Ти знав ймовірність народження хлопчика чи дівчинки визначається генетикою? І справа в тому, що секс плода залежить від того, чи має сперма статеву хромосому X або Y. Ви хочете знати, чому? У цьому дописі ми пояснимо вам це, і, крім того, ми поговоримо про нові методики, за допомогою яких ви можете дізнатись стать своєї дитини до 16-тижневого УЗД.
Що генетично відрізняє жіночий ембріон від чоловічого?
Ми вже бачили це у статтях типу Що таке ДНК?: У кожній клітині ми маємо 23 пари хромосом (звідси 46 хромосом).
Перші 22 пари хромосом називаються «аутосомними» і однакові в обох статей.
Однак хромосоми пари 23 відрізняються у чоловіків і жінок і називаються статевими хромосомами:
- Пара 23 хромосом у самок: XX.
- Пара 23 хромосом у чоловіків: XY.
Імовірність народження хлопчика чи дівчинки відповідно до генетики
По-перше, ми повинні поговорити з вами про гаметогенез - це процес генерування статевих клітин, сперми у чоловіків та яйцеклітин у жінок.
Ці статеві клітини, тобто яйцеклітини та сперма, не містять 23 пари хромосом, як решта клітин тіла, але вони мають 23 хромосоми кожен. Таким чином, коли сперма запліднює яйцеклітину, вони утворюють зиготу, яка матиме всі 46 хромосом, 23 від матері, а інші 23 від батька.
Яйця завжди мають Х статеву хромосому, оскільки, як ми вже пояснювали раніше, жінки мають дві Х хромосоми, однак сперма може мати Х-хромосому або Y-хромосому., якщо це сперма з Х-хромосомою, яка запліднює яйцеклітину, отримана зигота буде жіночою (XX). І навпаки, якщо сперма, яка запліднює яйцеклітину, має Y-хромосому, зигота буде чоловічою (XY).
Коротше кажучи, генетично, шанс мати хлопчика чи дівчинку залежить від того, є сперма, яка запліднює яйцеклітину, X або Y.
Які фактори можуть впливати на цей процес?
Тепер, коли ви знаєте, як визначається стать людей, ви можете задатися питанням, чи існують фактори, що впливають на те, чи є сперма, яка досягає яйцеклітини, X або Y.
Ну, навіть якщо це випадковий процес, деякі дослідження показують, що ймовірність народження хлопчика чи дівчинки впливає на день, коли відбувається статевий акт щодо овуляції.
Це пов’язано з тим, що у сперми з копією X та Y є деякі різні характеристики:
- Сперма Y: швидше, але виживають менше часу в жіночих статевих шляхах.
- Сперма X: повільніші, але стійкіші і тому виживають довше.
Чи можете ви «вибрати» стать дитини?
Беручи до уваги вищесказане, є дві гіпотези, які можуть вплинути на ймовірність народження хлопчика чи дівчинки:
- Швидкість: Як ми бачили, сперматозоїди, які містять Y-хромосому, швидші за клітини, що містять X-хромосому, тому, якщо яйцеклітина знаходиться в фаллопієвих трубах на момент статевого акту, ймовірність того, що прийде сперма Y, і фертильність більше, що означає, що ймовірність того, що це дитина, більша.
- Довговічність: Як ми вже бачили, сперма, яка містить Х-хромосому, здатна довше жити в жіночих статевих шляхах. Це означає, що якщо на момент статевого акту яйцеклітина не знаходиться в маткових трубах, сперма з Х-хромосомою зможе виживати довше, поки яйцеклітина не дійде до маткових труб, а отже, ймовірність зростає.
Зрештою, ці дві гіпотези пояснюють це якщо статевий акт відбудеться, коли овуляція вже відбулася, копіювальні Y-хромосоми досягнуть яйцеклітини раніше, і буде більше шансів народити хлопчика, тоді як якщо це відбудеться до овуляції, це збільшить шанси народити дівчинку тому що хромосоми з X-копією можуть виживати довші години, поки яйцеклітина не досягне маткових труб.
Однак не слід забувати, що це гіпотези, і навіть якщо час овуляції відомий (ви можете дізнатись це за допомогою тесту на овуляцію), немає жодних гарантій, що дитина буде однієї чи іншої статі, якщо ви вживете цих заходів.
Як дізнатися стать своєї дитини?
Цікавість дізнатися, чи збираєтесь ви мати хлопчика чи дівчинку, коли ви очікуєте дитину, дуже часта і сягає історичних часів. Вже в грецькій медицині в медичних працях Corpus Hipocratum вони викривали різні характеристики вагітної жінки, щоб знати стать дитини до народження. Один з них базувався на положенні жіночих грудей, вказуючи, що якщо вони відмовляють, то жінка чекає хлопчика, і навпаки, якщо вони виявляться, це дівчина.
