Хоча синдром Гілберта є наслідком спадкової аномалії, правда полягає в тому, що він не викликає жодних наслідків для здоров'я. З цієї причини воно не вимагає будь-якого виду лікування та не вимагає медичного спостереження.

тамауліпас

Згідно з підрахунками, синдром Гілберта - це стан, який спостерігається у 1% населення планети. Однак це трапляється в середньому від 5 до 10% деяких популяцій. Це спадкова проблема, яка зазвичай виявляється у дорослих у віці від 20 до 30 років.

Синдром Гілберта найчастіше виявляється, коли роблять плановий аналіз крові. Вперше хвороба була описана в 1902 році Августином Ніколасом Жильбером та П'єром Леребулле. Звідси і назва синдрому.

Синдром Гілберта є доброякісним, але хронічним станом. Це пов’язано з генетичною мутацією, яка передається у спадок. Багато людей, які страждають на це захворювання, ігнорують його, оскільки воно не викликає легко виявленої картини симптомів.

Синдром Гілберта

Синдром Гілберта - це спадковий стан, що характеризується високим рівнем білірубіну в крові. Він також відомий як конституційна печінкова недостатність та сімейна негемолітична жовтяниця.

Це дисфункція, при якій печінка не переробляє білірубін так, як слід. Однак синдром Гілберта нешкідливий. Слід зазначити, що білірубін - це речовина, яка походить із старіння еритроцитів і переробляється печінкою.

Зазвичай білірубін виводиться з організму через кал та сечу. Коли білірубін підвищується, печінка не може його правильно переробити. Завдяки цьому ця речовина починає засвоюватися шкірою і тканинами.

Синдром Гілберта є наслідком зниженої здатності гепатоцитів (клітин печінки) виводити білірубін. Коли еритроцити старіють і погіршуються, вони виділяють гемоглобін. Це метаболізується і утворює групу речовин під назвою "Гем".

Спочатку гем трансформується у білівердин, а потім у щось на зразок першої версії білірубіну, званої «некон’югованою» або непрямою. Коли він проходить через печінку і поєднується з глюкуроновою кислотою, він викликає реакцію, що призводить до прямого або кон'югованого білірубіну.

Якщо процес завершено належним чином, білірубін стає водорозчинним і виводиться з жовчю. Однак у деяких людей є мутований ген, який перешкоджає нормальному виробленню ферменту, що регулює вироблення білірубіну. Це призводить до синдрому Гілберта.

Симптоми та діагностика синдрому Гілберта

Основним симптомом синдрому Жильбера є жовтяниця, тобто пожовтіння шкіри та очей. Це стає більш помітним у періоди високого стресу, тривалого голодування, перебігу інфекційних захворювань або коли докладаються великі зусилля.

Ще одним із симптомів, що присутні в синдромі Гілберта, є нездатність правильно обробляти деякі речовини, особливо деякі ліки. Зокрема, у деяких людей, уражених цією хворобою, підвищений ризик токсичності препарату парацетамол.

Інших впізнаваних симптомів немає. У аналізі крові людей з цим захворюванням непрямий білірубін має високий рівень, тоді як прямий білірубін залишається нормальним. Тести на печінку також є нормальними явищами, і ніяких відхилень при виявленні не виявлено.

Синдром Гілберта не вимагає ніякого лікування, оскільки це аномалія, яка не призводить до пошкодження, і тому вважається доброякісною. Ця дисфункція не спричиняє жодного впливу на якість життя людини, до того, що багато разів вона залишається абсолютно непоміченою.

Також не існує ускладнень, спричинених синдромом, і він не вимагає особливого режиму дієти. Це не впливає на здатність до нормальних фізичних вправ. Єдина обережність, якої слід дотримуватися, - це потрапляння в організм деяких наркотиків, таких як парацетамол.

Як уже зазначалося, при синдромі Гілберта підвищений ризик печінкових ефектів, спричинених проковтуванням деяких ліків. В іншому людина з таким станом може вести абсолютно нормальне життя, не вимагаючи особливого догляду.

Жовтяниця може з’являтися і зникати кілька разів протягом життя, не спричиняючи ніякого ризику для здоров’я. Після встановлення діагнозу не потрібно проводити будь-яке медичне спостереження за цим станом.