Міністерство охорони здоров'я має чітко обґрунтувати "методологія, дотримана в процедурі розробки » замовлення за довідковою ціною та, "зокрема, критерії застосування припущень, передбачених у статті 4.4" Королівського указу 177/2014 про довідкові ціни. Це зобов'язання є результатом модифікації, яка буде введена до вищезазначеного РД довідкових цін Закон про загальні державні бюджети на 2016 рік, як зазначено у законопроекті, який Комітет Сенату з питань бюджету подав на остаточне затвердження Пленумом Верхньої палати.

обчислює

Стаття 4.4 ДР про довідкові ціни саме та, яка регулює зважена промислова референтна ціна (PVLRP), який застосовується для презентацій лікарських засобів зі спеціальними дозуваннями активного початку, корисних при серйозних захворюваннях або ціни на які були перевірено на відсутність прибутковості Міжвідомчою комісією з цін на ліки за два роки безпосередньо до 1 квітня, коли починається обробка відповідного замовлення.

Ця зважена ціна розраховується на основі вартість/лікування/день (CTD) і на основі сукупні платіжні дані Національної системи охорони здоров’я за останні 12 місяців, доступних на момент ініціювання обробки відповідного замовлення та запитів уникайте презентацій з невеликим продажем або без нього Це можуть бути ті, що позначають еталонні ціни наборів, щоб вони могли перевищити рівень рентабельності. Ця формула здається недостатньо чіткою для законодавців, тому, з новою редакцією королівського указу, охорона здоров’я буде змушена набагато детальніше вказувати методологію для розрахунку згаданого ПВЛРП.