За роки до появи симптомів аналіз крові, розроблений американськими дослідниками PanSeer, показав ознаки пухлини майже у всіх суб'єктів, пізніше діагностованих на рак, згідно з дослідженням, опублікованим цього тижня в Nature Communications. За понад десять років досліджень плазму було взято з понад 120 000 здорових випробовуваних, з яких близько тисячі захворіли на рак за ці роки.

Кілька попередніх досліджень продемонстрували, наскільки тісно рання діагностика пов'язана із рівнем виживання при раку. Наприклад, згідно з дослідженням 1997 року, рання діагностика та подальша ефективна допомога знизили смертність від раку молочної залози у Великобританії більш ніж на 50 відсотків з 1980-х років.

появи

"За чотири роки до того, як ці люди потрапляють до лікарні, у крові вже є ознаки раку", - сказав Кун Чжан, біоінженер з Каліфорнійського університету, Сан-Дієго, співавтор дослідження. Він додав, що цього зв’язку ще ніхто не демонстрував.

У попередніх подібних експериментах з дослідженням крові дослідники, як правило, збирали зразки крові людей, у яких вже діагностовано якусь форму раку. Потім вони вивчили, чи зможуть вони точно виявити наявність злоякісних клітин, досліджуючи генетичні ураження (в першу чергу метилювання ДНК) та певні білки крові в цих зразках. На противагу цьому, Чжан та його колеги почали збирати зразки крові у людей, які, здавалося, не мали ознак раку.

Більше 123 000 предметів, точність 90 відсотків

У 2007 році загалом 123 115 здорових випробуваних були включені в дослідження в Тайчжоу, Китай, і учасники брали участь у щорічних контрольних оглядах здоров'я. Для успіху довготривалого експерименту було побудовано спеціальний склад для зразків крові - тут було збережено близько 1,6 мільйона зразків, зібраних до кінця дослідження.

Коли PanSeer був розроблений, Чжан та його колеги зосередилися на органах, клітини яких найчастіше хворіють на рак, включаючи шлунок, стравохід, пряму кишку, легені та печінку. Тест виявляє закономірності метилювання ДНК, оскільки попередні дослідження показують, що аномальне метилювання ДНК, тобто коли до ДНК приєднується метильна група, яка потенційно змінює функцію гена та експресію генів, у багатьох випадках може вказувати на рак, такий як рак підшлункової залози та рак товстої кишки. .

Сам тест працює шляхом виділення ДНК із зразка крові та вимірювання кількості метилювання ДНК на 500 ділянках ДНК (локусах), які найімовірніше виявлять наявність раку. Потім алгоритм узагальнює результати в єдиний бал, який вказує на ймовірність розвитку пухлини у обстежуваного.

Дослідники також протестували зразки крові 191 суб'єкта, у якого пізніше був діагностований рак, і зразки крові від тієї ж кількості здорових людей, що і контролі. На підставі результатів вірогідність захворювання могла бути визначена з точністю приблизно до 90 відсотків за чотири роки до появи симптомів, і лише 5 відсотків результатів виявилися помилковими.

Далеко від клінічного застосування

Колін Притчард, молекулярний патолог з Медичної школи Університету Вашингтона, заявив Scientific America, що нове дослідження відкриває цікаві шляхи для скринінгу на рак плазми, проте важливо, щоб інша незалежна дослідницька група підтвердила результати, перш ніж хто-небудь розглядатиме питання клінічного використання тесту. Чжан погодився з необхідністю подальших досліджень: як він сказав, він міг би передбачити проведення такого ж великого подальшого дослідження з урядовими або галузевими партнерами.

У будь-якому випадку, Прітчард також попереджав, що, якщо в майбутньому будуть доступні аналізи крові на рак, вони можуть бути доступні не для всіх видів раку, оскільки деякі види раку, наприклад, не можуть бути виявлені в плазмі або були занадто швидкими, щоб їх можна було передбачити.