Цей документ доступний лише для наших зареєстрованих користувачів. Будь ласка, введіть своє ім’я користувача та пароль, увійдіть і після автентифікації ви зможете переглянути файл.

ставлення

Якщо ви ще не зареєструвались на нашому сайті, натисніть кнопку реєстрації та заповніть реєстраційну форму.

Додаткові статті в цій публікації

Гіпертонія та нефрологія

Шановний читачу! Шановний член компанії!

Іштван КІСУС, Шандор ТІРІ,

Він приріс нам до серця, жив з нами, і тепер він поновлюється через десяток років. Це журнал Hypertonia and Nephrologia. У редакції багато нових облич, старих, готових до дії в редакції.

Гіпертонія та нефрологія

Приємний і невидимий ризик: сіль. Роль Угорського товариства гіпертонії в Національній програмі зменшення солі: STOP SALT

Гіпертонія та нефрологія

Гіпертонія та сексуальність

Гіпертонія та нефрологія

Нові знання про підліткову гіпертензію

Денес ПАЛЛ, Марія ЮХАСЗ, Саболч ЛЕНГІЕЛ, Бела ФЮЛЕСДІ, Дьєрдь ПАРАГ, Ева КАТОНА

Нова рекомендація щодо артеріальної гіпертензії у дітей та підлітків була опублікована у вересневому номері журналу "Гіпертонія". Спираючись на рекомендацію, ми переглянули найновіші знання з епідеміології, значення, патомеханізму, діагностики та терапії гіпертонії у підлітків.

Гіпертонія та нефрологія

Симптоми та генетика нефронофтизу

Кальман ТОРІ, Ілдіко ВАРКОНІ, Марія БЕРНАТ, Саломон РЕМІ, СОФІ СОНЬЄ, МАРІ-КЛЕР ГУБЛЕР, КОРІНН Антигнак, ТУЛАСАЙ Тівадар, Дьєрдж РЕУС

Нефронофтиз - це аутосомно-рецесивно успадкована хронічна тубулоінтерстиціальна нефропатія. Він відповідає за 6-10% хронічної ниркової недостатності в дитячому віці. Його вступні симптоми, поліурія-полідипсія, анемія та відсутність росту передують розвитку ниркової недостатності по роках. Кісти рідко можна побачити на УЗД, що характеризуються гіперрефлексівністю та утрудненням відділення кори та кісткового мозку, а гістологічно характеризуються інтерстиціальним фіброзом та нерегулярністю канальцевої базальної мембрани. Наразі генетично неоднорідні мутації в десяти генах виявлені у 60% пацієнтів. Кодовані білки, як і інші кістозні захворювання нирок, локалізуються в первинних війках клітини канальцевого епітелію та в комплексі центросоми-базального тіла.

Супутні матеріали

Гіпертонія та нефрологія

Covid-19 і нирка

Ева ПАТЬ, Дьєрдь ДЕАК

Lege Artis Medicinae

Захворюваність та фактори ризику новоутворень de novo після трансплантації нирки

Бернадетт БОРДА, Золтан ХІДІ, Редагувати SZEDERKÉNYI, Аурел ОТТЛАКАН, Редагувати СЕРЕГЕЛІ, Дьєрдж ЛАЗАР, Ксілла КЕРЕСЗТЕС, Каталін ВІРАГ

Імуносупресивна терапія після трансплантації не тільки робить пацієнта сприйнятливим до інфекцій, але також погіршує функцію розпізнавання та елімінації пухлинних клітин. Наше обстеження було проведено в клініці хірургії Сегедського університету. Після встановлення критеріїв включення в дослідження було включено 570 пацієнтів. Ми розглянули вік та стать пацієнтів, застосовувану імуносупресивну терапію та виявили взаємозв'язок між різними імунодепресивними агентами та типом пухлини. У 81 випадку ми діагностували пухлину “de novo”. Суттєвої різниці середнього віку (р = 0,734) та індексу маси тіла (р = 0,543) між циклоспорином та такролімусом не було. Не було значної різниці у функції трансплантата між двома групами пацієнтів (Tac проти Cyc; 44 проти 20). Серед реципієнтів трансплантатів нирок рак передміхурової залози та шийки матки розвивався якомога швидше як функція часу від трансплантації до діагностики пухлини, але суттєвої різниці не було. Захворюваність на пухлини шкіри найчастіша, за нею слідують лімфопроліферативні захворювання після трансплантації. Підвищений ризик розвитку пухлин в основному обумовлений імунодепресивною терапією.