Ми використовуємо файли cookie на веб-сайті, щоб забезпечити найкращу взаємодію з користувачем при безпечному перегляді. Специфікація

маленька

“Коли мені було вісім років, у 2005 році, я захворів. У мене був сильний пронос і постійно піднімалася температура, тому мама відвезла мене до лікарні. За результатами взяття крові було зроблено висновок про запалення кишечника, проте для встановлення точного діагнозу потрібне було дзеркальне дослідження. Однак знеболення не проводили, лише в Будапешті »- Віраг неохоче згадує суворі лікарняні умови.

«Якось переживання настільки яскраві в мені, що все було пошарпане, моє ліжко було в темній, тісній кімнатці. Коли ми йшли за медсестрою по коридору, яка зробила клізму перед дзеркальним відображенням, ми також пройшли повз ванну. Я думав, що мені доведеться тут купатися в коридорі? Мої жахливі почуття ще більше посилились, коли вони почали клізму. Мама не могла піти зі мною. Це страшенно боліло, крім того, для правильного прибирання знадобилося кілька прань. Звичайно, я схлипнув. Це моя найперша лікарняна пам’ять ».

Дослідивши кишечник (більша частина товстої кишки була запалена) та зразок тканини, лікарі поставили діагноз: Квітка хворіє на хворобу Крона. Вони сказали, що немає двох захворювань одного перебігу, будуть кращі та гірші періоди, але дуже ймовірно, що через 10-12 років буде потрібно хірургічне втручання. «Мене повернули до лікарні в Секешфехерварі, де я пролікувався. Стероїди та інші ліки. Через кілька днів їх відправили додому. На жаль, я трохи схуд, моя вага опустилася нижче 20 фунтів. Мені довелося зміцніти, але я міг скоро піти до школи. Я просто ненавидів, що моє обличчя роздуто від стероїдів ".

Я ніколи не дозволяю їм фотографуватися.

Точна причина хвороби Крона досі невідома лікарям, але десять років тому вони навіть не знали про хворобу так багато, як сьогодні. Сім'я навіть не отримувала жодних спеціальних вказівок, крім ліків, і не призначалася спеціальна дієта з щомісячним контролем. Звичайно, батьки Вірага не погодились на це, вони намагалися знайти альтернативні шляхи вирішення та лікування. Насправді вся родина змінила спосіб життя через хворобу маленької дівчинки. «Ми деякий час їли органічну їжу, мама мала вдома мелене борошно, пекла хліб та випічку з нього. Пам’ятаю, мені було дуже неприємно, що інші в школі їли смачні білі булочки з нарізкою. Потім був період, коли ми спробували палеолітичну дієту. Я ходив на біорезонансні процедури, пізніше ми купили машину вдома. Ми розглянули рефлексотерапію стопи, і деякий час я ходив робити масаж ніг. Ми також пішли до кінезіолога, який не знав, що мені робити. Він сказав, що первістки в нашій сім'ї, які датуються 13 поколіннями, схильні до цієї хвороби ".

Квітка спробував усі новинки, нічого не цурався, і деякий час, здавалося, використовував різні засоби, але насправді жодне з них не спрацювало. "Моя мама каже, що це залежить від мозку, я повинен прийняти це, прийняти якийсь спосіб життя, який я почуваю добре, вони все одно не можуть його змусити. Це залишається мені сьогодні, це моє рішення, як я живу, що я їжу. Я зрозумів, що мені потрібно їсти те, що я хочу, тому що корисного потрібно моєму тілу. Зараз я навіть не дотримуюсь жодних спеціальних дієт. А я люблю готувати. Останній раз, коли я довгий час був удома і, нудьгуючи, дивився кулінарні шоу по телевізору, я навчився багато нового. Тато каже, що я готую краще за маму ».

Він мав 26 фунтів у віці 16 років

Квітка знову захворів у віці 13 років після тривалого, майже без скарг періоду. У нього був пронос, він дуже схуд. «Я також скинув 3-4 кілограми за день-два, мене знову госпіталізували. Виявилося, що мені потрібен ще один стероїд, мене відправили до Будапешта. Я отримав так зване біологічне лікування шляхом інфузії, яка послабила мій імунітет. Мені не потрібно було лягати спати пізніше, але ми ходили кожні 8 тижнів протягом півдня, щоб отримати лікування. Тоді я пропустив багато школи, довелося скласти іспит. Я набирав вагу повільно, лише з великими труднощами, я зміг набрати фунт назад приблизно за місяць ».

Протягом наступних кількох років Квітка кілька разів потрапляла у дуже поганий стан, втрачаючи багато крові через кровотечі з виразок у кишечнику. «У мене багато разів паморочилося в голові, але ми не завжди відразу думали про кровотечу. Також мені знадобився час, щоб зрозуміти, що темний стілець може означати кровотечу. Я отримував кров три рази, за відносно короткий час. Я навчався в десятому класі, коли восени 2012 року мама застала мене біля туалету під час непритомності. Я втратив багато крові. При огляді їм сказали, що іншого шляху не існує, їх треба оперувати. Я також не реагував на стероїди. Операцію зробили через кілька місяців. Частину товстої кишки довелося видалити і сформувати стому.

