Перегляньте статті та зміст, опубліковані в цьому носії, а також електронні зведення наукових журналів на момент публікації

Будьте в курсі завжди, завдяки попередженням та новинам

Доступ до ексклюзивних рекламних акцій на підписки, запуски та акредитовані курси

Revista Española de Geriatría y Gerontología - Орган вираження суспільства, одне з товариств, яке переживає найбільший ріст у відношенні кількості філій. Журнал, заснований у 1966 році, що робить його найстарішим журналом цієї спеціальності на іспанській мові. В основному публікуються оригінальні наукові статті та огляди, а також клінічні записки, звіти, протоколи та вказівки щодо дій, узгоджені Товариством. Він охоплює всі галузі медицини, але завжди з точки зору догляду за пацієнтами похилого віку. Роботи виконуються в процесі рецензування, рецензування зовнішніми колегами.

Індексується у:

Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS та MEDLINE/PubMed

Слідкуй за нами на:

CiteScore вимірює середню кількість цитат, отриманих за опубліковану статтю. Читати далі

SJR - це престижна метрика, заснована на ідеї, що всі цитати не рівні. SJR використовує алгоритм, подібний до рейтингу сторінок Google; є кількісним та якісним показником впливу публікації.

SNIP дозволяє порівняти вплив журналів з різних предметних областей, виправляючи відмінності у ймовірності цитування, які існують між журналами різних тем.

  • Резюме
  • Ключові слова
  • Анотація
  • Ключові слова
  • Вступ
  • Резюме
  • Ключові слова
  • Анотація
  • Ключові слова
  • Вступ
  • Методи
  • Результати
  • Обговорення
  • Обмеження
  • Висновки
  • Конфлікт інтересів
  • Дякую
  • Бібліографія

літніх

Профілактика та лікування нейрокогнітивних розладів (ТНК) у літніх людей може бути покращена, якщо їх фактори ризику, такі як швидкість ходи, виявити на ранніх термінах. Метою дослідження є оцінка зв'язку між швидкістю ходи та розвитком ТНК у популяції літніх людей у ​​Перу.

Матеріал і методи

Когорта, проведена серед літніх людей, які відвідували гериатричну службу Морського медичного центру (Кальяо, Перу). Швидкість ходи учасників реєстрували під час базової оцінки, і за ними спостерігали щорічно до 60 місяців, в середньому 21 місяць. Розвиток ТНК визначався як наявність оцінки ≤ 24 балів при Мінімальному обстеженні психічного стану (скринінговий тест) під час подальшого спостереження. Коефіцієнт ризику (HR) та його 95% довірчі інтервали (95% ДІ) були знайдені за допомогою регресій Кокса.

Було включено 657 дорослих людей середнього віку 73,4 ± 9,2 (SD) років, з яких 47,0% були чоловіками. 47,8% повідомили про швидкість ходьби 0,8 м/с, а 20,1% розвинули ТНК під час подальшого спостереження. Було виявлено, що у дорослих людей зі швидкістю ходьби 0,8 м/с на вихідному рівні частіше розвивається ТНК, ніж у тих, що мають швидкість ходьби ≥ 0,8 м/с (скоригована ЧСС = 1,41; ДІ 95% = 1,34-1,47).

Ми виявили зв'язок між зниженням швидкості ходи та розвитком ТНК, що свідчить про те, що швидкість ходи може бути корисною для ідентифікації пацієнтів із ризиком цього розладу.

Запобігання та лікування нейрокогнітивних розладів (НИЗ) серед літніх людей можна покращити шляхом раннього виявлення таких факторів ризику, як швидкість ходьби. Метою дослідження є оцінка зв'язку між швидкістю ходи та початком НИЗ у популяції перуанських літніх людей.

Матеріал і методи

Когорта, проведена серед літніх людей, які відвідували службу геріатрії Морського медичного центру (Каллао, Перу). Під час базового оцінювання реєстрували швидкість ходи учасників. Згодом за учасниками спостерігали щорічно протягом 5 років із середнім значенням 21 місяць. Початок НИЗ визначався як наявність оцінки ≤ 24 балів на міні-іспиті психічного стану (скринінговий тест) під час спостереження. Коефіцієнти ризику (HR) та їх 95% довірчі інтервали (95% C I) були розраховані за допомогою регресії Кокса.

Дослідження включало 657 учасників із середнім віком 73,4 ± 9,2 (SD) років, з яких 47,0% були чоловіками, 47,8% мали швидкість ходи 0,8 м/с, а у 20,1% розвинувся НІЗ під час спостереження. Було виявлено, що у дорослих людей, які мали швидкість ходи 0,8 м/с на вихідному рівні, частіше розвивалося НИЗ, ніж у тих, у кого швидкість ходи ≥ 0,8 м/с (скоригована ЧСС = 1,41, 95% ДІ = 1,34-1,47).

Виявлено поздовжню зв'язок між зниженою швидкістю ходи та початком НИЗ, що свідчить про те, що швидкість ходи може бути корисною для виявлення пацієнтів із ризиком початку НИЗ.

