Після важливих досягнень у боротьбі з вологою формою вікової дегенерації жовтої плями (ВМД), завдяки ін’єкціям внутрішньоочних антиангіогенних препаратів, в даний час зусилля зосереджені на спробі зупинити просування сухої або атрофічної ВМД, найпоширенішої форми захворювання (85% випадків), і в даний час воно не потребує лікування.

втрату

З цією метою ІМО є одним із 300 дослідницьких центрів, які є частиною європейського проекту, який просуває Рош, з метою оцінки реакції пацієнтів на новий препарат (лампалізумаб). Це перша терапія, яка продемонструвала значну ефективність, зменшуючи прогресування сухого ВМД, і була протестована в клінічному дослідженні III фази, останньому перед маркетингом.

ІМО протестує перший ефективний засіб проти прогресування сухої ВМД

Як пояснює доктор Аннікен Бурес, спеціаліст відділу сітківки та склоподібних тіл ІМО, „те, що ми зараз маємо намір, - підтвердити хороші результати, які були засвідчені на фазі II, уповільнюючи патологію приблизно до 40% певної групи пацієнтів. У цьому сенсі офтальмолог додає, що "новий препарат ефективний на запущених стадіях захворювання та у людей з певним генетичним профілем".

Ці останні дані показують, "що генетика має набагато більшу вагу при ВМД, ніж ми вважали, і, отже, майбутнє лікування цієї та інших патологій сітківки проходить через генетичне вивчення пацієнтів та індивідуальну терапію відповідно до кожного профілю", як зазначено в Доктор Бурес. На цьому етапі зараз розробляється Bioimage - ще одне новаторське дослідження, яке проводить Фонд ІМО, щоб визначити, чи впливає генотип (інформація, що міститься в ДНК) на реакцію на лікування вологого ВМД.

Як діє лампалізумаб?

Хоча лікування вологого ВМД базується на запобіганні проліферації нових аномальних кровоносних судин, які кровоточать і витікають рідина, лампалізумаб діє, інгібуючи шляхи запалення, які відіграють ключову роль у прогресуванні сухого ВМД. Завдяки цьому не вдається досягти того, що постраждала людина бачить зір, але це зупиняє розвиток патології, швидкість якої зростає в геометричній прогресії на найважчих стадіях.

Той факт, що ефекти цього типу ВМД з’являються не відразу, заважає етапу набору пацієнтів, на якому зараз проводиться ІМО, проводити дослідження шляхом введення інтравітреальних ін’єкцій нового препарату кожні 4 або 6 тижнів протягом 2 років. період.

Доктор Бурес підкреслює, що «учасники судового розгляду повинні усвідомлювати, що лікування отримає не кожна людина, хоча це не повинно бути єдиною метою. Ми шукаємо не лише індивідуальне поліпшення у короткостроковій перспективі, але й колективне довгострокове поліпшення, оскільки завершення дослідження є важливим попереднім кроком, щоб препарат міг бути доступним та допомогти іншим людям із хворобою ".

Вікова дегенерація жовтої плями (ВМД) є основною причиною сліпоти у світі серед людей старше 65 років і лише в Іспанії страждає 800 000 пацієнтів. Внаслідок поступового збільшення тривалості життя Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) підрахувала, що в найближчі десятиліття поширеність цієї патології може потроїтися, саме тому вона вважається однією з найважливіших проблем соціального здоров’я століття.