Порушення всмоктування, метаболічні захворювання можуть викликати неврологічні симптоми на додаток до фізичних симптомів: навіть важкі порушення розвитку та інтелектуальні вади. Але це має вирішити правильний спеціаліст з якості! Батьки та сім'я, а також заклад (ясла, дитячий садок, школа) також несуть відповідальність за дотримання встановленого режиму харчування без помилок, оскільки в разі помилки розвиток дитини може занепасти.

аутизм

Звичайно, існують також проблеми, які народжуються, розвиваються або успадковуються внаслідок обставин народження, але не тільки сім’я, екологічні проблеми або успадковані аутичні риси, які „впали з неба”, можуть призвести до поведінкових розладів чи інших неврологічних розладів . Якщо ваша дитина постраждала, не тільки слід вчасно розпочати ранній розвиток (наприклад, за допомогою спеціальної фізіотерапії, рухової терапії), але слід звернутися до спеціаліста належної якості у клінічному центрі, де вони зможуть детально дослідити, чи може бути порушено всмоктування аномалії. Проблеми, які легко усунути за допомогою суворої дієти (на додаток до розвивальної терапії), також можна знайти при одночасному обстеженні.

Моя маленька дівчинка не спала жодної ночі у своєму житті до 4 років. Потім раптом він став лунатиком, щовечора підстрибуючи, ревучи і бігаючи близько години після засинання. Його не можна було впізнати, його треба було зловити, щоб не потрапити в біду. Кожної ночі, протягом місяців ... Я якось довідався, що його "повністю безкоштовна" дієта викликає симптоми, які він їв, лише через його численні алергії. Це була його улюблена їжа, він їв її щодня. Ймовірно, у нього також була алергія на один із його інгредієнтів. Але коли він більше не отримував, він перестав спати і спав всю ніч, коли йому не було холодно.

Підозрілі ознаки: Наприклад, дитина слабше розвинена за інших: коротша, незручніше рухатися, погані зуби, незважаючи на регулярне і ретельне миття, дефіцит заліза, інші відомі дефіцитні захворювання.

Якщо після вживання їжі ви відчуваєте незвичні симптоми у себе чи дитини: наприклад, спазми в животі, здуття живота, діарея, висип, набряк ніг або інших частин тіла, екзема, розтріскування шкіри/долоні, зір втрата, надмірна втома, втома, сильне пробудження, кошмари, лунатизм, порушення поведінки, головні болі, стан “туманного розуму”; ми можемо підозрювати, що при споживанні є поживна речовина/інгредієнт, який наш організм не переносить, не може розщепитися. (Можливо, ви захочете вести щоденник симптомів харчування, щоб допомогти вам з’ясувати, що є підозрілим.)

Бажано звернутися за допомогою до гастроентеролога або імунолога. У разі серйозних неврологічних проблем також слід звернутися за допомогою до невролога, але слід згадати, що ми підозрюємо групу продуктів, оскільки не має значення, в якому напрямку слід починати обстеження. (Загальноприйнятим є те, що фахівець зосереджується виключно на своїй власній галузі, не обов'язково враховуючи, що сукупність симптомів може бути спричинена кількома речами.)

Це можна збалансувати та здоровити за допомогою дієти та допоміжної терапії - якщо своєчасно виявити джерело проблем. Фото: Freeimages

Не кажучи вже про те: чи може чутливість до глютену (целіакійна або нецеліакійна непереносимість глютену), непереносимість лактози, мальабсорбція фруктози, харчова алергія і навіть захворювання на поглинання білка можуть викликати неврологічні симптоми, а в деяких випадках навіть деградацію мозку. Тому необхідно було б шукати інші причини на додаток до розвиваючої терапії для дитини. Дотримання зайво суворої дієти є непотрібним і може бути небезпечним: це може призвести до додаткової нестачі поживних речовин. Хоча існує комерційна організація, яка лікує та розвиває розлади аутистичного спектру, наприклад, поряд з дієтою, на мою особисту думку, вони не завжди можуть забезпечити гарне рішення, оскільки без детального імунологічного, генетичного та гастроентерологічного обстеження вони можуть не знайти індивідуальна дієта для пацієнта. Без правильної дієти розвиток буде недостатньо успішним.

Дивно, але просте спадкове захворювання засвоєння фруктози, наприклад, може мати дуже серйозні симптоми:

«Якщо дитина не припиняє споживати фруктозосодержащіе поживні речовини, розвивається ураження нирок та печінки, що призводить до жовтяниці, блювоти, розумового занепаду, судом та смерті. Постійні симптоми можуть включати поганий апетит, порушення росту та травлення, печінкову недостатність та пошкодження нирок ". (Джерело, детальний опис: натисніть тут)

Я хотів би згадати серйозну та рідкісну хворобу мальабсорбції, яка також виявила неврологічні зміни (навіть інтелектуальні вади без дієти). На щастя, вони проходять скринінг при народженні. Пацієнти з ФКУ повинні вживати лише мінімальну кількість білка, оскільки їхній мозок також пошкоджений через недостатню абсорбцію білка.

«Фенілкетонурія (ФКУ) передбачає накопичення незамінної амінокислоти, фенілаланіну, яку організм не може виробляти самостійно, але міститься в їжі. Надлишок фенілаланіну зазвичай перетворюється назад у тирозин, іншу амінокислоту, і виводиться з організму. За відсутності ферменту, який перетворює тирозин, фенілаланін накопичується в крові і спричиняє розумову відсталість через токсичну дію на мозок.

ФКУ зустрічається у більшості етнічних груп. У разі сімейного накопичення, якщо зразок ДНК можна взяти у одного з членів сім'ї пацієнтів, тестування ДНК зразка, взятого з навколоплідних вод або ворсин хоріона, може виявити захворювання плода.

Більшість новонароджених, що постраждали, визначаються за допомогою планового скринінгу. У новонароджених з фенілкетонурією рідко виникають симптоми з самого початку, хоча деякі немовлята сонливі або погано харчуються. За відсутності лікування у постраждалих немовлят розвивається все більший ступінь розумової відсталості протягом перших кількох років життя, яка з часом стає важкою. Можуть виникати судоми, нудота, блювота, екземоподібна висип, світліша шкіра та волосся, ніж у членів сім’ї, жорстока поведінка або самопошкодження, гіперактивність, іноді можуть з’являтися психічні симптоми. Тіло та сеча нелікованої дитини часто виділяють «мишачий запах» завдяки фенілоцтовій кислоті з фенілаланіну в сечі та поту.

Щоб запобігти розумовій відсталості, споживання фенілаланіну слід зменшити з перших кількох тижнів життя (але не повністю усувати, оскільки весь фенілаланін необхідний для життя). ... "

… »Останні дані свідчать про те, що результативність деяких дорослих з інтелектуальними вадами з фенілкетонурією (народжених до введення неонатального скринінгу) може покращитися в результаті дієти ФКУ.

Дієту, бідну фенілаланіном, слід продовжувати протягом усього життя, інакше розумові здібності можуть знизитися і можуть виникнути неврологічні та психічні розлади ".

Якщо у потерпілого члена сім'ї є неврологічні проблеми (такі як лунатизм, порушення сну, гіперактивність, або в крайньому випадку розлад аутистичного спектра або розумова відсталість), бажано своєчасно обстежити стан у значного гастроентеролога/імунолога.

Якщо вам сподобалось те, що ви побачили тут, і вас цікавлять мої праці про алергію та інше, будь ласка, також приєднуйтесь до моєї сторінки у Facebook тут: Блог про алергію