Опис

Кілька слів для вступу

shopherba

  1. ВСТУП, КЛАСИФІКАЦІЯ СПАДКОВИХ ХВОРІВ НА ЛИЦІ
  2. Характеристика спадкової нефропатії
  3. Історія спадкової нефропатії
  4. c. Рідкісні спадкові нефропатії
  5. Вроджені аномалії
  6. Специфічні проблеми спадкової нефропатії
  7. Полігенні захворювання
  8. g. Прогресування спадкової нефропатії
  9. Класифікація спадкової нефропатії
  10. Терапія
  11. Перспективи

  1. ТРАВОВА ГЛОМЕРУЛОПАТІЯ
  2. Спадкова гломерулопатія
  3. Синдром Альпорта
  4. Нефропатія тонких базальних мембран
  5. Колагенова гломерулопатія III. типу
  6. Спадкова остео-оніхо-дисплазія
  7. Спадковий акроостеоліз з нефропатією
  8. Гломерулопатія при спадкових порушеннях обміну речовин
  9. Хвороба Фабрі
  10. Α1-дефіцит антитрипсину
  11. Спадковий амілоїдоз нирок
  12. Сімейна середземноморська лихоманка
  13. Синдром алагілья
  14. Гломерулопатія при розладах ліпідів
  15. Синдром Імерслунда-Наймана-Грессбека
  16. Інші спадкові захворювання з гломерулопатією
  17. Гломерулонефрит при спадкових імунних порушеннях
  18. Вогнищевий сегментарний гломерулосклероз
  19. Дефіцит фактора Н

III. Спадкова ГЛОМЕРУЛОПАТІЯ З НЕФРОТИЧНИМ СИНДРОМОМ

  1. Первинний вроджений нефротичний синдром
  2. Вроджений нефротичний синдром фінського типу
  3. Сімейний вогнищевий та сегментарний склероз/дифузний мезангіальний склероз
  4. Інші несиндромологічні форми вродженого нефротичного синдрому
  5. Ідіопатичний нефротичний синдром
  6. Вроджений нефротичний синдром вадами розвитку
  7. Синдром Денисова-Драша
  8. Синдром Фрейзера
  9. Вроджений нефротичний синдром з вадами розвитку ЦНС (синдром Галлоуей-Мовата)
  10. Синдром Шимке (імунодепресивна дисплазія)
  11. Синдром Пірсона (нефропатія LAMB2)
  12. Вроджений нефротичний синдром з іншими синдромами
  13. Вторинні вроджені нефротичні синдроми

  1. Спадкові порушення розвитку нефрону
  2. Ювенільна нефронофтеза Фанконі
  3. Синдром акро-рено-сітківки
  4. Губка нирка
  5. Синдром Джене
  6. Олігомеганефронія

  1. СПАДКОВІ вади розвитку обличчя
  2. Сімейні вади розвитку нирок
  3. Аномалії кількості нирок
  4. Аплазія, гіпоплазія та дисплазія нирок
  5. Аномалії форми і положення нирки
  6. Аномалії ниркових судин
  7. Аневризма ниркової артерії
  8. Ниркові артеріовенозні вади розвитку
  9. Стеноз ниркової артерії

  1. СИНДРОМНІ ФОРМИ ОБРАЗУ ЛИЦЯ
  2. Бранхіо-ото-нирковий синдром (БОР)
  3. Синдром сушеної сливи
  4. Синдром Корнелії де Ланге
  5. Асоціація VATER/VACTERL
  6. Синдром Майєра-Рокітанського
  7. Аномалія Польщі
  8. Аберації хромосом
  9. Синдром Гольца
  10. Синдром емалі/нирок
  11. Нирковий синдром/колобома
  12. Синдром нирково-канальцевого дисгенезу
  13. Синдром ЗАРЯДУ
  14. Синдром Кабукі

