Ми використовуємо файли cookie на веб-сайті, щоб забезпечити найкращу взаємодію з користувачем при безпечному перегляді. Специфікація
Дуже складний синдром може бути пов’язаний, зокрема, з м’язово-скелетними, респіраторними та шлунково-кишковими труднощами, різною мірою, а також із розумовою відсталістю та аутичними симптомами через апраксію, яка його супроводжує. Враховуючи, що рівень захворюваності на народження дівчат, що народилися, становить 1: 10 000, синдром Ретта - рідкісне захворювання.
Будь-яка сім’я може мати дитину з цією хворобою, яка чудово розвивається на ранніх стадіях їхнього життя (як правило, до одного року). Однак через порушення розвитку центральної нервової системи дитина отримає кумулятивні травми, що вимагатиме постійного нагляду, уваги, допомоги та любові.
Діагноз можна поставити за допомогою генетичного тестування з точністю 95%. Обстеження проводиться лише в одному місці в Угорщині, в генетичній клініці в Печу. Точному діагнозу заважає той факт, що його часто плутають з аутизмом на основі симптомів.
Щоб дізнатись, якими є симптоми захворювання, натисніть тут.
Джерело: синдром Ретта: що потрібно знати про рідкісне захворювання? (Домашня аптека)