Розчин для ін’єкцій Cerenia 20 мл
Рвотний, рекомендований для котів і собак
Більше інформації:
CERENIA 20 мл ін’єкційний розчин для собак
ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
Діюча речовина:
Кожна таблетка містить 16 мг, 24 мг, 60 мг або 160 мг маропітанту у вигляді маропітанту цитрату.
моногідрат.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Блідо-помаранчева таблетка.
Таблетки мають позначений рядок, що дозволяє розділити їх навпіл, з літерами "MPT" і
цифри, що вказують кількість маропітанта з одного боку, зворотна сторона порожня.
КЛІНІЧНІ ДАНІ
Цільові види:
Собаки.
Показання до застосування із зазначенням цільових видів:
• Для профілактики нудоти, спричиненої хіміотерапією.
• Для запобігання блювоти, викликаної хворобою руху
• Для профілактики та лікування блювоти в поєднанні з ін’єкційним розчином Церенії
та з іншими додатковими заходами.
Особливі попередження для кожного цільового виду:
Блювота може бути пов'язана з серйозними, дуже виснажливими процесами, включаючи перешкоди
шлунково-кишкового тракту, тому слід провести правильний діагноз.
Проте показано, що таблетки Cerenia є ефективними при лікуванні блювоти,
коли блювота дуже часта, церенія, яку приймають всередину, не може засвоїтися раніше
відбувається наступна блювота. Тому рекомендується починати лікування блювоти
з ін’єкційним розчином Cerenia.
Хороша ветеринарна практика вказує на те, що протиблювотні засоби слід застосовувати разом з іншими заходами
додаткові ветеринарні препарати, такі як контроль дієти та замісна рідина
під час лікування основних причин блювоти.
Дозування та спосіб введення:
Усно.
Для блювоти через хворобу під час поїздки рекомендується легка їжа або перекус перед вильотом.
управління; Перед введенням слід уникати тривалого голодування. Таблетки Церенія
не слід вводити загорнуте або інкапсульоване в їжу, оскільки це може затримати розчинення
таблетки і, отже, настання ефекту.
Після прийому за собаками слід уважно спостерігати, щоб це забезпечити
проковтнути таблетки.
Для профілактики нудоти, спричиненої хіміотерапією, та лікування та профілактики
блювота (крім випадків руху) (лише для собак віком від 8 тижнів)
Для лікування або запобігання блювоти таблетки Cerenia слід вводити один раз на день у дозі
2 мг маропітанту на кг маси тіла, використовуючи кількість таблеток, зазначену в таблиці
представлені нижче. Таблетки можуть бути розбиті лінією, позначеною на
стиснута.
Передозування (симптоми, екстрені заходи, антидоти), за необхідності:
Таблетки Cerenia добре переносились при введенні протягом 15 днів у дозах до 10
мг/кг ваги на добу.
У дозах вище 20 мг/кг клінічні ознаки, включаючи блювоту, спостерігалися вже після першої
введення, надмірне слиновиділення та водянистий стілець.
Час очікування:
Не застосовується.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Фармакотерапевтична група: протиблювотні засоби.
Код ATCvet: QA04AD90
Маропітант - потужний та селективний антагоніст рецепторів нейрокініну (NK-1), який діє
інгібуючи зв'язування речовини Р, нейропептиду сімейства тахікінінів, у ЦНС.
ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАНІ
Список допоміжних речовин:
Кроскармелоза натрію
Лактози моногідрат
Стеарат магнію
Мікрокристалічна целюлоза
Захід жовтий (E110) як барвник
Основні несумісності:
Не застосовується.
Термін дії:
Термін придатності ветеринарного лікарського засобу, розфасованого до продажу: 3 роки.
Термін придатності половинок таблеток: 2 дні.
Особливі заходи щодо зберігання:
Цей ветеринарний лікарський засіб не вимагає особливих умов зберігання.
Характер та склад безпосередньої упаковки:
Картонна коробка, що містить один алюмінієво-алюмінієвий блістер, кожен блістер містить чотири
таблетки.
Таблетки Cerenia доступні у концентраціях 16 мг, 24 мг, 60 мг та 160 мг.
Особливі запобіжні заходи щодо утилізації невикористаного ветеринарного лікарського засобу або, у
де це доречно, відходи, отримані в результаті їх використання:
Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський засіб або залишки, що походять від нього, необхідно утилізувати у
відповідність місцевим нормам.
ВЛАСНИК РАЗРЕШЕННЯ НА МАРКЕТИНГ
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 р. Лювен-ла-Нев
БЕЛЬГІЯ
НОМЕР (А) РАЗРІШЕННЯ НА РИНКУ
EU/2/06/062/001-004
ДАТА ПЕРШОГО РАЗРЕШЕННЯ/ПОВНОВЛЕННЯ
АВТОРИЗАЦІЯ
Дата першого дозволу: 29/09/2006
Дата останнього поновлення: 29.09.2011
ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ
Детальна інформація про цей препарат доступна на веб-сайті Європейського агентства
Ліки (http://www.ema.europa.eu/).
ЗАБОРОНА ПРОДАЖУ, ПОСТАЧАННЯ І/АБО ВИКОРИСТАННЯ
Не застосовується.
Оптовий дистриб'ютор зоосанітарної продукції.