Існує кілька типів генетичних поліморфізмів, які відрізняються один від одного своєю будовою, розподілом, стійкістю та формою передачі. Як наслідок цих відмінностей, вони використовуються як генетичні маркери у взаємодоповнюючий спосіб, оскільки вони надають різні типи інформації про суб'єкта та їх походження, що в сукупності набагато ширше та корисніше.

судових

В результаті дослідницької діяльності протягом багатьох років INCIFOR має найширший репертуар систем генетичних маркерів, застосовних до судової генетики. Найважливішими та корисними є:

Короткі тандемні повтори (STR)

Короткі тандемні повтори (STR) - найбільш класичні та часто використовувані генетичні маркери. Вони складаються з відносно коротких фрагментів (від 2 до 6 нуклеотидів) генетичної послідовності, які повторюються різну кількість разів, один за одним, причому це число є диференціюючим елементом між алелями. Послідовність флангових областей з обох сторін однакова для всіх суб'єктів.

Один і той же STR може мати кілька альтернативних форм (алелей), наприклад, 2, 4, 7, 9, 12 і 17 повторів однієї і тієї ж базової послідовності. Вони передаються як по матері, так і по батькові, так що кожна людина отримує алель як від свого біологічного батька, так і від матері. Таким чином, людина, якщо вона гетерозиготна, може мати один алель із 7 повторень та інший з 12, наприклад.
Існує багато описаних STR, розташованих у добре визначених регіонах геному, на всіх хромосомах людини. Не всі вони однаково корисні для генетичного тестування.
INCIFOR використовує широку групу STR, розподілених по всіх хромосомах людини, для біологічних досліджень спорідненості.

Однонуклеотидні поліморфізми (SNP)

Однонуклеотидні поліморфізми ("Однонуклеотидні поліморфізми", SNP) є найпростішою формою генетичного поліморфізму, оскільки вони полягають у зміні одного нуклеотиду в контексті генетичної послідовності. Вони гетерогенно розподілені по всьому геному і зустрічаються як у кодуючих (екзони), так і в некодуючих (інтрони та промотор) областях генів, а також у ділянках геному, де не знайдені відомі гени (іноді їх називають "сміттєвою ДНК" ).

Поліморфізми Y-хромосом

Поліморфізми статевих хромосом (X і Y) мають ті ж характеристики, що і ті, що знаходяться в аутосомах. Її головний інтерес з судово-медичної точки зору полягає в тому, що у випадку з тими, які базуються на Y-хромосомі, передаючись виключно по батьківському шляху, вони дозволяють встановити біологічну спорідненість через батьківську гілку. Вони також представляють великий інтерес як елементи аналізу географічного походження людей.

Поліморфізми мітохондріальної ДНК

InDels

У кількох регіонах геному відбуваються явища інсерції або делеції (InDel) одного або декількох нуклеотидів, таким чином, що геном різних особин відрізняється в цьому відношенні, неможливо дізнатися, чи є це результатом делеції або інший - завдяки вставці. Якщо вставлений або видалений сегмент не кратний 3, результатом цих змін є модифікація рамки зчитування складу триплетів нуклеотидних ДНК.
Індели набагато рідше зустрічаються в кодуючих регіонах, ніж у некодуючих.
В даний час Індел вивчається з точки зору судово-генетичної генетики, оскільки їх можна використовувати як поліморфні маркери, які допомагають розрізняти різних особин та аналізувати географічне походження або приналежність певних груп населення.