Крім того, існують поширені повір’я, що збереглися до наших днів, наприклад, таке, яке передбачає стать дитини за округлістю живота вагітної. Це переконання передбачає, що якщо живіт має загострену форму, то він вагітний хлопчиком, тоді як якщо у нього більш круглий живіт, то це дівчинка.
Не можна забувати, що сьогодні ці теорії не мають жодної наукової обгрунтованості, завдяки науковим досягненням ми можемо знати стать дитини в перші тижні гестації точно і безпечно.
Ультразвуковий метод
На 12 тижні вагітності геніталії плода вже окреслені. Отже, доки поза адекватна, за допомогою УЗД секс може інтуїтуватися з похибкою лише 20%.
Відбувається підтвердження, це хлопчик чи дівчинка на 16 тижні, коли жіночі та чоловічі статеві органи вже чітко розмежовані. Хоча ми не повинні забувати, що це підтвердження відбувається лише в тому випадку, якщо дитина знаходиться у правильному положенні, щоб мати можливість спостерігати за геніталіями.
Метод Рамзі
Цей метод не має 100% надійної наукової обгрунтованості, хоча є опубліковані дані, які правильно співвідносять стать плоду в 97,2% випадків статевої діяльності плоду та в 97,5% випадків статевої діяльності плода. Він заснований на різному положенні плаценти та ворсин хоріона у обох статей, і може застосовуватися з шостого тижня вагітності.
Нові технології для знання статі вашої дитини
Чи знаєте ви, що можна точно знати стать своєї дитини до УЗД на 16 тижні?
Як ми вже детально пояснювали у статті про вільну від плода ДНК у материнській крові, з шостого тижня вагітності ми можемо знайти Фрагменти ДНК з плацентарних клітин у кровотоці матері. Щоб провести тест з адекватною концентрацією вільної ДНК плода, почекайте до 10 тижня.
Це відкриття стало великим прогресом, оскільки воно дозволяє нам знати, чи є у дитини щось таке зміна хромосом за допомогою неінвазивного скринінгового тесту із зразком крові від матері.
На додаток до виявлення можливих хромосомних змін у дитини, це також може бути визначити стать плода і, отже, перевірити, чи є відхилення в статевих хромосомах.
Порушення статевої хромосоми
Цей тип розладів виникає, коли кількість статевих хромосом у дитини не є звичайною.
Серед цих типів змін, які можуть включати фізичні проблеми, проблеми із навчанням та безпліддям, найпоширенішими є Синдром Тернера (вражає лише жінок і виникає через відсутність Х-хромосоми, тотальної, то часткової), Синдром Клайнфельтера (вражає лише чоловіків і виникає через те, що вони мають дві Х-хромосоми та одну Y-хромосому), Потрійний Х синдром (вражає лише жінок і виникає через те, що вони мають 3 Х-хромосоми) або синдром XYY (вражає тільки чоловіків з однією Х та двома Y-хромосомами).
Як скринінговий тест визначає стать
Цей тест аналізує ДНК клітин плаценти. Виявлення Y-хромосоми сумісне з наявністю плоду чоловічої статі. Отже, якщо фрагмента Y-хромосоми не виявлено, виходить, що стать жінки.
У випадках вагітності близнюками, якщо присутня Y-хромосома, можна визначити, що принаймні один із плодів є чоловіком і що, якщо він відсутній, можна припустити, що обидва плоди - жінки.
Тести на те, щоб знати стать своєї дитини та піклуватися про його здоров’я
Тепер ви знаєте, чому ймовірність народження хлопчика чи дівчинки залежить від генетики, і ви знаєте тести, які, крім того, що дозволяють мати цю інформацію протягом перших тижнів гестації, інформують вас про можливі патології хромосомного походження.
Чи хотіли б ви якнайшвидше дізнатись стать своєї дитини і дізнатися, чи є у нього якесь захворювання?
Це можливо за допомогою тесту Veritas myPrenatal, неінвазивний тест для виключення хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, і за допомогою якого можна рано дізнатись, чи є дитина, яку ви очікуєте, хлопчиком чи дівчинкою.
Також, після пологів, з тестом myNewbornDNA, Ви можете з’ясувати, чи є у вашої дитини якесь захворювання, яке не піддається лікуванню, яке не виявляється за допомогою тесту на п’яту. Інформація, що має велике значення, що дозволяє проводити профілактичні заходи або правильно вести можливу патологію, уникаючи більш серйозних наслідків.
У Veritas ми знаємо, що здоров’я вашої дитини - це найголовніше, тому ми надаємо вам у розпорядження ці два тести. Якщо ви хочете дізнатись більше, не соромтеся звертатися до нас. Ми будемо раді детально пояснити всі переваги, які вони породжують для благополуччя Ваших дітей.
- Генетична схильність може пояснити 60% ризику ожиріння, на думку експертів
- Найкраща дієта за генами - Jordina Casademunt
- Настої, щоб мати більше молока Грудне вигодовування - Харчування - Посібник для дітей
- Жовтяниця новонароджених, коли мене слід турбувати? Питання про гени
- FTO та генетична схильність до ожиріння