Хоча ви можете думати інакше, реальність така непереносимість лактози у дітей віком до 2 або 3 років справді рідкісна, якщо ми врахуємо дані, надані оновленим оглядом Комітету з питань харчування Американської академії педіатрії. У ній вказується, що непереносимість лактози, що пояснюється існуванням первинного дефіциту лактази, насправді рідкісна, що вимагає пошуку інших етіологій, коли порушення всмоктування лактози стає очевидним до цього віку.

лактози

Цей стан, який вражає 70% людей, і частково визначається генетикою, має тенденцію частіше проявлятися у дітей старшого віку, підлітків та дорослих. Коли це відбувається, це, як правило, з медичної точки зору називається первинна непереносимість лактози.

У більшості випадків люди з таким захворюванням починають своє життя з достатньої кількості лактази, ферменту, відповідального в нашому організмі за нормальний розпад лактози (цукор в молоці). Але з віком рівень цього ферменту може різко падати, ускладнюючи засвоєння навіть дуже невеликої кількості молочних продуктів. Отже, зрештою з’являється нетерпимість.

Однак ці дані не означають, що діти не можуть народитися з непереносимістю лактози. Коли це трапляється, ми стикаємось із станом, відомим під іменем вроджена непереносимість лактози, яка передається генетично через те, що в медицині називається аутосомно-рецесивним успадкуванням. Це означає, що дитина отримала дефектний ген як від матері, так і від батька на момент зачаття.

Хоча дослідження чіткі з цього приводу: непереносимість лактози, як правило, надзвичайно рідкісна у немовлят. Тому зазвичай це з’являється пізніше в житті, як правило, коли вони дещо старші (особливо в підлітковому або юнацькому віці).

Які симптоми непереносимості лактози у немовлят?

вроджена недостатність лактази це важкий шлунково-кишковий розлад. Якщо дитина народжується з вродженою непереносимістю лактози, це зазвичай так, має тенденцію проявляти ознаки або симптоми відразу, оскільки вони можуть виникнути, навіть якщо немовля годується грудним молоком. Отже, перші симптоми можуть проявлятися протягом перших 10 днів життя.

Водяниста діарея, як правило, є одним із перших симптомів, що з’являється, оскільки на відміну від первинної непереносимості лактози, фермент лактази має дефіцит або просто відсутній від народження.

Інші симптоми також можуть з’являтися або виникати, наприклад:

  • Здуття живота, гази та нудота.
  • Судоми та болі в животі.
  • Гіпотрофія.

Також може спостерігатися непереносимість лактози, що розвивається, яка також присутня при народженні, і зазвичай трапляється у дітей, які народились недоношеними (тобто до 34 тижнів вагітності), оскільки вони можуть мати нижчий рівень лактази, оскільки цей фермент зазвичай виробляється в кінці третього триместру.

Однак цей тип непереносимості, як правило, не триває довго., швидко зникає в міру дозрівання тонкої кишки дитини.

Також не слід плутати вроджену лактазну недостатність галактоземія, що є ще однією вродженою патологією, яка може подібним чином впливати на здатність дитини переробляти грудне молоко або лактозу в суміші, але насправді не переносить лактозу.

Він характеризується тим, що є рідкісні обмінні стани, при якому організм нічого не виробляє, або недостатня кількість ГАЛТ, печінкового ферменту, необхідного для розщеплення галактози, частини цукру в лактозі. Якщо у дитини є галактоземія, у немовлят можуть бути симптоми, подібні до непереносимості лактози (наприклад, діарея), хоча якщо її не виявити на ранніх термінах, це може призвести до летального результату.