Відповідно до зроблених кошторисів, Синдром Гілберта - це стан, який спостерігається у 1% населення світул. Однак це трапляється в середньому від 5 до 10% деяких популяцій. Це спадкова проблема, яка зазвичай виявляється у дорослих у віці від 20 до 30 років.
Синдром Гілберта найчастіше виявляється, коли роблять плановий аналіз крові. Вперше хвороба була описана в 1902 році Августином Ніколасом Жильбером та П'єром Леребулле. Звідси і назва синдрому.
Синдром Гілберта є доброякісним, але хронічним станом. Це пов’язано з генетичною мутацією, яка передається у спадок. Багато людей, які страждають на це захворювання, ігнорують його, оскільки воно не викликає легко виявленої картини симптомів.
Синдром Гілберта
Синдром Гілберта є спадковим станом, який характеризується високим рівнем білірубіну в крові. Він також відомий як конституційна печінкова недостатність та сімейна негемолітична жовтяниця.
Це дисфункція, при якій печінка не переробляє білірубін так, як слід. Однак синдром Гілберта не завдає шкоди. Слід зазначити, що білірубін - це речовина, яка бере свій початок з еритроцитів цього віку і переробляються печінкою.
Зазвичай білірубін виводиться з організму через кал та сечу. Коли білірубін підвищується, печінка не може його правильно переробити. Через це ця речовина починає всмоктуватися через шкіру та тканини.
Причини
Синдром Гілберта є наслідком зниженої здатності гепатоцитів (клітин печінки) виводити білірубін. Коли еритроцити старіють і погіршуються, вони виділяють гемоглобін. Це метаболізується і утворює групу речовин під назвою "Гем".
Спочатку гем трансформується у білівердин, а потім у щось на зразок першої версії білірубіну, званої «некон’югованою» або непрямою. Коли він проходить через печінку і поєднується з глюкуроновою кислотою, спрацьовує реакція, що призводить до утворення білірубіну прямий або спряжений.
Якщо процес завершено належним чином, білірубін стає водорозчинним і виводиться з жовчю. Тим не менше, у деяких людей є мутований ген, який перешкоджає нормальному виробленню ферменту, що регулює вироблення білірубіну. Це призводить до синдрому Гілберта.
Симптоми та діагностика синдрому Гілберта
Основним симптомом синдрому Жильбера є жовтяниця, тобто жовтуватий колір шкіри та очей. Це стає більш помітним у періоди високого стресу, тривалого голодування, перебігу інфекційних захворювань або коли докладаються великі зусилля.
Ще одним із симптомів, що присутні в синдромі Гілберта, є нездатність правильно обробляти деякі речовини, особливо деякі ліки. Зокрема, деякі люди, які постраждали від цього захворювання, мають підвищений ризик токсичності препарату парацетамол.
Ніяких інших впізнаваних симптомів. У аналізі крові людей з цим захворюванням непрямий білірубін має високий рівень, тоді як прямий білірубін залишається на нормальних показниках. Тести на печінку також є нормальними явищами, і ніяких відхилень при виявленні не виявлено.
Лікування
Синдром Гілберта не вимагає ніякого лікування, оскільки це аномалія, яка не призводить до пошкодження, для якої вона вважається доброякісною. Ця дисфункція не спричиняє жодного впливу на якість життя людини, до того, що багато разів це залишається абсолютно непоміченим.
Також не існує ускладнень, спричинених синдромом, і він не вимагає особливого режиму дієти. Не впливає на здатність до нормальних фізичних вправ. Єдина обережність, якої слід дотримуватися, - це потрапляння в організм деяких наркотиків, таких як парацетамол.
Як уже зазначалося, при синдромі Гілберта підвищений ризик печінкових ефектів, спричинених проковтуванням деяких ліків. Інакше, людина з таким станом може вести цілком нормальне життя, не вимагаючи особливого догляду.
Жовтяниця може виникати і зникати кілька разів у житті, без цього не означає жодного ризику для здоров'я. Після встановлення діагнозу не потрібно проводити будь-яке медичне спостереження за цим станом.