Старіння - це природний процес, який збільшує ризик страждання певними станами, такими як нейрокогнітивні розлади (ТНК) 1, група захворювань прогресуючої та незворотної еволюції, що характеризується зміною когнітивних функцій, пам'яті, інтелекту, поведінки та здійснення діяльності повсякденного життя, будучи однією з основних причин інвалідності у літніх людей 1,2 .

Хода - це складний руховий акт, що регулюється деякими сферами когнітивного функціонування, відповідальними за вищі психічні функції, а також зонами, що контролюють рухові завдання, такими як мозочок, базальні ганглії, лобова і тім’яна рухова кора 3. Важливість областей когнітивного функціонування в ході показує, що швидкість ходьби була б корисним маркером для розвитку ТНК 4. Відповідно, лонгітюдні дослідження, проведені в Сполучених Штатах 5 та Нігерії 6, а також нещодавній мета-аналіз 7, повідомляють про швидкість ходьби як провісник розвитку ТНК у літніх людей. Однак це все ще важливе питання з мало опублікованої інформації, для якого метою цього дослідження є оцінка зв'язку між швидкістю ходи та розвитком ТНК у популяції літніх людей у ​​Перу.

Когорта, проведена у літніх людей (> 65 років), зареєстрованих у базі даних Служби геріатрії Військово-морського медичного центру (Ліма, Перу). У період з січня 2010 року по червень 2014 року телефонні дзвінки здійснювались випадково зареєстрованими літніми людьми без заміни, загалом набравши 1277 учасників. Були включені когнітивно здорові пацієнти (оцінка мінімального стану психічного стану ≥ 25 та з ≤ 3 помилками в опитувальнику Pffeifer). Пацієнти з цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, хворобою Паркінсона, нейродегенеративними захворюваннями, вживанням антидеменції або антипсихотичних препаратів, алкоголізмом, дефіцитом вітаміну В 12 та фолієвої кислоти та гіпотиреозом не були включені.

Таким чином, 697 учасників відповідали критеріям включення та невключення. З них 23 не мали повних даних про спостереження, а 17 померли під час спостереження, будучи виключеними з дослідження. Щорічні зустрічі були призначені в амбулаторії Перуанського військово-морського медичного центру для подальшого спостереження (від 12 до 60 місяців спостереження із середнім значенням 21,3 місяця).

Для оцінки ТНК використовували перуанську версію Міні-обстеження психічного стану, щорічного скринінгового тесту на когнітивні порушення, і пацієнта з ТНК розглядали, якщо в будь-якому наступному оцінюванні оцінка становила ≤ 24 бали.

Швидкість ходьби в метрах/секунду (м/с) оцінювали серед учасників, пропонуючи їм йти зі звичайною швидкістю та темпом на відстань 4 м, на рівній поверхні, пройшовши відстань півметра до старту та після закінчення вимірювання, щоб уникнути змін прискорення. Ця процедура була проведена двічі і вважалася найвищою цінністю. Була врахована гранична точка 0,8 м/с, оскільки вона має найвищу чутливість та специфічність для виявлення слабкості, а також для інших клінічних результатів у літніх людей 8,9 .

Також було оцінено: вік у роках, стать учасника за фенотипом, закінчена середня освіта, кількість падінь за останній рік, індекс маси тіла (25/25-29,9/≥ 30), сила зчеплення, оцінена за допомогою посібника динамометр (марка MODEL, серія 120286, Японія), індекс Бареля та індекс Лоутона.

Описові результати були представлені з використанням мір центральної тенденції, мір дисперсії, абсолютної та відносної частот. Двовимірний аналіз проводили для оцінки факторів, пов’язаних із представленням ТНК, за допомогою критерію Стьюдента для незалежних зразків (вік, індекс Лоутона, сила зчеплення та падіння) та тест Квадрату для категоричних змінних (швидкість ходи, стать, освіта, індекс маси тіла та функціональна залежність).

Згодом були побудовані моделі регресії Кокса для оцінки коефіцієнтів ризику (HR) та їх 95% довірчих інтервалів (95% CI) для оцінки факторів, пов'язаних з розвитком ТНК. Нарешті, розвиток ТНК був побудований відповідно до дихотомізації швидкості мача, використовуючи графік виживання Каплана-Мейєра.

Це дослідження було схвалено Комітетом з етики Військово-морського медичного центру Перу.

Було вивчено популяцію 657 пацієнтів із середнім віком 73,4 (SD = 9,2) року, з яких 47,0% були чоловіками. Середній індекс Бареля склав 88,3 (SD = 7,81), середній індекс Лоутона - 3,8 (SD = 0,92), 53,0% мали деяке падіння за останній рік. Крім того, 47,8% мали швидкість ходьби 0,8 м/с.

Серед старших дорослих, яких оцінювали, 20,1% розвинули ТНК під час спостереження (рис. 1). Частота ТНК становила 67,4% у дорослих людей старшого віку зі швидкістю ходьби 0,8 м/с, і 32,6% серед осіб зі швидкістю ходьби ≥ 0,8 м/с (p 0,05). Аналогічним чином розвиток ТНК статистично асоціювався з віком, статтю, індексом маси тіла, функціональною залежністю, міцністю зчеплення та кількістю падінь за останній рік (Таблиця 1).