Попередження: Ця сторінка є перекладом цієї сторінки оригінально англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади генеруються машинами, не те, що всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-які переклади цього веб-сайту та його веб-сторінок можуть бути неточними та неточними повністю або частково. Цей переклад надається для зручності.

кращу

Діти та маленькі діти з епілепсією через підтверджену генетичну аномалію мали кращу реакцію на лікування кетогенною дієтою порівняно з пацієнтами з іншими типами епілепсії, згідно з журналом десятирічного досвіду в дитячій лікарні Ани та Роберто Х. Лурі з Чикаго. Результати були опубліковані в наукових звітах.

Загалом, ми спостерігаємо, що кетогенна дієта продовжує залишатися безпечним, ефективним та добре переносимим лікуванням для пацієнтів віком до 3 років із стійкою до наркотиків епілепсією. На основі нашого досвіду клініцисти можуть розглянути можливість запропонувати попередню кетогенну дієту дітям з діагнозом генетична епілепсія, можливо, ще до того, як стане очевидним, що пацієнт не реагує на протисудомні ліки ".

Автор дослідження Джон Міллічап, доктор медичних наук, спеціаліст з дитячої епілепсії Лурі та доцент кафедри педіатрії в Медичному факультеті Північно-Західного університету імені Фейнберга

Кетогенна дієта - це дієта з низьким вмістом вуглеводів та з обмеженим вмістом білка, яка ретельно контролюється з медичної точки зору. Широко визнаний ефективним засобом лікування епілепсії, який не реагує на ліки.

"Кетогенна дієта допомагає контролювати напади, зменшуючи коливання цукру в крові, що зменшує гіперзбудливість мозку", - пояснює доктор Міллічеп. "Ми з дітей Лур'є використовуємо його з 1963 року".

Як правило, лише в останні кілька років фахівці з епілепсії почали пропонувати кетогенну дієту для дітей молодшого віку, і більшість досліджень серед дітей включали лише дітей з дитячими спазмами. Поточна доповідь від Lurie Children описує досвід використання кетогенної дієти з великою і розширеною популяцією молодих пацієнтів, які мали різні типи епілепсії, які почалися в дитинстві. У їхньому журналі наймолодшому пацієнту, який розпочав кетогенну дієту, було лише 3 тижні.

З 109 дітей у дослідженні близько 20 відсотків досягли повного контролю захоплення через три місяці на кетогенній дієті, а майже 40 відсотків мали значне зменшення захоплення (більше 50 відсотків). У дітей з генетичними причинами епілепсії результати були ще більш сприятливими, майже половина зазнала зменшення судом більш ніж на 50 відсотків. Доктор Міллічап та його колеги виявили, що вік початку захоплення або вік при кетогенному випуску дієти не пов'язаний з кінцевим результатом захоплення.

Лише близько 10 відсотків дітей, включених у дослідження, рано кинули навчання. Серед них були некритичні несприятливі дії, пов’язані з кетогенною дієтою.

"Кетогенну дієту важко підтримувати, і батьки потребують значної мультидисциплінарної підтримки, особливо під час складного періоду введення твердої їжі", - говорить доктор Міллічеп. "У Lurie Children у нашій команді працюють медичні сестри, дієтолог та соціальний працівник, усі вони зосереджені на тому, щоб кетогенна дієта працювала для дитини та сім'ї".

Lurie Children також пропонує клініку генетичного тестування для дітей та дітей із підозрою на генетичні причини епілепсії.

"Генетичні тести слід проводити якомога швидше, щоб негайно запропонувати найточніші методи лікування", - говорить доктор Міллічеп. "Для нас необхідні великі багатоцентрові дослідження, щоб встановити, які синдроми генетичної епілепсії найкраще реагують на кетогенну дієту, щоб ми могли додати її до нашого набору інструментів прецизійної медицини".