ПУНА - Три індійські сестри, які страждають на синдром перевертня, бояться, що ніколи не знайдуть чоловіків. Через рідкісну генетичну мутацію їх тіла заростають волоссям, яке нестримно росте. На жаль, у них немає грошей на лазерну хірургію, яка могла б їм допомогти.
Савіта (23), Моніша (18) та Савітрі (16) Санглі з невеликого індійського села поблизу Пуни страждають на генетичний розлад, який називається гіпертрихозом, також званий синдромом перевертня. Це одне з найрідкісніших розладів у світі і вражає лише одного з мільярда людей.
Дівчата успадкували синдром від свого батька, який теж страждав від нього і за якого родичі, коли їй було 12 років, зрадили їх матір проти її волі. Вони сказали їй, що якщо він не вийде за нього заміж, вони її вб’ють. "Я вперше побачила свого чоловіка в день весілля. Я була маленькою дівчинкою, і він насмерть налякав мене своїм волохатим обличчям" говорить Аніта (40), у якої є шість доньок, і синдром вразив трьох з них.
Сестри користуються спеціальною маззю, але це не дуже допомагає. У всіх трьох волосся росте на всьому тілі та обличчі. Дівчата хотіли б позбутися свого прокляття, але лазерна операція, яка може допомогти їм, коштуватиме 5400 євро кожна. Бідна сім'я не має стільки грошей.
"Люди з нас глузують, і ми також хотіли б одружитися" - невдоволено каже найстарша Савіта. Бути самотньою та бездітною жінкою розглядається як клеймо у сільській Індії. Тому режисер-документаліст, який знімає про них фільм, зараз намагається допомогти дівчатам привернути увагу до їх справи. Він спробує створити для них колекцію і таким чином зібрати необхідну суму для операції, про яку мріяли.
Мати нещасна, три дочки схожі на перевертні