дитина

В Україні народилася дитина з трьома батьками. Вона є другою дитиною у світі, яка, крім генетичного коду батька та матері, має ще й ДНК жінки жінки.

Процедура забезпечення того, щоб дитина не успадкувала генетичного розладу, вперше відбулася в Мексиці, де така дитина народилася в квітні минулого року.

У Києві застосовували так званий метод пронуклеарного перенесення, сказав Віталій Зуркін з київської клініки, де проводилася процедура. Зуркін стверджує, що процедура була першою у світі в Україні. Пронуклеарний перенесення полягає у видаленні ядра материнської яйцеклітини - носія генетичних дефектів -, заплідненні його разом з батьком і передачі в яйцеклітину від донора, який позбавлений свого початкового ядра. Таким чином, дитина майже не несе генетичної інформації від третього батька. Тому потомство класично відповідає матері та батькові.

Хлопчика 5 січня побачила безплідна пара. 34-річна жінка марно намагалася завагітніти протягом 15 років, і кілька спроб штучного запліднення не допомогли. У грудні минулого року Великобританія стала першою країною у світі, яка прямо дозволила зачаття дитини за допомогою генетичної інформації від трьох донорів. Тим не менше, перша зачата таким чином дитина народилася в Мексиці, а зараз в Україні, де закони цього не передбачають і де спеціальна комісія не повинна коментувати процедуру.

Хоча це революційна медична технологія, яка може допомогти багатьом бездітним парам, вона також має своїх супротивників. Тому у Великобританії обговорювали уряд або парламент, щоб дозволити процедуру.

Британський підхід, розроблений дослідниками з університету Ньюкасла, допоміг таким жінкам, як Шарон Бернарді. Як повідомляє ВВС, вона втратила всіх семеро своїх дітей через спадкову хворобу, яка передається лише від матері і завдає шкоди мозку, м'язам, серцю та очам нащадків. За підрахунками, щороку у Великобританії народжується близько 125 дітей з мітохондріальним генетичним розладом, переданим їм їх матір’ю.

Процедура, яку підтримали британські євродепутати, поєднує ДНК двох батьків із здоровими структурами в клітинах іншої жінки - жінки, яка залишається анонімною. Як результат, дитина отримує 0,1 відсотка своєї ДНК від донора, чого, на думку вчених, достатньо, щоб запобігти передачі генетичного захворювання від біологічної матері, не змінюючи зовнішній вигляд дитини. "Ми нарешті дійшли до вирішальної стадії, яка дає жінкам рідкісну можливість стати матір'ю, не боячись своєї дитини, яка страждає на генетичне захворювання", - сказав британський експерт з генетичних захворювань Роберт Медоукрофт.

Діти з трьома батьками. Новий шанс для бездітних пар

Британія перша в світі дозволила дитині з ДНК трьох донорів

Запліднення трьома батьками призначене для запобігання передачі важких захворювань

Однак навіть після ухвалення британського закону нова процедура не відкрита автоматично для всіх жінок, які мають подібну генетичну проблему. Ті, хто зацікавлений в унікальній процедурі, повинні звернутися за висновком до Британського управління з питань біоетики та ембріології (HFEA). Або ризикувати втручанням у т. Зв. третіми країнами. Наприклад, у Мексиці.

Ця медична процедура все ще перебуває на етапі тестування, і перед британським парламентом перед голосуванням також відбулися жваві дебати у парламенті Великобританії, які оцінили новий спосіб надання жінкам можливості народити здорових дітей. Депутати Європарламенту, які виступили проти нового методу, побоювалися, зокрема, можливості маніпулювання генами, щоб "мати дітей на замовлення". Церква також виступає проти такої маніпуляції, адже під час неї зародок знищується.

То як же виглядає ціле «запліднення з трьох батьків»? В основному є дві процедури. У першій дві яйцеклітини запліднюються спермою батька, одна яйцеклітина від матері, а інша - від донора. Довірені особи, що містять генетичну інформацію, відбираються з обох ембріонів, але зберігаються лише ті, що надходять від батьків. Підказки Даркіна не використовуються. Потім ядра матері вводять в донорський ембріон, і він імплантується в матку. За другою альтернативою, яйця відбирають від матері, у якої пошкоджені мітохондрії, а також від донора. Більша частина генетичного матеріалу відібрана з обох яєць. Генетичний матеріал матері вводиться в донорську яйцеклітину, яка потім запліднюється спермою батька і вводиться в матку матері. Отже, майже 100 відсотків ДНК дитини - від матері та батька. В обох процедурах донор яйцеклітини насправді є просто добровільним донором. Немовлята, народжені таким чином, не успадковують хворобу від батьків, але генетично ідентичні їм.