиняє перед нами двері

- оскільки люди нетактовні до нас, вони роблять нам образливі зауваження

- що це невиліковне

- що дозу ліків слід постійно збільшувати через їх зменшений ефект

- те, що хірургічна процедура має сумнівний результат, не виліковує назавжди

- не можна робити роботу, яка вимагає тонких рухів

- він не може їсти власними столовими приборами, налити склянку води і випити її

- надягати одяг наодинці, розстібати сорочку, зав'язувати шнурки

- ви не можете керувати клавішами на своєму ПК, введіть Ctrl-c однією рукою

- ваша міміка зникне, риси обличчя будуть жорсткими

- і… і… і… тепер раптом мені це нагадали, ви точно можете продовжити лінію

Ви коли-небудь замислювались, скільки людей все-таки були б щасливі, якби їх стан міг змінитися, щоб вони могли бути хворобою Паркінсона? Включаючи, але не обмежуючись цим:

- люди, що живуть у залізних легенях, приречені на нерухомість, яким залишається лише малювання рота як єдине заняття, яке можна зробити, і вони можуть бачити невелику частину світу з дзеркала заднього виду, встановленого на їхній колясці

- сліпі люди, що живуть у вічній темряві

- ті, хто в результаті аварії втратив обидві ноги або руки

- ті, хто в полоні гаротної сорочки проживає своє повсякденне життя з пригніченим розумом

Тож усе гірше поганого! Я знаю, що ці рядки нікого не втішають! Але якщо ці думки приходять вам у голову під час страждань, ви можете зрозуміти, що в усьому поганому є щось хороше! І хоча б мінімально, це може допомогти вам витримати випробування. Цього вам із любов’ю бажає нічна сова!

вони також говорять з повагою

капітан, який володів усім, чим володів, чим багато хто не володіє фізично чи духовно. Я дуже допомагав людям у своєму оточенні. Я також отримав багато нагород. Я зараз ніхто. Все забуто. Не подія чи мить, а процес. Кожен щось забуває, погано безпомічний. Я можу рухатись лише тому, чому їх ніхто не впізнає, чому я їм це пояснюю. Мій розум, моє робоче життя йде повільно, але впевнено.

Я шукаю розуміння суспільства та навколишнього середовища. Є муфти для слабких і сліпих, мультиплекс, для інвалідів, щоб якимось чином їм допомогти. Коли ми дійшли до інвалідного візка, ми сто разів вимирали.

по відношенню до капітана

Дійсно, є серйозніші хвороби, ніж у Паркінсона, але це твердження також відповідає дійсності,

що хрест у кожного найважчий. Мені 64 роки. У 2004 році

починаючи з депресії, вони виявилися вибагливими у віці Паркінсона.

Спочатку у мене було відчуття, що моя нога паралізована і я не можу встати з крісла.

Це було пов’язано з депресивною панікою. Їх обстежили в лікарні з внутрішньої медицини.

Все стало негативним, і вони відправили мене додому, але наступного дня я був у, але зараз на психіатрії. Лікар палати, який з тих пір став головним лікарем, викликав невролога, який

обстежили і негайно направили на КТ та МР1. Потім я з'ясував, що зі мною не так.

Я був дуже розчарований, бо ніколи не хворів, тепер пристрастився до медицини і приймаю леводопу.

побічним ефектом Сталево, я приймаю Pk-Merz, навіть 100 мг Madopart на ніч.

На жаль, я вже досяг приблизно 8 років по 800 мг. Ця стеля, але все одно я не безсимптомний. Бувають дні, коли я абсолютно добре, це рідко, але зазвичай

Між 12:00 та 18:00, його кульгасть розбивається на мене, м’язи стягуються, усі члени напружені.

На моїх ногах, особливо на правому коліні вниз, я відчуваю, що я вийшов з клаптя, онімів,

розколюється і горить. Бувають випадки, коли на вулиці трапляється напад або під час покупок один

від моменту до моменту. На щастя, я можу дуже повільно бродити додому. Бувають часи

Це проходить за півгодини і не таке сильне, але іноді триває 4-5 годин і повністю зводить мене з ніг.Ночі бувають неспокійнішими, іноді я сплю добре.

На жаль, про соціальні програми доводиться забувати, навіть про відвідування родини. Я відвідую лише своїх братів і сестер, бо я можу там спати. Через дві години я вже не задоволений

на вулиці. Мій невролог рекомендує хірургічне втручання. У мене не так багато перевтоми

напруга м’язів, уповільнення рухів і іноді порушення рівноваги. Частота судом така, що кожні 3 години, але зазвичай вдень з 14 до 18 годин.

залежить від погоди. Я більш чутливий до гей-фронту та магнітних бур.

Я хотів би зустріти когось, хто пройшов операцію, і сказати мені, що це таке