VII. НАСЛЕДОВІ ПОРУШЕННЯ МАРШРУТОВИХ МАРШРУТІВ

  1. Аномалії тазових аномалій
  2. Подвоєння тазу та сечоводу
  3. Агенезія/аплазія сечоводу
  4. Ектопічний сечовід, ретрокавальний сечовід
  5. Уретероцеле
  6. Мегауретер, синдром мегациста-мегауретера
  7. Обструктивна уропатія
  8. Гідронефроз
  9. Інфравезикальна обструкція
  10. Синдром лінивого сечового міхура
  11. Синдром Вільямса
  12. Вроджені аномалії нервової трубки
  13. Везикуретерний рефлюкс (vur)
  14. Екстрофія сечового міхура

VIII. Спадкові ЦИСТИЧНІ ХВОРОБИ ЛИЦЯ

  1. Класифікація кістозних захворювань нирок
  2. Аутосомно-домінантна кістозна хвороба нирок
  3. Аутосомно-домінантний полікістоз нирок
  4. Комплекс бульбовидного склерозу
  5. Хвороба Гіппеля-Ліндау
  6. Гломерулоцистозна хвороба
  7. Кісткове захворювання кісткового мозку
  8. Аутосомно-рецесивна кістозна хвороба нирок
  9. Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба нирок
  10. Синдромологічна аутосомно-рецесивна кістозна хвороба нирок
  11. Кісти при дисплазії кісток
  12. Х-зчеплені синдроми успадкування
  13. Оро-фаціально-цифровий синдром

  1. Спадкове тубулоінтерстиціальне захворювання обличчя
  2. Аутосомно-домінантне тубулоінтерстиціальне захворювання нирок (ADTCHO) тип 1
  3. Аутосомно-домінантне тубулоінтерстиціальне захворювання нирок (ADTCHO) тип 2

  1. Спадкові пухлини обличчя
  2. Спадкові форми нирково-клітинного раку
  3. Спадкова карцинома папілярних клітин нирки (папілярна карцинома типу 1)
  4. Спадковий лейоміоматоз і нирково-клітинний рак (папілярна карцинома 2 типу)
  5. Хвороба Бірта-Хогга-Дубе
  6. Мутація BAP1 та сімейний рак ниркових клітин
  7. Транслокація хромосом 3
  8. Hamthoma PTEN (хвороба Коудена)
  9. Сукцинатдегідрогеназний комплекс
  10. Спадкова синдром парагангліоми/феохромоцитоми
  11. Доброякісні пухлини нирок
  12. Ангіоміоліпома нирок
  13. Онкоцитома
  14. c. Нефробластома (пухлина Вільмса)
  15. Синдром WAGR
  16. Рабдоїдна пухлина нирки

  1. Спадковий сечокам’яна хвороба та нефрокальциноз
  2. Спадковий сечокам’яна хвороба
  3. Кальцієві камені, гіперкальціурія
  4. Уратні камені
  5. Ксантинові камені
  6. Камені дигідроксиаденин
  7. Гіпероксалурія
  8. Гіпоцитратурія
  9. Цистинурія
  10. Інфекційні камені
  11. Ожиріння
  12. Інші системні захворювання
  13. Препарати
  14. інший
  15. b. Нефрокальциноз

XII. Мітохондріальна НЕФРОПАТІЯ

  1. Тубулопатія та тубулоінтерстиціальна мітохондрійна нефропатія
  2. Нефропатія мітохондрій клубочків
  3. Мітохондріальна нефропатія, спричинена мутаціями гена тРНК LEU
  4. Порушення синтезу коферменту Q10

XIII. ГЕМОЛІТИЧНО-УРЕМІЧНИЙ СИНДРОМ

XIV. СИСТЕМНІ СПАДКОВІ ХВОРОБИ З НЕФРОПАТІЄЮ

  1. А. Діабетична нефропатія
  2. Епідеміологія
  3. Морфологія
  4. Генетика метаболічних змін
  5. Арастичні фактори цитокінів
  6. Генетика та гемодинамічні зміни
  7. Лейкоцитарні антигени HLA II. класи
  8. Фармакогенетика
  9. Генетичні фактори новонароджених
  10. Синдром ниркової кісти та цукровий діабет
  11. Складні генетичні фактори діабетичної нефропатії

  1. Системний червоний вовчак
  2. Епідеміологія
  3. Патологічна анатомія
  4. Генетичні фактори
  5. Клінічна картина, діагноз
  6. Біомаркери
  7. Диференціальна діагностика
  8. Терапія
  9. Прогноз