Стаття медичного експерта
- Класифікація ATC
- Активні інгредієнти
- Індикація
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Застосування під час вагітності
- Протипоказання
- Побічні ефекти
- Дозування та введення
- Передозування
- Взаємодія з іншими препаратами
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Популярні виробники
Озіклід належить до групи гіпоглікемічних (цукрознижуючих) протидіабетичних препаратів. Інші торгові назви: Гліклазид, Амапірид, Глімакс, Гліме, Діабет, Діімікрон та ін.).
Класифікація ATC
Активні інгредієнти
Показання Озіклід
Цей препарат застосовується для лікування неінсулінового цукрового діабету (цукрового діабету II типу), ускладненого ожирінням за відсутності можливостей знизити та контролювати рівень глюкози в крові за допомогою дієти з низьким вмістом вуглеводів, фізичних вправ та втрати ваги. Препарат також допомагає запобігти судинним ускладненням захворювання.
[1]
Форма випуску
Таблетки з концентрацією 30 мг.
Фармакодинаміка
Завдяки дії активного лікарського засобу (одержуваного з другого покоління сульфонілсечовин) рецептори стимулюються панкреатичними острівцями β-клітин, які виділяють інсулін, що призводить до вивільнення ендогенних запасів інсуліну.
Екстрапанкреатичний ефект усіх похідних сульфонілсечовини полягає в активації глікоген-синтетази, ферменту в м’язовій тканині, який каталізує розпад форми запасу глюкози в глікогені. В результаті збільшення фосфоролізу глікогену (під час якого утворюється АТФ) його використання в тканинах організму збільшується.
Крім того, активний метаболіт Озикліда пригнічує агрегацію тромбоцитів та покращує реологічні властивості крові (адгезія та агрегація тромбоцитів) та її мікроциркуляцію, що сприяє профілактиці судинних ускладнень діабету II типу, таких як мікроангіопатія (включаючи сітківку ока), інсульт та міокард інфаркт.,
[2], [3], [4], [5]
Фармакокінетика
Після перорального прийому озиклід всмоктується в шлунково-кишковий тракт і потрапляє в кров; пікові концентрації в плазмі спостерігаються через 6-8 годин; приблизно 94% активної речовини зв’язується з білками плазми.
Обмін ліків відбувається в печінці; елімінація метаболітів здійснюється нирками (сечею). Період напіввиведення препаратів для біотрансформації становить приблизно 10 годин.
[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]