чекає

Завдяки дуже раннім профілактичним оглядам лікарі можуть врятувати життя багатьох дітей та запобігти постійному пошкодженню здоров’я інших. Найперші скринінгові обстеження проводяться у новонароджених.

1. Тест на фенілкетонурію - робиться з 1972 року. При цій хворобі речовина фенілаланін накопичується в крові, яку організм не може розщепити через ферментний розлад. Більшість таких дітей світловолосі, з чутливою світлою шкірою та блакитними очима, якщо їх не лікувати, їх розвиток затримується, з порушенням інтелекту. Запах поту та сечі у мишей характерний для пацієнтів із цим розладом. Однак діти, які потрапили під час скринінгу та вчасно отримали лікування, мають нормальний розвиток та інтелект, але їхня доля - це дієта на все життя.

2. Тест на вроджений гіпотиреоз - зустрічається приблизно у кожного з 5000 новонароджених. У дитини після народження немає клінічних симптомів, оскільки потреба в гормонах щитовидної залози протягом внутрішньоутробного життя мінімальна. Симптоми гіпотиреозу розвиваються пізніше, характерно сповільнення всіх життєво важливих функцій, діти, як правило, мляві, менше п’ють, мають стійку жовтяницю, а також типовий хриплий голос і сухість шкіри. Дівчата страждають втричі частіше. Діти, які не отримували лікування, відстають у рості, мають порушення розвитку мозку з усіма ступенями розумової відсталості.

3. Надниркова проба - їх вроджені пошкодження трапляються приблизно в кожному з 10 000 пологів. Важкі розлади у дитини з таким діагнозом мають ризик смерті. Надниркова залоза - одна з найважливіших залоз, нестача гормонів, що виділяються, проявляється блювотою, діареєю, порушеннями електролітів - натрію, калію та шоком. Пошкодження надниркових залоз також може спричинити передчасне статеве дозрівання у хлопчиків та зміну чоловічих ознак у дівчаток. Розлад слід лікувати гормонами, а пізніше у дівчат також зовнішніми статевими органами.

4. Ультразвукове дослідження сечовидільної системи - фокусується на виявленні важких вроджених вад розвитку нирок, сечового міхура та сечовивідних шляхів.

5. Тест на правильний розвиток тазостегнових суглобів - Вроджений вивих та порушення розвитку стегна відносяться до найсерйозніших порушень опорно-рухового апарату з можливими постійними наслідками. Частота цих захворювань у словацького населення порівняно висока, тому їх скринінгове обстеження є частиною профілактичних заходів у педіатрії протягом багатьох років. Поганий розвиток суглобів спостерігається у п’яти зі 100 дітей, а вивих у двох із 100 дітей. Досі незрозуміло, чому це відбувається. Однак доведено, що дівчата більше схильні до ризику, ніж хлопці.

6. Ультразвуковий тест мозку - патологічна ультразвукова знахідка може мати п’ять-сім здорових новонароджених зі ста. Однак ступінь інвалідності є мінімальним розвитком дитини при такій знахідці, як правило, вона не відрізняється від розвитку дитини без знахідки. Тому скринінгове ультразвукове обстеження головного мозку новонароджених досі ще не проводилося в плановому порядку у всіх новонароджених. Однак, щоб бути у безпеці, це робиться у новонароджених із вагою менше 2500 г, орієнтуючись на немовлят, народжених вагою менше 1500 г. УЗД дозволяє виявити, наприклад, кровотечу або, навпаки, безкровність мозку. Ці дві причини є одними з найпоширеніших, що спричиняють смерть недоношених дітей.

7. Універсальне дослідження слуху - спрямована на раннє виявлення її вродженого або набутого розладу. Його раннє виявлення може покращити розвиток дитини, особливо його мовлення. Близько чотирьох дітей з тисячі новонароджених мають різні типи вродженої глухоти. Ризик особливо великий у дітей з деформаціями голови та шиї, після менінгіту, у дітей дитячого віку, у пацієнтів на штучній вентиляції легенів, з високим рівнем білірубіну або після лікування певними препаратами. Приблизно 2-10 дітей з 1000 перевірених не пройдуть тест. Але лише у 1-3 дітей на 1000 народжень спостерігається серйозна втрата слуху. Дитина з нормальним слухом не повинен здавати тест, наприклад, тому що у нього у вусі шкірне сало або плаче під час тесту. Трапляється, хоча і не дуже часто, що деякі діти проходять скринінг слуху у новонароджених, і лікарі не виявляють розлад.

8. Тест на вроджену катаракту кришталика - Помутніння суттєво сприяє виникненню сліпоти - приблизно від 1 до 6 випадків на 10000 новонароджених. Першою умовою успішного лікування є рання діагностика. Критичним періодом є перші 6 - 8 тижнів після народження, коли дитину з цим порушенням розвитку потрібно прооперувати та відкоригувати зір.

Мета щоденника "Правда" та його інтернет-версії - щодня повідомляти вам актуальні новини. Щоб ми могли працювати для вас постійно і навіть краще, нам також потрібна ваша підтримка. Дякуємо за будь-який фінансовий внесок.