Антифосфоліпідний синдром (APS, також відомий як синдром Хьюза) - це захворювання, спричинене порушенням роботи імунної системи, що характеризується порушенням згортання крові.
Можуть постраждати артеріальна та венозна системи, а також дрібні кровоносні судини, в судинах можуть утворитися тромби, що може спричинити закупорку судин.
Це захворювання, яке сьогодні стає все більш поширеним, вражає жінок удвічі частіше, ніж чоловіків. Найбільш вразлива група - жінки віком до 40 років.
Підвищена згортання крові викликається антитілами проти одного із компонентів системи згортання крові (фосфоліпідів), т.зв. антифосфоліпідні антитіла.
Симптоми
- Тромбоз у глибоких венах і поверхневих венах та емболія в різних органах через розірваний згусток крові.
- Може статися інфаркт.
- Може статися інсульт або інші мозкові події: судоми, втрата зору, напади мігрені.
- Поява шкірних симптомів: можуть розвинутися виразки або некроз шкіри.
- Підвищений згусток крові може знизити рівень тромбоцитів (тромбоцитопенія), що може погіршитися від кровотечі в шкірі до сильної кровотечі в різні органи.
- Часто першим симптомом є повторні викидні, які зазвичай трапляються на першій стадії вагітності (триместр), до 10-го тижня. Окрім викиднів, під час вагітності можуть виникати й інші ускладнення, виникнення яких характерніше для більш пізнього періоду вагітності: загибель плода після 10-го тижня вагітності, для яких на задньому плані не встановлено жодної причини. Новонароджені до 34-го тижня через передчасні пологи, які називаються прееклампсією та синдромом HELLP, або відшаруванням плаценти плацентою, або новонароджені з різними порушеннями.
Розрізняють дві групи захворювань
- Первинний антифосфоліпідний синдром, при якому він розвивається як захворювання самостійно, а не в поєднанні з іншими захворюваннями.
- Хвороба вторинного (вторинного) антифосфоліпідного синдрому заснована на існуючому захворюванні, як правило, аутоімунному захворюванні, але воно пов’язане з онкологічними та інфекційними захворюваннями (ВІЛ, гепатит-С, малярія). Прийом деяких ліків (наприклад, пеніциліну) також може спричинити захворювання.
Діагностика
Якщо ймовірність захворювання виникає із-за симптомів, допомога лікаря-експерта є абсолютно необхідною. Діагноз можна поставити на підставі симптомів та лабораторних досліджень, де антифосфоліпідні антитіла також виявляються в крові.
Його лікування
Хоча захворювання неможливо вилікувати, розвиток ускладнень можна запобігти за допомогою ліків, що перешкоджають згортанню крові! Жінки з дітородним потенціалом та антифосфоліпідним синдромом, які мають відоме захворювання, повинні звернутися до лікаря перед тим, як завагітніти.!
Джерело: WEBBeteg
Наш лікар - доктор Каталін Борсі-Лібер
Рекомендація до статті
Часті запитання та відповіді щодо вакцини Pfizer-BioNTech.
Ви навіть можете вилікуватися вдома, вчасно лікуючи свої початкові симптоми. (х)
Молекула трансферину - це глікопротеїн, що циркулює в крові, відповідальний за транспорт іонів заліза. Відомо кілька типів молекул трансферину.
Тромбастенія Гланцмана (тромбастенія Гланцмана) - різновид рідкісних спадкових кровотеч (гемофілія). Тромбоцити функціональні.
Тромбоз глибоких вен може мати небезпечні, часто смертельні ускладнення. Якщо частина утвореного у вені тромбу відламується і ембол а.
Мутація Лейдена - одна з вроджених, успадкованих схильностей до тромбозів. Мутація Лейдена є найпоширенішою причиною успадкованої тромботичної схильності.
Основною метою лікування тромбозу глибоких вен є запобігання росту тромбу та пізніше.
Оскільки тромбоемболія може навіть стати загрозою для життя, її виявлення та раннє лікування є життєво важливими. З чого складається терапія.