Тим часом у кімнату заходить мати Квітки і кілька хвилин сидить між нами. Він розповідає про операцію. Він згадує, що багатьох інших пацієнтів з операцією на черевній порожнині вже витіснили з інших кімнат, але досі не було звісток про його дочку. Навіть до операції все, що вони говорили, було те, що після розкопок буде зрозуміло, скільки потрібно робити ". Я ніколи не забуду Квітку на вентиляторі після більш ніж п'яти годин операції, коли вона ще спала", - говорить Андреа, її мати. В ньому навряд чи було щось, звідусіль звисали труби. Це були кістки та шкіра, не більше 26 фунтів у шістнадцять ».

«Моя мати, яка тим часом також опанувала зцілення прананаді, таємно лікувала мене передачею енергії в палаті. Ми повірили в це, і я швидко одужала, - продовжує Віраг, яка три роки проживає своє повсякденне життя з мішком із стомою вже після операції. На ньому видно сумку, кишковий отвір у черевній стінці та хірургічний рубець, який проходить посередині, з невеликим об’ємом біля пупка. -

Вони запитали, чи не хотів би я, щоб мій пупок залишився, бо тоді вони вирішать це з вигином.

Звичайно, я наполягав ". До речі, на думку всіх лікарів, Квітка все терпіла дуже дисципліновано, каже її мати. Він завжди виконував вказівки, ніколи не шкодив, хоча й страждав дуже. «До операції я часто відчував, що більше не хочу жити, у мене були такі болі. Я боявся ходити до туалету, так мучився. Моя маленька сестричка Лілі тримала в мені душу, і вона є натхненницею мене донині, коли я дуже під собою. Я хочу бачити, як ти виростаєш. Мій тато також завжди стояв поруч зі мною, він не давав мені здатися ». Стома не є постійною, її можна відновити в будь-який час, вона потрібна, поки Квітка не стане досить міцною. «Тонкий кишечник повертається назад, коли я досягну сорока фунтів, це ще чотири фунти. Біда в тому, що моя вага вже досить довго не перебуває в стагнації, але зараз моя мета - зібрати решту до літа. Я закінчую цей рік, хоча я не знаю, як мені вдасться досягти успіху, у мене є багато недоліків. Але я не повинен підкреслювати, тому що тоді у мене починає боліти живіт, я буду хворіти, порочне коло почнеться. І тоді я ніколи не позбудуся цієї сумки. Було б ідеально, якби їх прооперували влітку або восени. Я планую пропустити рік, трохи піднятися, а потім подивитися, що станеться ".

«Мені слід вивчати професію, якою я можу працювати, я, звичайно, не можу займатися фізичною роботою. Я хотіла бути вихователем дитячого садка або медсестрою, але я вже відмовилася від цього, фізично не витримала. З іншого боку, я теж не хочу залишатись на шиї у мам, але мені ще багато в чому слід вдосконалити. Я хотів би мати більше терпіння до себе, я багато разів втомився від свого стану. Наприклад, це може дуже дратувати, коли я прокидаюся від того, що кал витік із мішка стоми, тому що клей просочився, і мені доводиться тягнути постіль серед ночі ».

Дрібниці - це прогрес для Квітки. Щоб дістатися до кнопки сигналу в автобусі або відвезти свою сестричку до кінотеатру. “На жаль, у мене насправді немає друзів, мої однокласники - набагато зріліші дівчата з дуже різними інтересами. Це також полегшило б мені спілкування з такими пацієнтами, як я, але поки що я знаю лише людей похилого віку. Минулого разу, скажімо, я зустрів у лікарні дівчину Крона подібного віку, але вона живе далеко, тому ми можемо регулярно зустрічатися. Тож я сумую за компанією, і бути моїм другом перевершує навіть мої найсміливіші мрії. Але якщо я можу, я користуюся можливостями, я відкритий для програм.

Коли школа організовувала поїздку до Греції, я був дуже під собою, але вчителі не взялися взяти мене, хоча мій лікар це дозволив. Пізніше я також подав заявку на поїздку до Трансільванії, куди я вже міг поїхати, бо ці вчителі зробили свій внесок. У минулому році я також вирушив у озеро Балатон, обмотав моїм черевом фольгу, прив'язав пляжний рушник і пішов у воду. Тож я намагаюся, але мені доводиться багато вдосконалювати, я всіляко відстаю від своїх однолітків. Мені потрібно навчитися відкритості, прийняти себе, розвинути свою впевненість у собі. Потрібно багато посидючості і терпіння, але я не здаюся. Я завдячую цим своїм братам і сестрам, батькам і, звичайно, собі ».