Коли ми запитуємо матір дев'ятирічної Кеті Ренфро, Енджі, вона клянеться, що її дочка схожа на інших дітей.

Вона каже, що Кеті щаслива і любить робити те, що робить будь-яка інша дитина. Але той факт, що він народився у неймовірно рідкісному стані, є настільки рідкісним, що лікарі ще навіть не дали йому імені.

народилася

У Кеті Ренфро при народженні діагностували мегаленцефалію, яка є ненормальним збільшенням мозку - але це не пояснює інших симптомів дитини, включаючи її збільшене спотворене обличчя.

Наразі Кеті можна годувати лише через зонд, а також вона страждає від регулярних нападів.

“Наскільки я знаю, досі ніхто не знає, що з ним. Мене обстежили на карликовість і набагато більше, що я вже навіть не все пам’ятаю - але завжди виявляється, що він не страждає від цього », - пояснила мати маленької дівчинки Енджі, яка також сказала, що її дочка пережила більше хірургічного втручання, ніж пересічна людина зробила за все своє життя.

Вона вже пройшла операцію на головному мозку, яка потрібна була у віці дев'яти місяців, щоб зменшити кількість п'ятдесяти (!) Судом на день

На щастя, у родині Флориди завжди є хтось, хто доглядає за дівчинкою: у Кеті сім братів і сестер - і в переповненій родині є навіть напівбрати та сестри.

Доктор Роман Юсупов стежить за розвитком дівчинки з її народження. Експерт з дитячих генетичних захворювань висловився так: «Я ніколи не бачив нічого доступного. Її стан справді унікальний », - пояснив він, додавши, що органи маленької дівчинки є жертвами якогось заростання, але вона також не може поставити конкретний діагноз.

Це легко може бути окрема хвороба, яка буде названа на честь Кеті, пише Mirror.