Симптоми та лікування чутливості до глютену
Чутливість до глютену (целіакія) - це хронічне захворювання тонкої кишки з порушенням всмоктування, спричинене рослинним білком глютеном, який потрапляє в організм людям, сприйнятливим до нього.
Новий вид хромосомного аналізу
Сьогодні багато пар борються з безпліддям, і нові типи генетичного тестування все більше допомагають усунути проблеми з хромосомами. За допомогою цифрового цитогенетичного дослідження можливе більш ретельне фільтрування хромосомних аберацій і в Угорщині.
Синдром щасливої дитини - (синдром Ангельмана, АС)
Синдром Ангельмана (АС) - спадкове неврологічне захворювання з вадами розумового розвитку. Причиною його утворення є дефект хромосоми 15.
Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази - фавізм
Дефіцит глюкози-6-фосфатдегідрогенази (G6PD) - одне з найпоширеніших спадкових захворювань та найпоширеніший стан дефіциту ферментів у світі. Його поширеність є найвищою серед населення Середземномор’я. Дефіцит ферменту може спричинити проблеми з утворенням еритроцитів, що побічно призводить до анемії.
Як довго може зростати ваш зріст?
Пацієнти часто звертаються до ендокринологічної клініки зі скаргою на те, що вони низького зросту. Гормон росту вже штучно вироблений і знаходиться на службі зцілення. Але чи можна кожному допомогти?
Аюрведичні методи в хірургії
Спеціальні аюрведичні методи лікування були представлені індійським хірургом у клініці хірургії Університету Дебрецена. Процедури можуть допомогти швидше загоїти рани у Крона та діабетиків.
Невиліковна хвороба Тей-Сакса
Ця аутосомно-рецесивно успадкована хвороба найбільш поширена в єврейській громаді Східної Європи. За деякими даними, кожен 28-30 людей цієї етнічної групи носить дефектний ген! Захворювання має сумний результат: викликає параліч, деменцію, втрату зору та слуху та передчасну смерть.
Точна онкологія: уникнути непотрібних методів лікування?
Нова галузь загоєння пухлини визначає, яка є найбільш оптимальною стратегією лікування пацієнта на основі генетичного дефекту, який він, крім того, пристосував до нього. Але про що варто знати? За темою доктор. Ми поспілкувались з онкологом Мартою Бакі.
Як сказати своїй старшій дитині, що його менший брат має синдром Дауна?
Після шокуючої новини про діагностику новонародженого з синдромом Дауна попереду ще одне важливе, складне завдання для батьків, які також мають старших дітей. Поясніть старшій дитині, що їхній менший брат буде жити з синдромом Дауна.
Досліджуються генетичні причини ожиріння у дітей
A II. Метою дослідницької роботи в центрі ожиріння Департаменту педіатрії з початку року є ефективніша боротьба із зайвою вагою, - сказав д-р Андраш Шабо.
Що таке синдром Елерса-Данлоса?
Синдром Елерса-Данлоса (ЕДД) - це група розладів, які вражають шкіру, суглоби та судини. Суглоби пацієнтів з ЕДС стають еластичними, їх шкіра еластична і надзвичайно вразлива.