Дослідження виявили, що ознака, яка вважається менделівською, тобто залежною від одного гена, насправді є результатом взаємодії 49 генів

Пов’язані новини

Одним з найбільш типових способів навчити сили генетики є подивитися на себе на наявність спадкових ознак. Спайк волосся, який з’являється на лобі (чи ні), напрямок закручування волосся на голові, спосіб схрещування рук (зліва над правою або навпаки) або здатність згинати мову при кусанні його зазвичай розглядають як ознаки (у біології, фенотипи), спадщиною яких є менделівська, тобто це залежить від алелей (варіантів) одного гена. А якщо ви не вірите, спробуйте поглянути на те, як він схрещує пальці обох рук. Якщо ви це зробите, ваші два великі пальці будуть контактувати, а правий або лівий вказівний палець - поверх іншого. Тепер, якщо ви спробуєте схрестити руку так, щоб це був інший показник, який знаходиться вище першого, ви побачите, що це дуже дивно. Це відбувається тому, що, несвідомо, він успадкував улюблений спосіб схрещування пальців.

прикріплена

Ще однією з цих ознак, яка успадковується і залежить від одного гена, повинна бути мочка вуха: у деяких людей вона прикріплена до обличчя, а у інших - відокремлена. Однак дослідження, опубліковане нещодавно в American Journal of Human Genetics, виявило, що фільм дуже складний. Ця риса є продуктом, принаймні, функціонування 49 генів.

"Іноді, генетика однієї ознаки насправді досить складна"Джон Р. Шаффер, науковий співробітник Університету Пітсбурга (США) та співавтор дослідження, зазначив у своїй заяві. Що стосується вух, Шаффер пояснив, що якщо зрозуміти генетику часточки, «ми можемо робота над методами лікування спадкових захворювань, багато з яких мають наслідки в частці, як при синдромі Мовата-Вільсона. Цей стан деформує вуха постраждалих і пов’язаний з іншими змінами в розвитку обличчя та інтелекту.

Дослідження стало можливим завдяки великому генетичному аналізу, проведеному з зразки щонайменше 75 000 учасників, і зібрані міжнародною співпрацею Великобританії, Китаю та компанії «23andMe Inc.». В даний час ця співпраця досліджує генетичні основи рис обличчя.

З цієї нагоди, зокрема, дослідники взяли зразки у 10 000 людей, проаналізували, чи прикріпили вони мочку чи відокремили її від обличчя, і простежили минуле вроджені вади розвитку в сім'ї.

Потім у співпраці з "23andMe Inc." вони отримали доступ до генетичних даних ще 65 000 людей, які також розповіли, якою була їх частка. Завдяки цим масовим аналізам дослідники встановили, що 49 генів сильно беруть участь у формі часточок.

Автори пояснили, що відкриття є хорошим прикладом того, як дуже проста спадкова ознака є не лише результатом взаємодії великої кількості генів, але є частиною процесу, який генетика лише починає розуміти. 'Ми знаємо, що існує 49 генів, які впливають на форму частки, але ми не знаємо, як вони працюють разом або як вони взаємодіють"Сказала Елеонора Файнгольд, співавтор дослідження. "Виявлення цього - наступний крок".