Це порівняльні показники за останні 7 років у державних та приватних школах Буенос-Айреса; Це наслідок закону про інвалідність, який сприяє цій інтеграції, та імпульси батьків
За останні сім років кількість хлопчиків з аутизмом, які беруть участь у державних чи приватних школах початкового, початкового та середнього рівня Федеральної столиці та першого кордону передмістя, помножилася на 25. Згідно з цим опитуванням Аргентинської асоціації батьків-аутистів (APAdeA) та Аргентинської федерації аутизму (FAdeA), залежно від випадків, проведених APAdeA, хоча приватні приймають більшість дітей, державні також збільшили свою участь в останні роки.
За даними дослідження, опублікованого Центром контролю та профілактики захворювань, кількість людей, у яких діагностовано АСД (розлад аутичного спектру), зросла з 1 на 150 у 2000 році до 1 на 68 у 2013 році (збільшення на 120%) у США. Хоча офіційних цифр у нашій країні немає, тенденція полягає у зростанні.
У цьому контексті та напередодні свого двадцятого ювілею Аргентинська асоціація батьків-аутистів (APAdeA) та Аргентинська федерація аутизму (FAdeA) організовують Другий аргентинський конгрес аутизму як простір для дебатів та обміну 30, 31 жовтня та 1 листопада на юридичній школі Університету Буенос-Айреса (UBA).
Під гаслом "Батьки та професіонали разом для включення людей з аутизмом" конгрес пропонує простір для дебатів, поширення знань та обміну. Також відбудеться II Національна асамблея батьків людей з аутизмом, щоб вони могли поділитися своїм досвідом, інформацією та офіційно оформити пропозиції щодо державних органів щодо РАС.
Відповідальний за шкільну інтеграцію APAdeA, Густаво Дубніцький, повідомив LA NACION, що включення хлопчиків з аутизмом можна спостерігати в освітній та медичній політиці, яка бореться за цю інтеграцію. "Намагаючись полегшити доступ до освіти для всіх дітей, в 1997 році був оприлюднений Закон 24901 про інвалідність, який давав можливість інтеграції для людей з обмеженими можливостями. Аргентина затвердила Конвенцію про права людей з обмеженими можливостями, що набирає чинності закон у 2008 році (N ° 26378), де в статті 24 йдеться про рівні можливості в шкільній системі ", - докладно сказав він.
Він підкреслив наполегливість батьків, які претендують на права своїх дітей. "Завдяки цьому спілкуванню між державою та сім'єю ми досягаємо цих моментів, на які спрямована інклюзія. Є ще багато, що потрібно подолати, але ми працюємо задля інклюзивна освіта ", - сказав він. Як він вважав, перевага цієї моделі не лише для однієї сторони, а для всіх. "В інклюзивному світі ярлики та упередження будуть відкинуті", - сказав він.
Засновник та почесний президент APAdeA, Гораціо Джоффре Галіберт, наголосив на відповідній ролі батьків у сімейних зобов'язаннях щодо цього питання: "APAdeA прагне надати більшу увагу ролі та рішенням батьків. Згідно з нашим досвідом, їх участь була ключовий у прогресі лікування, діагностики, визнання системи охорони здоров'я та освіти та в розробці державної політики за останні 30 років ".
Про APAdeA
Аргентинська асоціація батьків-аутистів (APAdeA) народилася з метою об’єднати батьків, порадити їх та сприяти спеціалізації професіоналів з аутизму. У 1994 р. Проект Національного закону про аутизм, підготовлений доктором Гораціо Джоффром Галібертом та іншими батьками APAdeA, представлений в Сенаті нації, отримавши половину санкцій у 2000 р.
Він був затверджений у провінції Чубут у 1996 році, ставши першим Законом про аутизм у Південній Америці. На момент доповнення законодавчої бази щодо інвалідності та сприяння прийняттю Закону 24901, який змінив історію інвалідності в країні. Ця група батьків була джерелом інформації, розповсюджувачем предмету та тренером в країні технік та методів лікування, які були імпортовані, яких не було в регіоні, навчаючи перших фахівців у країні. Крім того, створити FELAC (Латиноамериканська федерація аутизму) та FAdeA (Аргентинська федерація аутизму), а також бути повноправним членом Ради OMA (Всесвітня організація з аутизму, Бельгія).
З'їзд та його спікери
Конгрес розгляне аутизм у світі, діагностику, лікування та життєві цикли, освіту та трудову інклюзію, реалізацію прав, управління інституцією, життя дорослих та старіння, роль професіоналів, батьків та держави, дослідження, застосування технологій у людей з РАС та відстоювання впливу батьківських асоціацій. Участь братимуть НУО, що стосуються даної теми, а також національних та міжнародних посилань.
Серед міжнародних спікерів будуть:
Симона Паласіос: Мати дорослої людини з аутизмом, біолог та президент Асоціації аутизму в Бургосі, Федерація аутизму Кастилія-і-Леон, Фонд MIRADAS. Член Ради директорів Аутизму Європи з 2003 року.
Адам Файнштейн: Батько молодої людини з аутизмом, британського фахівця в цій галузі, письменника, дослідника та історика. Його книга "Історія аутизму: розмови з піонерами" була представлена у понад 100 країнах світу і вважається найбільш читаною роботою з цього синдрому сьогодні. Він є засновником та редактором міжнародного журналу про аутизм "Look Up" та організатором міжнародної конференції з аутизму Awares, яка проводиться в Інтернеті щороку. Він також написав біографію Пабло Неруди: Пристрасть до життя, на додаток до вступу до англійського видання "Лабіринти" Хорхе Луїса Борхеса.
Неллі Віллалобос Прієто: Мати дорослої людини з аутизмом та засновниця кафедри вільного аутизму в Маракайбо, Венесуела. В даний час вона є заслуженим професором гуманітарного факультету Університету Сулії. Ступінь освіти (LUZ) та ступінь магістра педагогіки в Автономному університеті Мексики (UNAM)
Реєстрація на з'їзд відбувається в