Оновлено: 9 травня 2018 р
непереносимість лактози він може бути спадковим (первинним) або набутим (вторинним). При непереносимості первинного походження спостерігається дефіцит лактази, який успадковується рецесивним шляхом (наявність двох копій аномального гена необхідна для страждання на розлад). Людям споживання молока життєво важливо протягом дитинства, і тому на цьому етапі життя лактаза зазвичай має високий рівень, який з віком поступово зменшується. З цієї причини первинна непереносимість лактози часто проявляється з підліткового віку, хоча вона може розпочатися і до семи років.
вроджена недостатність лактази (присутній при народженні) є загальним явищем у недоношених дітей, оскільки доношені діти зазвичай не виявляють ознак непереносимості лактози приблизно до трьох років; симптоми з’являються при початку прийому молока і складаються з водянистої діареї, болю в животі та дратівливості, і зникають, виключаючи з раціону лактозу.
Посилаючись на набута або вторинна непереносимість лактози, Воно походить від пошкодження слизової оболонки кишечника або зменшення всмоктувальної поверхні, спричиненого різними патологіями кишечника, такими як гастроентерит, синдроми мальабсорбції, хвороба Хрона, целіакія, гіпотрофія, короткий кишечник тощо.
Ви також можете дати a минуща непереносимість лактози, або функціональної недостатності внаслідок захворювання кишечника або лікування антибіотиками, що вплинуло на травну систему, та у пацієнтів, які перенесли швидке спорожнення шлунка, як правило, після операції. У цих пацієнтів активність ферменту зберігається, проте не відбувається повного перетравлення лактози через зменшення часу контакту зі слизовою оболонкою кишечника.