профіль

15 жовтня, 17:00. | Он-лайн

Використання зразків крові як "рідкої біопсії" дозволяє неінвазивні способи отримання пухлинного матеріалу для молекулярного аналізу, таким чином уникаючи обмежень традиційних біопсій. Через очевидні клінічні наслідки, рідким біопсіям приділяється підвищена увага як біомаркеру в прецизійній медицині раку.

Біопсія рідини крові може містити циркулюючу безклітинну ДНК пухлини (ктДНК), яка циркулювала з пухлинних клітин. КтДНК представляє, в принципі, весь геном пухлини, і тому може охоплювати неоднорідність геномів раку всередині або між пухлинами. Виявлення ктДНК корелювало з клінічними особливостями, такими як об'єм та стадія пухлини, що дозволяє припустити, що наявність специфічної до пухлини ДНК у крові відображає тягар захворювання та активність пухлини. Таким чином, ктДНК може використовуватися для спостереження в режимі реального часу за мінімальними залишковими захворюваннями, відповіді та стійкості до лікування та для моніторингу прогресування пухлини.

Перший у клінічній практиці тест на рідку біопсію був затверджений FDA та застосовується для скринінгу пацієнтів з НДКРЛ, яким може бути корисна цілеспрямована терапія EGFR препаратом ерлотиніб. У дослідницькій обстановці існує безліч методів для виявлення ктДНК. Методи варіюються від аналізів окремих генів до аналізів цілого генома, і оптимальний вибір аналізу буде залежати від необхідної чутливості та частки ДНК пухлини, присутньої в рідкій біопсії.

Доктор Намлес покаже потенційну цінність аналізів NGS для рідких біопсій, зосередившись на плюсах і мінусах різних доступних методів. Ви вивчите загальну клінічну цінність аналізів NGS для рідких біопсій, а також потенціал для персоналізованого моніторингу раку. Нарешті, доктор Намльос поділиться своїм досвідом використання платформи Archer®, яка ще не затверджена FDA для клінічного або діагностичного використання, та покаже, як платформа може використовуватися для виявлення значущих особливостей ктДНК, крім фіксації неоднорідності пухлини.

Доповідач:

Хайді М. Намльос, доктор філософії.

Хайді М. Намльос, доктор філософії, Університетська лікарня Осло, Норвегія

Доктор Хайді Марія Намльос - старший науковий співробітник, який має більш ніж 15-річний досвід досліджень у галузі високопродуктивного геномного аналізу раку. Його робота зосереджена на вивченні геномних змін саркоми кісток та м’яких тканин, щоб краще зрозуміти біологію раку цих пухлин.

Після закінчення доктора філософії з генетики раку в Інституті раку в Університеті Осло, Норвегія, його дослідження було зосереджено на застосуванні високопродуктивної технології секвенування для кращої персоналізації лікування хворих на рак. Протягом багатьох років він тісно співпрацює з Центром геноміки при Університетській лікарні Осло з метою створення нових високопродуктивних методологій для селективного секвенування різних видів раку, а також із застосуванням передових технологій для виявлення ДНК від циркулюючих пухлин.

В останні роки основним напрямком його досліджень було використання рідких біопсій при саркомах м’яких тканин та шлунково-кишкових стромальних пухлинах для моніторингу захворювання, виявлення внутрішньопухлинної неоднорідності, а також контролю за лікуванням зразком крові.