Субота, 31 січня 2015 року
Перші трансгенні мавпи
У лютому 2014 року група вчених створила двох генетично змінених мавп.
Метод називається CRISPR/Cas9 і полягає у використанні бактерій, щоб діяти як генетичні ножиці, які служать для введення генів, які слід досліджувати в точному місці.
Це слід робити відразу після запліднення, коли це одноклітинний ембріон.
Це було призначено для створення мавп, максимально схожих на людей для тестування дегенеративних захворювань, оскільки з іншими тваринами можуть бути помилки, оскільки вони сильно відрізняються від людей.
Я думаю, це дуже добре, що було досягнуто щось на зразок можливості вставити ДНК туди, куди ви хочете, оскільки завдяки більшій кількості тестів і часу я міг би уникнути багатьох генетичних захворювань. Однак генетично змінювані тварини для тестування на них хвороб дещо проти екологічні.
Але, з іншої точки зору, це вже давно робиться із звичайними тваринами, і це також може допомогти нам уникнути хвороб. Мені це здається проривом.
Понеділок, 12 січня 2015 р
БІЛОК З МОЗКУ ДОПОМОГАЄ ВІДНОВИТИСЯ З ГРИПИ
Відкриття білка мозку, який би збільшив цілющу силу сну та прискорив одужання від грипу, відкриває нові можливості для розробки альтернативного лікування проти цієї інфекції дихальних шляхів, яке щороку, за даними Центрів з контролю за захворюваннями та Профілактичні контракти між 5 і 20% відсотків населення США.
Я думаю, це дуже цікаво, оскільки є багато людей, які страждають на грип в холодні сезони, а також для дітей та людей похилого віку, для яких це може мати більш серйозні наслідки, щоб уникнути цього ризику.
Неділя, 11 січня 2015 року
Нові напрямки у фармацевтичних дослідженнях
Сьогодні так звані великі фарми знаходять нові способи продовжувати інновації, і тепер вже з прецизійною медициною, тобто більш конкретною і спрямованою на мету захворювання. Клінічні дослідження дуже дорогі, на розробку препарату та інвестиції від 1000 до 2000 мільйонів доларів потрібно від 10 до 15 років.
Для лікарського засобу, який надходить на ринок, необхідно виявити від 5 000 до 10 000 сполук, з яких лише один потрапляє на ринок.
Це сталося з дослідником, який проводив розслідування щодо малярії, і такий розвиток подій було відкладено, не перетворившись на терапію. Результати цього типу досліджень не вважаються успішними, оскільки вони не приносять прибутку, але означають велику цінність для науки.
Ця новина видалася мені цікавою, оскільки пояснює, що отримати ліки вперед не так просто, як думають люди, крім того, що потрібно вкладати багато років, вам доведеться вкласти багато грошей, які часто є ризиком вкласти, оскільки препарат може вийти вперед чи ні.