кісткового мозку

Що таке лейкемія?

Лейкемія - це злоякісне утворення кісткового мозку та крові, що спричинює збільшення кількості певних типів білих кров'яних клітин 1 .

Різні форми лейкемії класифікуються за типом підвищеної кількості лейкоцитів і швидкістю погіршення захворювання (так зване прогресування).

Існує чотири основних типи лейкемії:

  • хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)
  • гострий лімфобластний лейкоз (ALL)
  • хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ)
  • гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ)

Кожен тип лейкозу має свої особливості та лікування.

Види лейкемії

Лімфоцитарний (“лімфобластний”) лейкоз

Цей тип лейкозу - це коли злоякісне утворення впливає на тип клітин кісткового мозку, з яких складаються лімфоцити (лімфоцити, тип білих кров’яних клітин).

Гострий лейкоз

Це хвороба, яка прогресує швидше і вражає клітини, які ще не повністю розвинені або ще не повністю розвинені. Ці незрілі клітини не здатні виконувати свої нормальні функції. Гострий лейкоз швидко зростає і є агресивною формою захворювання.

Мієлогенний (“мієлоїдний”) лейкоз

Мієлолейкоз - це коли злоякісне захворювання впливає на тип клітин кісткового мозку, які зазвичай утворюють еритроцити, певні типи білих кров’яних тілець або тромбоцити.

Хронічний лейкоз

Повільно зростаюча злоякісна пухлина, яка дозволяє зростати більш зрілим клітинам у більшій кількості. Загалом ці більш зрілі клітини здатні виконувати деякі свої звичайні функції. Хронічний лейкоз розвивається повільно, тому людям може знадобитися тривалий час лікування.

Що таке CLL?

5 фактів

Хронічний лімфолейкоз

THE хронічний лімфолейкоз, або CLL, лейкемія найбільш поширений роду в західному світі і взагалі зачіпає більше чоловіків, як жінка 2 .

Діагностика ХЛЛ

THE У разі встановлення діагнозу ХЛЛ типовий вік 67-72 років потрапляє в межах 3 .

ХЛЛ не є заразним, не спадковим

КЛЛ не заразний, не спадковий, хоча існують деякі форми, що трапляються всередині сім’ї.

ХЛЛ зростає відносно повільно

CLL є відносно повільно зростає злоякісна пухлина
вважається хворобою. В той самий час може стати більш агресивним (або може прогресувати), і тому може бути складнішим для лікування. Це може статися повільно або швидко, і вона може варіюватися в залежності від людини 3.5 .

ХЛЛ та ЛЗН часто вважають хворобою

Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) та дрібноклітинна лімфоцитарна лімфома (ЛЛЛ) часто вважається хворобою, через їх частоту, скарги та симптоми, які вони викликають, їх генетичні особливості, прогресування хвороб та їх лікування подібні.
Лейкемічні лімфоцити та аномалії тканин, що спостерігаються у пацієнтів зі СЛЛ, подібні до тих, що спостерігаються у пацієнтів з ХЛЛ. Різниця між CLL та SLL полягає в тому У пацієнтів з ГЛН рівень лейкоцитів не високий.

Фактори ризику

Ми не знаємо, що викликає ХЛЛ, але в останні роки багато дослідників вивчають ХЛЛ, щоб зрозуміти причини цієї форми лейкемії.

У кількох дослідженнях з'ясовано деякі змінені біологічні механізми, що призводять до поділу та виживання лімфоцитів ХЛЛ. Зараз відомо, що певні фактори, особливо деякі генетичні відмінності всі вони несуть спільну відповідальність за те, щоб ці лімфоцити жили довше і ділились без “належної” причини для цього. Існує кілька факторів, які можуть збільшити ризик його розвитку.

Фактори ризику

ХЛЛ зустрічається частіше у чоловіків, ніж у жінок.

Вік

Ризик розвитку ХЛЛ воно збільшується з віком. Більшість пацієнтів з ХЛЛ Старіші за 60 років. Він рідко зустрічається у людей до 40 років. Частота захворювання збільшується від менш ніж одного на 100 000 осіб у віці від 40 до 44 років до більш ніж 30 на 100 000 осіб у віці від 80 років і старше. Пацієнти старшого віку мають гірший результат, оскільки їм діагностують більш агресивний ХЛЛ і вони менше переносять лікування та симптоми захворювання.

Етнічна приналежність

CLL є європейського походження найпоширеніша у людей.

Історія сім'ї

Сімейна історія більшості пацієнтів з ХЛЛ хвороба не перерахована. Пацієнти з ХЛЛ у родичів першого ступеня втричі-чотири рази частіше розвивається ХЛЛ, ніж у тих, хто не має родичів першого ступеня із хворобою. Однак ризик все ще невеликий. Наприклад, 60-річний брат чи сестра пацієнта з ХЛЛ має 3-4/10 000 шансів на розвиток захворювання, тоді як у 60-річної людини, яка не має сімейної історії захворювання, 1/10 000 шанс.

Скарги та симптоми

Симптоми ХЛЛ зазвичай з часом проходять вони змінюються.

На ранніх стадіях захворювання ХЛЛ майже не впливає на самопочуття людини. У деяких пацієнтів з ХЛЛ симптоми взагалі відсутні.

Підозра на захворювання є ненормальною результати аналізу крові вимагається або для щорічного медичного огляду, або для обстеження іншого захворювання, не пов’язаного з цією хворобою.

Походження незрозуміле, підвищений рівень лейкоцитів (кількість лімфоцитів) є найбільш поширеною знахідкою, що спонукає лікаря розглянути діагноз ХЛЛ.

Якщо ви відчуваєте будь-який із перелічених нижче симптомів, дуже важливо поговорити зі своїм лікарем, оскільки це може бути ознаками того, що ваш ХЛЛ повернувся або погіршився.