Стаття медичного експерта

Ця хвороба нікого не виснажує. Діагностується і у новонароджених, дітей дошкільного та обов’язкового шкільного віку, дорослі також мають імунітет. Але, як показує статистика, ця патологія втричі частіше хворіє, ніж жінки, ніж чоловіча половина людства. То що таке хвороба Верльгофа? Чи можна ефективно боротися з цим? Дайте відповіді на всі ці та багато інших запитань і спробуйте знайти відповіді в цій статті.

хвороба

Причини хвороби Верльгофа

Хвороба Верлгофа або як її ще називають тромбоцитопенічна пурпура - патологічна зміна в організмі людини, яка створюється на основі чутливості до агрегації тромбоцитів (процес приєднання між клітинами, початковий етап утворення тромбу).

Причини хвороби Верльгофа ще не доведені. Якщо ви чітко говорите про спадкову, генетичну природу захворювання, то воно діагностується набагато рідше, ніж набута форма забою. Ферментопатичний, імунний або вірусний генез патології також розглядався, але цей висновок проблеми ще не отримав жодного серйозного підтвердження.

Симптоми хвороби Верльгофа

Порушення, що розвивається в організмі людини, призводить до засмічення проходів дрібних капілярів. При підозрі на це захворювання лікар може спостерігати такі симптоми Верлгофа:

Вже наявні симптоми хвороби Верльгофа поступово можуть бути пов'язані з розвитком захворювання:

Хвороба Верльгофа у дітей

Це не так, ніби дорослі не намагаються, а повністю захистити дитину від ударів та саден. Це ще не тверда хода, недосконала координація у поєднанні з вродженою рухливістю може призвести до того, що дитина впаде навіть на рівній поверхні. І як результат «польоту» - синець на ніжній шкірі дитини. Однак іноді на тілі дитини трапляються кровотечі, здається без видимих ​​причин. Це повинно насправді насторожити батьків і зробити приводом консультацію педіатра. Нарешті, ця симптоматика може бути першою ознакою хвороби Верльгофа у дітей.

Це хвороба, яку педіатри переносять в першу чергу з точки зору частоти залучення дитячого організму в область генетичних патологій, пов’язаних із системою кровотворення у дітей. Частота діагностики тромбоцитопенічної пурпури у дітей становить один-два випадки на сто тисяч здорових дітей. Первинне дотримання певної статі у дітей не свідчить про це захворювання.

Причини появи цієї патології у молодих пацієнтів досі невідомі. Наводячи головну причину захворювання, лікарі розділилися в думках. Деякі вважають, що це генетична природа. Розвиток патології, пов’язаної з погіршенням клітин крові, спричиненою мутацією. Інші говорять про імунний слід хвороби, який розвивається внаслідок зниження рівня захисних сил дитячого організму. Зрештою інші готові стверджувати, що механізм, який запускає захворювання, є, за наявності обох цих причин, обома.

Перші симптоми хвороби можуть проявитися протягом короткого часу після споживання фармакотерапії, сильного переохолодження або перегрівання, вакцинації, перенесених згодом інфекційних захворювань, збудників патогенної флори (бактерій або вірусів). Існує кілька патогенетичних шляхів прогресування цієї хвороби:

  1. Відбувається збіг певних факторів, які запускають механізм синтезу специфічних антитіл, які стають антагоністами власних тромбоцитів. Сам процес триває як утворення тандему антитіло-антиген на клітинній стінці крові. Ця форма призводить до загибелі клітин.
  2. У той же час процес формування і розвитку тромбоцитів в органах кровотворення зазнає невдачі. Це означає, що новостворений антиген не тільки руйнує «дорослу» клітину крові, а й вносить зміни в нормальний процес розвитку ключа мегакаріоцитів.
  3. Таке порушення процесу кровотворення призводить до того, що тромбоцити живуть менше, ніж мали б. У здоровому організмі цей компонент крові живе від десяти до дванадцяти днів, тоді як у випадку хвороби Верльгофа цей інтервал може бути скорочений до одного-двох днів.

В результаті кількісний компонент тромбоцитів значно зменшується в організмі дитини, що, безсумнівно, впливає на функціональну недостатність організму для нормальної роботи. Тромбоцити - це їжа організму. Зниження рівня цього компонента крові викликає зменшення ендотеліального шару кровоносних капілярів. Це причина раптової тривалої і загоюється кровотечі.

Якщо такому пацієнту не буде надана своєчасна медична допомога, результат може бути дуже схильним - летальний результат.

Бувають випадки, коли хвороба Верльгофа вперше діагностується у жінок, коли вона виношує дитину. Здебільшого жінки з таким діагнозом нормально виношують дитину, і пологи проходять на стороні норми. Крововтрата під час пологів, коли діагностується тромбоцитопенічна пурпура, показує допустимі кількості та не становить загрози для життя матерів. У той час як аборт може викликати набагато більше кровотеч. Виняток становить лише гостра форма захворювання.

Із вищесказаного можна стверджувати, що діагностика хвороби Верльгофа вагітної не служить протипоказанням для подальшого виношування та народження дитини. Показанням до переривання вагітності може служити часта і досить рясна кровотеча.

Діагностика хвороби Верльгофа

Лікар повинен мати достатній досвід та кваліфікацію для постановки правильного діагнозу. Діагноз хвороби Верльгофа включає: